Азелаиновая кислота этерификация

Для. очистки сырой азелаиновой кислоты предложена обработка активированным углем иди хлоритом натрия [91], пере кристаллизация из кетонов или этерификация с последующей ректификацией эфиров [92], обработка экстрагентами [931, гидрирование при 150—250 С и избыточном давлении 26,6—79,8 кПа в присутствии 0,2—3% никелевого катализатора и 1—10% [c.165]

Имеются указания на то, что монометиловый эфир нонанди-карбоновой кислоты является побочным продуктом, получаемым при озонировании метилового эфира 1-децендикарбоновой кислоты однако единственным препаративным методом является описанный выше . Обычно моноэфиры дикарбоновых кислот получались частичной этерификацией и непосредственной фракционной перегонкой всех трех продуктов реакции, однако при применении описанного метода для получения более высоко кипящих моноэфиров требуется некоторое изменение методики . Изложенный выше метод требует значительно меньшей затраты труда, чем процесс частичной этерификации, и имеет особые преимущества при получении более высоко кипящих эфиров, когда продолжительная фракционная перегонка при высоких температурах приводит к диспропорционированию моноэфира. Этот метод неудовлетворителен для получения моноэфиров более низкого молекулярного веса, так как соли таких эфиров слишком хорошо растворимы в метиловом спирте. Себа-циновая кислота дает удовлетворительные результаты при применении к ней этого метода, азелаиновая кислота, наоборот,— плохие результаты двухосновные кислоты еще более низкого молекулярного веса не дают сколько-нибудь значительных выходов полуэфира. [c.58]

Методы анализа. Определение продуктов восстановления алифатических кетонов и кислот проводилось хроматографическим методом. Анализ циклогексанироииопо-вой и азелаиновой кислот осуществлялся через их метиловые эфиры, получаемые этерификацией диазометаном. Пробы хроматографировались па приборе Л.ХМ-72 с пла-менно-ио]п-1зацио1шым детектором. Использовалась колонка длиной 2 м, заполненная 5%-кым НПГС на хромосорбе G, AW. Газ-иоситель — азот, iе.чпература испарителя 280 С. Температура колонки во время апа.тиза повышалась от 100 до 240 С со скоростью 15°С/мип. [c.67]

В лаборатории авторов для метилирования ряда ди- и трикарбоновых кислот цикла Кребса удовлетворительные результаты получили с помощью метанола и хлористого водорода. Меткаф и Шмиц [36] указывают, что при этерификации азелаиновой и пимелиновой кислот реактивом, состоящим из смеси метанола и трехфтористого бора, выход составляет 60—70%. Продукты содержат менее 0,5% свободных кислот. [c.543]

В патентной литературе [4] имеется работа по синтезу а-фенилэтиловых эфиров, полученных путем этерификации а-метилбензилового спирта двухосновными кислотами. Однако условия проведения реакции и показатели полученных эфиров не приводятся. Поэтому была предпринята работа по синтезу и изучению -фенилэтиловых эфиров молоновой, янтарной, глутаровой, адипиновой, азелаиновой и себацино-вой кислот. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология