Хрупкая прочность поли.меров

Количественной характеристикой способности полимера к хрупкому разрушению является ударная вязкость. Она определяется как отношение работы разрушения поли.мера падающим грузом к площади поперечного сечения образца. Работа разрушения определяется площадью под кривой напряжение — деформация (см. рис. 9.10) и зависит, следовательно, как от прочности полимера, так и от величины деформации прн разрушении. [c.155]

Жесткие условия формования — быстрое разделение поли.мера и растворителя — приводят к неоднородности структуры внешних и внутренних слоев волокна. Образовавшийся поверхностный ориентационный слой обычно замедляет крашение и уменьшает общую прочность волокна. При медленном испарении ра-створителя обеспечиваются более мягкие условия формования и, следовательно, более однородная структура волокна (по сечению). Если скорость испарения достаточно высока, волокно становится пористым и, естественно, хрупким. Таким образом, скорость испарения растворителя влияет на физико-механические свойства и на накрашивае-мость волокна. [c.240]

При рассмотрении хрупкости поли.мерных стекол вводят понятие температуры хрупкости. При этой температуре хрупкая прочность равна пределу вынужденной эластичности, т. е. кривая зависимости предела вынужденной эластичности от температуры пересекается с аналогичной кривой хрупкой прочности. На рис. 27 это явление иллюстрируется графически. По мере повышения температуры разрушающее напряжение при хрупком разрыве уменьшается. Это уменьшение изображено наклонной прямой с индексом з р.. При более высоких температурах реализуется вынужденная эластичность, причем предел вынужденной [c.50]