Хлоропрен хлорбутадиен получение

Хлоропрен (2-хлорбутадиен-1,3) СНз=СС1—СН=СН2 является хлорпроизводным бутадиена-1,3 (стр. 82). Представляет собой бесцветную жидкость с эфирным запахом. Темп. кип. 59,4° С =0,953. Техническое получение хлоропрена основано на присоединении хлористого водорода к винилацетилену, образующемуся при полимеризации двух молекул ацетилена (стр. 88, 90) [c.101]

Хлорбутадиен-1,3 СН2=СС1—СН = СНг (хлоропрен). В обычных условиях жидкость темп. кип. 59° С. Хлоропрен является исходным мономером для получения хлоропренового каучука — наирита, изготовляемого в крупных промышленных масштабах (стр. 432). [c.94]

От изопрена — первого вида сырья — в настоящее время перешли к бутадиену или 2-хлорбутадиену (хлоропрену). Чистый бутадиеновый каучук, полученный полимеризацией при действии Na (буна), постепенно вытесняется сополимерами, особенно со стиролом (буна S) или с нитрилом акриловой кислоты (пербунан). [c.136]

Хлоропрен и цис- и /гера с-1-хлорбутадиен-1,3 гладко восстанавливаются цинком и водой в бутадиен-1,3. Реакция использована для получения дейтерированных бутадиенов [262]. [c.522]

Фторированные этилены (СР2=СРС1 Ср2 = Ср2) легко полимеризуются, превращаясь в негорючие, инертные к действию концентрированных кислот даже при нагревании и нерастворимые в обычных растворителях полимеры (например, полимер тетрафторэтилена—тефлон). Для получения полимеров—поливинилхлорида и полихлоропрена (неопрена— одного из видов синтетического каучука)—используются хлористый винил (СН2=СНС1) и соответственно хлоропрен (2-хлорбутадиен-1,3 СНг—СС1—СН = СНг). [c.153]

Полимеризация сопряженных диенов, таких как бутадиен-1,3, 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен), 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен), инициируемая свободными радикалами (Na, Li, R, ROO и др.) дает разнообразные каучуки. Природный каучук, добываемый из сока растений-каучуконосов (гевея, кок-сагыз, фикус и др.), включает 1000 и более остатков изопрена, который может быть получен при сухой перегонке каучука. Структура природного каучука была доказана его озонолизом, в результате которого образуется только левулиновый альдегид [c.357]

Хлоропрен (2-хлорбутадиен-1,3) был одним из первых мономеров, использованных в промышленном масштабе для получения каучуков и латексов, и до сих пор широко применяется для этой цели. В настоящее время его полимеризация осуществляется почти исключительно эмульсиоиным способом. [c.225]

Ацетилен используется для получения синтетических каучуков (см. 2.3.4). При пропускании ацетилена через подкисленный водный раствор, содержащий смесь хлорида меди(1) СиС1 и хлорида аммония МН С1 происходит реакция димеризации с образованием винил-ацетилена, в молекуле которого находятся одновременно двойная и тройная связи. При действии хлороводорода на винилацети-леи осуществляется присоединение только по тройной связи и образуется хлоропрен (2-хлорбутадиен-1,3), полимеризацией которого получают хлоропреновьи каучук. [c.103]

Хлорпроизводное дивинила — 2-хлорбутадиен-, 3, или хлоро-прен, СНг = СН— I = СНг может быть получен присоединением молекулы хлористого водорода к винилацетилену, получаемому при пропускании ацетилена через солянокислые растворы медных солей (см. стр. 385). Хлоропрен — жидкость с характерным эфирным запахом, несколько напоминающим запах бромистого этила т. кип. 59,4°С, относительная плотность 0,9533 (при 20°С). Подобно дивинилу, но значительно легче, хлоропрен полимеризуется в каучукоподобные вешества — синтетические каучуки, выпускаемые в СССР под названием наирит, а в США — под названием неоцрен. [c.396]

На этой стадии—при получении хлоропрена из моновинилацетилена—в качестве катализатора применяется полухлористая медь. Роль катализатора на этой стадии заключается в ускорении реакции присоединения хлористого водорода к моновинилацети-лену и в изомеризации 4-хлорбутадиена-1,2 в 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен). [c.260]

Так как в последующем при дегидрохлорировании 1,4-дихлор- -бутилен образует 1-хлорбутадиен-1,3(а-хлоропрен), т. е. для того чтобы получить 2-хлорбутадиен-1,3 ( -хлоропрен), нужно 1,4-дихлор-р-бутилен изомеризовать в 3,4-дихлор-а-бутилен. Процесс изомеризации проводится в реакторе 5 путем дистилляции в присутствии небольшого количества медной проволоки и хлористой меди. Полученные изомеры разделяются ректификацией. Выделенный 3,4-дихлор-а-бутилен подвергается дегидрохлорированию в аппарате 6 путем нагрева его с КОН или NaOH. Действие твердого едкого кали или его раствора на 3,4-дихлорбутилен-1 при высоких [c.190]

О первом этапе синтеза и применении для получения синтетического каучука бутадиена, изопрена и метилизопрена уже говорилось выше (стр. 86). Здесь следует добавить, что наряду с названными диеновыми углеводородами удобным исходным продуктом для синтеза каучука оказалось галогенопроизводное бутащена — хлоропрен, или 2-хлорбутадиен-, Ъ [c.88]

Исходные продукты. Хлоропрен (2-хлорбутадиен-1,3) СНа— I—СН = СНг — Один из основных мономеров промышленности синтетического каучука. Единственный промышленный метод получения хлоропрена — двухступенчатый процесс на основе ацетилена. На первой стадии ацетилен димеризуется в присутствии катализатора, на второй стадии образовавшийся моновинил-ацетилен при взаимодействии с хлористым водородом превращается в хлоропрен. В структуре себестоимости хлоропрена значительную долю занимает ацетилен (40—56%), поэтому эффективность производства хлоропренового каучука зависит от метода получения ацетилена. В настоящее время все еще значительная часть ацетилена получается из карбида кальция, между тем использование углеводородного сырья ( сухие газы нефтепереработки) позволяет снизить себестоимость ацетилена на 15—20%. [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология