Моновинилацетилен

Гораздо большее значение имеют ацетилены с ненасыщенными заместителями. Так, например, одним из основных химических продуктов, получаемых из ацетилена, является моновинилацетилен СНа=СНС СН его производство описано на стр. 290. Следы моновинилацетилена присутствуют в продуктах, полученных в некоторых процессах высокотемпературного пиролиза. [c.284]

Эти соединения легко разлагаются со взрывом. Моновинилацетилен получается пропусканием ацетилена через концентрированный раствор хлористого аммония и хлористой меди (одновалентной), слегка подкисленный соляной кислотой, при 60—70° и 2—3 ат. Продукты реакции пропускают через холодильник, где ббльшая часть воды отделяется от целевого продукта, имеющего температуру кипения 5°. Затем сырой винилацетилен конденсируется путем глубокого охлаждения и затем очищается ректификацией. [c.254]

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Этот процесс можно проводить, пропуская при 30—60° одновременно моновинилацетилен и хлористый водород в 5—25%-ный водный раствор полухлористой меди, содержащий 20—38% хлористого водорода. Увлекаемый непрореагировавшими газами хлоропрен конденсируют и выделяют. Процесс может быть периодическим или непрерывным [43]. [c.223]

Моновинилацетилен (т. кип. 5,5°) является промежуточным продуктом в производстве 2-хлорбутадиена — хлоропрена (гл. 12, стр. 223). Дивинилацетилен кипит при 85,0° он применяется для производства высыхающих масел, а также является удобным источником получения гексена-3, для чего его подвергают частичному гидрированию. Изомер дивинилацетилена — [c.291]

По второму способу присоединение производят в жидкой фазе под атмосферным давлением при невысокой температуре. Метод основан на применении катализатора, аналогичного тому, который был разработан для процесса димеризации ацетилена в моновинилацетилен (гл. 15, стр. 290). Этот катализатор представляет собой солянокислый раствор полухлористой меди, pH которого поддерживают равным 1, добавляя дополнительные количества кислоты. К этому раствору можно такн<е добавлять хлориды натрия, калия или аммония отдельно или в любых комбинациях [25]. [c.382]

Кроме того, все перечисленные в табл. 1 комноненты растворяются (по крайней мере в некоторой степени) в любом растворителе, применяемом для извлечения ацетилена. Некоторые из них, в частности высшие ацетилены, например моновинилацетилен и диацетилен, лучше растворяются в этих растворителях, чем сам ацетилен. Это относится и к более высокомолекулярным углеводородам, присутствующим в газе пиролиза в меньших количествах. Другие компоненты газа, например метан и водород, менее растворимые, чем ацетилен, тоже в какой-то мере растворяются в экстрагирующей растворителе. Следовательно, промышленные процессы выделения ацетилена должны обеспечивать извлечение ацетилена из газов пиролиза, содержащих компоненты как менее, так и более растворимые, чем ацетилен. [c.246]

Разделение многокомпонентной смеси ацетиленовых углеводородов в слое адсорбента происходит по законам вытеснительной хроматографии. Вначале из адсорбера выходит инертный газ, затем последовательно ацетилен, метилацетилен, моновинилацетилен и диацетилен. [c.358]

Акрилонитрил (111), моновинилацетилен (IV), ди-винилацетилен (V), альдегиды (VI) [c.536]

Все эти исследования показывают, что присоединение метилового спирта к моновинилацетилену идет вначале по тройной связи [20], а затем согласно следующей схеме [c.209]

В первой колонне секции очистки (колонне головного погона) удаляются продукты, кипящие ниже акрилонитрила. Газообразные ацетилен и моновинилацетилен отбираются с верха колонны. [c.4]

Среди полимеров ацетилена наибольший интерес представляет димер, называемый моновинилацетиленом [c.266]

Моновинилацетилен — чрезвычайно реакционноспособное соединение. Температура кипения его 5,5 °С. Он легко распадается и присоединяет кислород с образованием перекисей разложение идет со взрывом. [c.266]

Другой, и.меющий важное промьплленное значение монозамещенный бутадиен, 2-хлорбутадиен (хлоропрен) СН2=СС1СН=СН2, который является мономером неопрена, производят из ацетилена через моновинилацетилен. Димеризацию ацетилена осуществляют в присутствии катализатора, аммиачного раствора полухлористой меди (гл. 15, стр. 290). В присутствии этого же катализатора моновинилацетилен присоединяет молекулу хлористого водорода с промежуточным образованием 4-хлор-1,2-бутадиена, который под действием полухлористой меди немедленно перегруппировывается в 2-хлор-1,3-бутадиен (хлоропрен) [c.223]

Выходящая пз реактора газовая смесь (акрилонитрнл кипит при 78°) поступает в абсорбер, где обрабатывается водой, в которой акрилонитрнл растворяется. Растворимость акрилонитрила равна 6 г в 100 мл воды. Ацетилен и моновинилацетилен разделяются затем в специальной промывочной колопне. Ацетилен возвращается в процесс. [c.247]

Давно известен под пазвапием купрен рыхлый, мучнистый продукт полимеризации ацетилена, получаемый вдуванием ацетилена в орячее масло в присутствии медного порошка. Соединением двух молекул ацетилена образуется моновинилацетилен (мова), три молекулы дают соответственно дитигилацетилеп (дива) [c.254]

На предприятии фирмы Дюпон (США) в цехе димеризации ацетилена в моновинилацетилен (полупродукт производства хлоропренового каучука) произошел большой взрыв. Причиной первичного взрыва послужило механическое повреждение в компрессоре линии циркуляции моиовинилацетилена (МВА). [c.341]

В процессе каталитической димеризации ацетилена вместе с целевым продуктом— моновинилацетиленом (МВА) получается и побочный продукт — дивинилацетилен (ДВА). Реакционные газы после охлаждения водой и рассолом поступают на абсорбцию, где абсорбент (ксилол) пЛ лощает МВД, ДВА и другие высшие полимеры ацетилена, а непоглощенный ацетилен возвращается в реакторное отделение. [c.197]

Реакция линейной полимеризации ацетилена в моновинилацетилен, дивинилацетилен и т. п., происходящая под каталитическим влиянием кислого раствора полухлористой меди, была открыта Ньюлэндом в США 30 лет назад. Ацетилен поглощается водным раствором хлорида аммония или хлорида щелочного металла, насыщенным полухлористой медью. При нагревании раствора можно отогнать из него непрореагировавший ацетилен и его полимеры, в основном дивинилацетилен (1,5-гексадиен-З-ин) и тетрамер ацетилена (1,5,7-октатриен-З-ин). Если этот процесс проводить непрерывно при низких степенях превращения ацетилена, можно показать, что первичным продуктом реакции является моновинилацетилен. В соответствующих условиях этот димер ацетилена может стать основным продуктом. Таким образом, процесс полимеризации протекает по следующей схеме [c.290]

Моновинилацетилен Монометиламин Монохлордиметиловый эфир Монохлордихлорстирол Монохлорциклогексан Мышьяковистый водород Нафталин (пары, аэрозоль) Л-Нафтахинон а- и р-Нафтиламин Непредельные спирты жирного ряда (аллиловый, кротониловый и др.) Нитрил акриловой кислоты и другие нитрилы п-Нитроанизол Нитрометан Нитроэтан [c.255]

Моновинилацетилен был получен разложением дичетвертич-ного аммониевого основания , димеризацией ацетиленаи отщеплением галоидоводородной кислоты от днгалоидобутенов в жидком аммиаке При применении последнего метода образуется соль металла. Описанная выше методика была опубликована . [c.56]

Одним из перспективных методов очистки ацетилена от высших гомологов является адсорбционный метод, однако до последнего времени для этой цели использовали только активные угли. Исследования, проведенные Мякиненковым [35], выявили высокие адсорбционные свойства цеолитов по высшим гомологам, которые дополнительно к одной тройной связи в молекуле имеют метильную группу (метилацетилен), двойную связь (моновинилацетилен) или дополнительную тройную связь (диацетилен). [c.357]

Избирательность адсорбции гомологов ацетилена в смеси с ацетиленом, за исключением случая адсорбции на цеолите NaA, убывает в следующем порядке диацетилен, моновинилацетилен, метилаце-типен. При повышении температуры коэффициент разделения адсорбентов несколько снижается. Во всех случаях избирательность адсорбции на цеолитах СаА и NaX выше избирательности адсорбции на активных углях. Из активных углей наибольшей избирательной способностью обладает импортный уголь RKD-IV, применяемый за рубежом для очистки ацетилена от высших гомологов, и советский опытный образец А-4. [c.358]

Молибден, нерастворимые соединения Молибден, растворимые соединения в виде аэрозоля конденсации Молибден, растворимые соединения в виде пыли Монобутиламин Моновинилацетилен Моноизопропиламин Монометиламнн [c.303]

При контактировании ацетилена с поверхностью, нагретой до 600--700 ". наряду с другими продуктами образуется бензол первичной реакцией является, по-видимому, тримеризация. В присутствии ионов одновалентной меди при низких температурах (50—110°) могут образовываться низкомолекулярные полимеры ацетилена—моновинилацетилен (70—80%) и тетрамеры (10%, октатриен) [6671. Кроме того, получается дивинилацетилен, который легко [c.190]

Ацетилен, HF Винилфторид MgF2 соотнощение реагентов 1 1,5 40° С, превращение 96% [51]. Аналогично реагируют моновинилацетилен, метилацетилен, пентен- З-ин-1, З-метилбутен-З-ин-1. См. также [52] [c.82]

По этой Hie схеме присоединяются к моновинилацетилену и высшие спирты в количестве трех молекул [21]. Моновинилацетилеп и этиленгликоль в присутствии ВЕд-0(С2Н5)2, HgO и Glg OOH образуют два продукта присоединения следующей структуры [c.209]

Ацетоксибутадиен-1,3, образующийся присоединением уксусной кислоты к моновинилацетилену в присутствии BFg, способен димеризоваться с этим же катализатором в 5-ацетилциклогексен-1-карбоновую кислоту-2 [75]. 1,4-Диметил-2,3-бис(га-оксифенил)-бутадиеи-1,3 (I), обработанный BFg в хлороформе в течение 30 мин. до отделения коричневого масла, превращается в 1-метил-2-(ге-оксифепил)-3-этил-6-оксииндеи (И) с выходом 92% [76]. [c.226]

Линии I—газообразный ацетилен II—газообразный цианистый водород ///—циркулирующий газ /V—вода 1/—водная фаза VI—углеводородная фаза VII—растворитель VIII—моновинилацетилен IX—сырой акрилонитрил X—легкие газообразные компоненты XI—легкие жидкие компоненты XII—товарный акрилонитрил XIII—тяжелые компоненты XIV—в канализацию [c.3]

Предупреждение аварий в химическом производстве (1976) -- [ c.341 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.321 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.89 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.36 , c.38 , c.166 , c.169 ]

Химия и физика каучука (1947) -- [ c.362 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.54 , c.192 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.72 , c.221 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.0 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.364 , c.365 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.210 , c.262 , c.263 , c.269 , c.373 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.210 , c.262 , c.263 , c.269 , c.373 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология