Хлорбутадиен

Хлоропрен (2-хлорбутадиен-1,3) СНз=СС1—СН=СН2 является хлорпроизводным бутадиена-1,3 (стр. 82). Представляет собой бесцветную жидкость с эфирным запахом. Темп. кип. 59,4° С =0,953. Техническое получение хлоропрена основано на присоединении хлористого водорода к винилацетилену, образующемуся при полимеризации двух молекул ацетилена (стр. 88, 90) [c.101]

Диены проявляют различную реакционную способность по отношению к данному диенофилу. Увеличение числа заместителей обычно снижает способность к присоединению. 1-Хлорбутадиен и 2,3-дихлорбутадиен не реагируют, тогда как 2-хлорбутадиен вступает в реакцию присоединения. Циклопентадиен [c.227]

Один из видов синтетического каучука получают из ацетилена. Выше (см. стр. 93) указывалось, что при полимеризации ацетилена образуется винилацетилен СН=С—СН=СН2. Винилацетилен присоединяет молекулу хлористого водорода при этом получается 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен) [c.103]

Синтетический каучук на основе хлоропрена (2-хлорбутадиен-1,3) носит название наирита и обладает стойкостью к атмосферным воздействиям, к различным маслам. [c.337]

Важным промышленным процессом является присоединение хлористого водорода по тройной связи винилацетилена (димера ацетилена) продуктом реакции является хлоропрен (2-хлорбутадиен-1,3) [c.220]

Хлоропрен (2-хлорбутадиен-1,3) пятьдесят лет назад получали в промышленном масштабе нз ацетилена следуюш нм образом [c.2267]

В присутствии полухлористой меди винилацетилен реагирует с хлористым водородом, образуя 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропоен) [39] [c.605]

Важнейшими продуктами этого типа являются поливинилхлорид и поливинилиденхлорид, поли-2-хлорбутадиен, политетрафторэтилен и по-лихлортрифторэтилен. [c.939]

Хлорбутадиен-1-3 СН2 = СС1—СН = СН2 (хлоропрен). В обычных условиях жидкость темп. кип. 59° С. [c.90]

Другой, и.меющий важное промьплленное значение монозамещенный бутадиен, 2-хлорбутадиен (хлоропрен) СН2=СС1СН=СН2, который является мономером неопрена, производят из ацетилена через моновинилацетилен. Димеризацию ацетилена осуществляют в присутствии катализатора, аммиачного раствора полухлористой меди (гл. 15, стр. 290). В присутствии этого же катализатора моновинилацетилен присоединяет молекулу хлористого водорода с промежуточным образованием 4-хлор-1,2-бутадиена, который под действием полухлористой меди немедленно перегруппировывается в 2-хлор-1,3-бутадиен (хлоропрен) [c.223]

Хлорбутадиен-1,3. Если ошиблись, см. с. 61. [c.136]

Полимеры, обладающие свойствами эластомеров, были получены [145] эмульсионной сополимеризацией при 5 и 50° С перфторметил-, перфтор-пропил- и перфторгептилпропенилкетонов с бутадиеном, изопреном, 1,1,2-трифтор-З-хлорбутадиеном и 1,1,2-трифторбутадиеном. В литературе отмечены [144] синтез и легкость полимеризации необычного мономера 1,1,2,3-тетрафтор-1,3-бутадиена. [c.212]

I — бутадиен И — хлор III — смесь бутадиена и хлористого водорода IV — дихлор-бутены V — высококипящие компоненты VI — вода VII — водный раствор хлористого водорода VIII — 3,4-дихлор-1-бутен IX — водный раствор едкого натра X = водный раствор хлорида натрия XI чистый хлоропрен XII 1-хлорбутадиен. [c.421]

Хлорбутадиен (хлоронрен) 940, 953 Хлоргидрины 303, 401 Хлордан 521, 522 Хлордифенилы 591 Хлоретон 225 Хлорин 709 Хлорин е 981, 982 [c.1210]

Введение в дивинил второго атома галоида в положение "И спосо(5ствует повышению скорости полимеризации. Так, 2,3-ди-хлорбутадиен-1,3 [c.110]

ХЛОРОПРЕН (2-хлорбутадиен-1,3) СНа = — I = СН2 — хлорзаме-щенный непредельный углеводород, бесцветная жидкость, т. кип. 59,4 С растворим в органических растворителях, легко полимеризуется, используется для производства хлоропренового синтетического каучука. Большие количества X. производят из винилацетилена. X. токсичен, вдыхание паров вызывает угнетение центральной нервной системы, раздражение дыхательных путей. Предельно допустимая концентрация паров X. Б воздухе 0,002 мг/л (см. Хлоропреновый каучук). [c.278]

Основным побочным продуктом процесса является 2,4-дихлор-бутен-2. Возможна также гидратация винилацетилена в метилвинилкетон и димеризация хлоропрена с образованием циклических соединений. Механизм реакции гидрохлорирования винилацетилена изучался многими авторами. По схеме, предложенной еще Каро-зерсом с сотрудниками, при взаимодействии винилацетилена с хлористым водородом в присутствии СиС1 вначале образуется 4-хлор-1, 2-бутадиен, который под влиянием катализатора изомеризуется в 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен) [c.228]

Фторированные этилены (СР2=СРС1 Ср2 = Ср2) легко полимеризуются, превращаясь в негорючие, инертные к действию концентрированных кислот даже при нагревании и нерастворимые в обычных растворителях полимеры (например, полимер тетрафторэтилена—тефлон). Для получения полимеров—поливинилхлорида и полихлоропрена (неопрена— одного из видов синтетического каучука)—используются хлористый винил (СН2=СНС1) и соответственно хлоропрен (2-хлорбутадиен-1,3 СНг—СС1—СН = СНг). [c.153]

ХЛОРОПРЕИ (2-хлорбутадиен-1,3) СН2 = С(С1)СН = СН2, Un —130 °С, i 59,4 С 0,956, n 1,4583 плохо раств. в воде, смешивается с орг. р-рителями КПВ 2,5—12%, всп 20 °С. Получ. из бутадиена-1,3 через 3,4-дихлорбутен-1 и послед, взапмод. его с порошком КОН или спиртовым р-ром NaOH из ацетилена через винилацетилен с послед, р-цией его с НС1. Примеп. в произ-ве хлоропренового каучука. ПДК 0,05 мг/м . [c.662]

Причем образующийся в начале реакции винилацетилен легко присоединяет хлористый водород, и в результате получается 2-хлорбутадиен-1,3. Аналогичными реакциями можно объяснить появление хлорсодержащих соединений при окислительной конденсации нонадиина-1,8 и других диинов с концевыми тройными связями [143]. Небольшие количества подобного енина загрязняют простые циклические а-диины, полученные по реакции Глязера с использованием ацетата двухвалентной меди (стр. 256). В этом случае енины удается легко обнаружить по их, значительно более сильному поглощению в ультрафиолетовой области. [c.255]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.252 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.141 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 9 (1972) -- [ c.3 , c.45 ]

Атлас ультрафиолетовых спектров поглощения веществ, применяющихся в производстве синтетических каучуков (1969) -- [ c.3 , c.8 , c.10 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.3 , c.256 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.3 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.3 , c.83 , c.90 ]

Промышленные хлорорганические продукты (1978) -- [ c.3 , c.302 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.3 , c.384 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.3 , c.291 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.164 , c.210 , c.213 , c.269 , c.373 , c.374 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.0 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.3 , c.319 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.164 , c.210 , c.213 , c.269 , c.373 , c.374 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология