Радиохимическое разделение быстрое

После извлечения Sr в растворе остаются иттрий и редкоземельные элементы. Разделение этих элементов в виде нитратов проводят посредством трибутилфосфатной экстракции из крепкой (15 г-экв/л) азотной кислоты. С помощью непрерывно действующего экстракционного аппарата типа смеситель-отстойник , в котором осуществляется экстракция, удается быстро выделить нужные изотопы из свежих растворов — значительное количество Y без носителя высокой радиохимической чистоты с выходом 100%, из растворов, выдержавших 2—3-годичное хранение, — радиохимически чистые Рт и Ей . Радиоактивные элементы, выделенные из последовательных фракций трибутилфосфата, прошедшего через аппарат, реэкстрагируются разбавленной азотной кислотой, подогретой до 50—60° для улучшения расслаивания растворы азотной кислоты промываются четыреххлористым углеродом с целью очистки от остатков трибутилфосфата. [c.712]

При разработке методик радиохимической очистки следует руководствоваться следующими правилами [196]. Требуемая степень радиохимической чистоты достигается более быстро и эффективно, когда в отдельных стадиях используются разные методы разделения. Так, последовательное использование осаждения, ионного обмена и экстракции оказывается много эффективнее, чем многократное повторение любой из этих стадий. Другое правило — обязательное включение в радиохимическую схему высокоспецифичных методик выделения определяемого элемента. И наконец, все операции радиохимического разделения желательно отрабатывать таким образом, чтобы они были количественными. При этом увеличивается общий химический выход и соответственно возрастает чувствительность. [c.150]

В отдельных случаях активационный анализ довольно быстр, но в общем это длительный и кропотливый процесс. Радиохимическое разделение непригодно, когда объектами измерения являются короткоживущие изотопы с периодом полураспада порядка нескольких секунд и минут. В таких случаях прибегают к другим методам ядерно-физического анализа, в частности к гамма-спектрометрии. [c.213]

Экстракцию хелатов применяют в быстром методе радиохимического выделения с носителем или без него. Обычно при однократной периодической экстракции микроэлементов берут избыток реагента. В методе изотопного разбавления для экстракции постоянного, но небольшого количества микроэлементов с целью последующего измерения их радиоактивности используют субстехиометрическое количество реагента. Такой простой прием делает метод изотопного разбавления высоко чувствительным и селективным [199]. Его также применяют для радиохимического разделения в нейтронно-активационном анализе. [c.53]

Случай распределения микроколичеств радиоактивных изотопов между жидкой и твердой фазами до последнего времени представлял особый теоретический и практический интерес, так как почти все методы получения радиоактивных изотопов были основаны на выделении их из растворов в твердую фазу с последующей очисткой от химических и радиохимических примесей. Таков был принцип технологического процесса для выделения естественных радиоактивных изотопов. Эта же идея была положена в основу методов анализа радиоактивных изотопов естественных рядов. Лишь в последнее время значительную роль начинают играть процессы, основанные на распределении радиоактивных изотопов между двумя жидкими несмешивающимися растворителями. Методы разделения радиоактивных изотопов и их очистка, основанные на распределении между двумя несмешивающимися жидкими растворителями, находят все более широкое распространение, так как в ряде случаев позволяют гораздо быстрее и проще достигать разделения и очистки радиоактивных изотопов. Значительно менее разработана пока область распределения радиоактивных изотопов между твердой и газовой фазами, хотя это явление в последнее время также приобретает все большее значение. [c.297]

Исключительно интересные возможности перед радиохимическим направлением открыло использование таких быстрых и прогрессивных методов разделения, как экстракция, хроматография и некоторые другие. При использовании этих методов практически отсутствуют или не играют столь решающей роли явления, аналогичные соосаждению. Эти методы просты по исполнению, высоко избирательны при правильном выборе условий и позволяют быстро выделять определяемый элемент в радиохимически чистом виде. Часто имеются хорошие возможности для автоматизации процесса разделения. [c.10]

Однако применение короткоживущих изотопов имеет и свои ограничения, которые в основном связаны с быстрым распадом их активности. Очевидно, что работа с короткоживущими изотопами должна проводиться непосредственно у источника излучения, который к тому же должен быть оборудован системой для быстрой транспортировки облученных образцов. Все вспомогательные операции, в том числе и химическое разделение, должны быть быстрыми, что часто не дает возможности достигнуть необходимой степени радиохимической чистоты. Поэтому конечное определение обычно выполняется с привлечением физических средств дискриминации, основное среди них — сцинтилляционная 7-спектрометрия. Особенность использования короткоживущих изотопов заключается в ограниченном числе элементов, одновременно определяемых из одной навески. [c.144]

Таким образом, наблюдается быстро растущий спрос на изотопы углерода и молибдена для нужд медицины. Углерод-13, кроме того, применяется и для исследований в органической химии, геофизике и для анализа механизмов загрязнения атмосферы Земли. Существует необходимость увеличения производства этих изотопов, осложнённая постоянно растущими экологическими требованиями к реакторным и радиохимическим технологиям. Поэтому развитие технологии разделения изотопов, в частности, лазерных методов, представляется актуальной научной и коммерческой задачей. [c.13]

Одним из перспективных методов разделения и анализа компонентов смесей является метод хроматографии газо-жидкостная хроматография для газообразных и жидких легколетучих образцов, бумажная хроматография для твердых и жидких труднолетучих веществ. Хроматографические методы позволяют не только провести эффективное разделение смеси, но и (при использовании методики двойного детектирования) дают возможность быстро определить удельную активность и радиохимический выход отдельных продуктов. Эти методы позволяют также оценить радиохимическую чистоту меченых препаратов. [c.532]

Радиохимические данные относительно распределения зарядов при делении весьма скудны по сравнению с данными относительно распределения масс, но, в то время как анализ импульсов вообще не дает возможности определить Z, радиохимический анализ дает возможность определить Z, хотя бы в принципе. Однако, для того чтобы уловить первоначальные продукты деления, операции должны проводиться достаточно быстро. В том, что действительно уловлен первичный продукт, можно быть уверенными только тогда, когда соседний в сторону уменьшения Z изобар оказывается случайно стабильным ядром ( защищенное ядро ) примером такого ядра может служить -активный Вг . Из имеющихся данных [51] следует, повидимому, что при заданном разделении масс наиболее вероятным является такое разделение зарядов, которое приводит для обоих осколков к равному числу [c.69]

Большие возможности перед радиохимический направлением открыли успехи в развитии таких быстрых и прогрессивных методов разделения, как экстракция, ионообменная хроматогра- [c.7]

Ионообменная хроматография имеет ряд достоинств, которые делают этот метод очень ценным для разделений в активационном анализе. Методика ионообменной хроматографии весьма проста и допускает частичную или даже полную автоматизацию процесса разделения, что уменьшает трудоемкость анализа и позволяет дистанционное управление в случае сильноактивных препаратов. При правильном выборе условий разделения в ионообменной хроматографии можно быстро получать разделяемые элементы в радиохимически чистом виде, причем в большинстве случаев может быть получено практически количественное выделение (>90%). [c.173]

Особенность быстрых радиохимических методик состоит в том, что они предусматривают выделение только одного (редко двух) элемента. Быстрота разделения играет решающую роль, поэтому используемые химические. методы не обязательно отличаются высокой избирательностью и количественным выходом. Поскольку затраты времени на дополнительную очистку нежелательны, методика выделения не всегда дает препараты высокой радиохимической чистоты и поэтому на конечной стадии приходится применять методы регистрации, обладающие достаточно высокой избирательностью (обычно сцинтилляционный гамма-спектрометр). [c.266]

Распределительная хроматография на бумаге использовалась для разделения радиоизотопов 11121 радиохимического изучения состава золы Бикини , выпавшей 1.I1I 1951 г. при испытании водородной бомбы [97] для быстрого разделения радиоизотопов Sr ° и Ва [94, 95[ при анализе летучих продуктов, испаряющихся с оксидных катодов 1981 для получения радиоизотопа Y , свободного от носителя [99] в анализе вод [82] и т. п. [c.112]

Радиохимические методы основаны на обнаружении меченых продуктов реакции, которые должны быть полностью отделены от оставшегося меченого субстрата. Разделение — это обычно наиболее длительная стадия, которая вносит наибольшую ошибку в конечный результат. Продукт можно отделить от реагента по принципу фазового разделения, например осаждая меченый белок из раствора, содержащего реагент, или удаляя меченый СОг из смеси принцип метода достаточно прост, хотя существует много практических трудностей. В других случаях необходимы хроматографические методы. Для этого используют хроматографию на бумаге или в тонком слое, ионообменную хроматографию или жидкостную хроматографию высокого разрешения. Иногда эти процедуры протекают очень быстро н просто, особенно в ситуациях все или ничего , когда какой-либо один компонент пары продукт — реагент полностью сорбируется на носителе, а второй не сорбируется вовсе. Но бывает и так, что разделение идет с трудом, особенно тогда, когда в смеси присутствует в большом избытке субстрат. Из-за обычной диффузии может произойти перекрывание зоны субстрата с зоной продукта, и тогда содержание продукта будет ошибочно завышено, если не будут поставлены соответствующие контрольные пробы (рнс. 8.6). [c.292]

Диизобутилкарбияол (диизобутилдиэтиленгликоль), сорбированный на политрифторхлорэтилене (хостафлане), нашел полезное применение при быстрых радиохимических разделениях [126]. Получены очень хорошие факторы очистки. [c.171]

Прп использованип активационного метода вольфрам является неблагоприятной матрицей из-за его хорошей активируемости. Вследствие высокой активности самой матрицы без радиохимических разделений можно определять с достаточной чувствительностью то.тько те э.тементы, которые обладают по крайней мере такой и е активируемостью прп облучении тепловыми нейтронами, как сам вольфрам, и испускают -лучи с энергией > 1 Мэе. Описан метод определения К, 81 [7731, К, Мо п А1 [774] в спеченных вольфрамовых стержнях облучением образца быстрыми нейтро-налн с энергией 14 Мэе в течение 10 мин., после этого примеси оп ределяют без разрушения образца и отделения матрицы. [c.196]

Схема анализа с быстрым радиохимическим разделением при.мерно следующая. Пробу и эталон (монитор) транспортируют на облучение и обратно с помощью пневмопочты. Облученную пробу быстро растворяют, используя подходящие реагенты. Для проб, плохо растворяющихся в воде или кислотах, часто применяют плавку с перекисью натрия в никелевом тигле. Тонкоизмельченную пробу вносят в тигель, в котором уже расплавлено несколько гра.ммов ЫзгОз, тигель нагревают на горелке до красного каления и быстро охлаждают, погружая в холодную воду. Затем плав обрабатывают кислотой. Таким образом удается переводить в раствор пробы горных пород и биологические пробы в течение 1 мин. После этого следуют химическое выделение и измерение на сцинтилляционном гамма-спектро.метре. Химический выход обычно определяют после измерения активности раствора. [c.266]

В общем, если проводят радиохимические разделения после облучения, помехи можно фактически исключить, так как перед измерением определяемый элемент химически отделяют от других элемептов. Поскольку такие разделения требуют времени и разрушают образец, обычно (когда это возможно) предпочитают более быстрый чисто инструментальшлй метод без разрушения образца, основанный на использовании многоканальной у-спект-рометрии. При этом в некоторых случаях возникают помехи двух видов. [c.260]

Особенно щироко методы осаждения и адсорбции применяют для разделения смесей и концентрирования ионов Вг в микро-и радиохимическом анализе. Ярким примером быстрого отделения бромид- и иодид-ионов от большого числа продуктов деления урана является селективное осаждение галогенов на тонком слое све-жеосажденного Ag l (0,01 ммолъ/см ), который наносят просасыванием взвеси через мембранный фильтр площадью 2,5 или 6,5 см , а затем промывают 0,1 HNO3. [c.51]

Особенностью применения нейтронных генераторов является использование коротких облучений (не более 1 ч), что связано с небольшой продолжительностью жизни мишени — несколько десятков часов [61, 62, 67]. По этой причине активационный анализ с помощью нейтронных генераторов используется главным образом для определения элементов, при облучении которых быстрыми или тепловыми нейтронами образуются радиоактивные изотопы с периодами полураспада от нескольких секунд до нескольких часов. Естественно, что это также ограничивает возможность использования длительных и трудоемких радиохимических операций в тех случаях, когда химическое разделение необходимо. Однако Мейнке [68—71] указал наво.ч. [c.49]

Для разделения изотопов и La можно использовать различную способность их ионов переходить из солянокислого раствора в осадок свежеприготовленной гидроокиси железа. Хлорид 140Ва2+ имеет весьма малый коэффициент кристаллизации при распределении между объемом осадка Ре(ОН)з и солянокислым раствором и при наличии в системе изотопного носителя практически не адсорбируется на юверхности твердой фазы. Хлорид i La3+, напротив, быстро и количественно переходит в объем несоверщен-ного свежеприготовленного осадка Ре(ОН)з и удерживается его развитой активной поверхностью, что может быть с успехом использовано для получения радиохимически чистых препаратов [c.131]

Авторы [98 ] радиохимически чистый гафний добавляли к анализируемому раствору в виде азотнокислого раствора после чего гафний отделяли от циркония ионным обменом на катионите КУ-2х12 из азотнокислого раствора (2-н. HNO3). Довольно быстрое разделение элементов происходило при элюировании колонки 0,7-н. серной кислотой. Количество выделенного гафния определялось гравиметрически, осаждением в виде гидроокиси, или фотометрически с ализарином S. Эта методика позволяет определять гафний в присутствии циркония с относительной ошибкой примерно 10% при содержании гафния менее 1% и с ошибкой 3—5% при большем его содержании. Метод применялся для определения гафния в цирконии, смесях окислов и в эвдиалите. Результаты определений хорошо совпадают с данными рентгеноспектрального анализа. [c.442]

Множество экстракционных способов разделения использовано для решения проблем выделения и радиохимической очистки изотопов. Описание общих основ и последние обзоры радиохимических методов разделения можно найти в работах [1—5]. Все рассмотренные там методы разделения имеют очень большое значение для радиохи.мика, но экстракция растворителями особенно пригодна для очистки многих радиоизотопов. Это связано с тем, что после нескольких экстракций конечный продукт оказывается обычно относительно свободным от неэкстрагируе-мых примесей, которые могли бы присутствовать в нем при использовании других способов разделения. Кроме того, если выделяемый изотоп и.меет малый период полураспада и разделение желательно проводить быстро, экстракционные методы оказываются почти незаменимыми. Большая часть экстракционных методов, употребляемых в радиохимии, основывается на ранее разработанных обычных аналитических методах. Книга [6] авторов этой статьи содержит широкое освещение вопросов экстракции в приложении к неорганическому анализу. Кроме рас- [c.42]

Однако достижение высокой радиохимической чистоты не является обязательным, если конечное определение проводится с помощью спектро.метрнческих методов. Чаще всего для этого используют сцинтилляционную у-спектрометрию. При этом также отсутствуют жесткие требования к конечному препарату. В результате разделение и подготовительные операции требуют меньше времени и анализ становится более быстрым. [c.225]

В радиохимической практике для подобных целей очень эф--фективно используются радиоактивные индикаторы. С помощью радиоактивных индикаторов элементов, поведение которых необходимо исследовать, можно быстро проверить общую пригодность намеченной схемы радиохимического анализа или ее отдельной стадии, уточнить условия разделения, оценить химический выход и фактор очистки. [c.254]

Схемы с равноценным сочетанием радиохимического и инструментального методов. Такие схемы строятся на основе радиохи.мического разделения определяемых элементов на несколько групп, удобных для последующего спектрометрического анализа. При правильном выборе схемы радиохимического анализа и использования специфичных методов разделения оказывается воз.можным создание достаточно быстрых и экономичных аналитических методик для активационного определения большого числа элементов в самых разнообразных объектах. [c.316]

Хроматографическое разделение водорода и его изотопов представляет интерес для биохимии, поскольку эти вещества широко применяют в качестве метки. Дейтерий легко и быстро опредмяют масс-спектрометрически, но аппаратура дорогая, сложная в работе и не доступна многим лабораториям. В противоположность этому такой анализ можно с близкой точностью осуществить на установке для ГАХ, которая стоит всего около 1000 долл. и не требует tпeциaльнo подготовленного персонала. Обычно пробу сжигают до воды, из которой электролитически или химически получают молекулярный водород. Затем газ анализируют методом ГАХ при помощи термического детектора. Время, необходимое для хроматографического анализа, составляет несколько минут. При низких температурах можно отделить тритий от протия. Этот метод является ценным для концентрирования трития при радиохимических исследованиях. [c.176]