Динитрофенилгидразин нитритом

Ацетали при обработке 2,4-динитрофенилгидразином или /г-нитро-фенилгидразином дают гидразоны соответствующих альдегидов. [c.244]

Примечание 3. Формула применима только для известных карбонильных соединений, так как в нее входит масса 1 моль выделяемого гидразона. Если эмпирическая формула анализируемого соединения неизвестна, то осадок после взвешивания можно проанализировать на азот (см. пример 35) или на нитро-группу (см. пример 37). Процентное содержание карбонильной группы затем рассчитывается по числу потребленных эквивалентов 2,4-динитрофенилгидразина. [c.467]

Идентификация в виде 2,4-динитрофенилгидразона нитро-фурфурола [11] 15 мг фурацилина растворяют в мл диметилформамида, разбавляют 5 мл воды, приливают 2 мл насыщенного раствора 2,4-динитрофенилгидразина в 2 н. соляной кислоте и кипятят несколько минут. Выпавший кристаллический 2,4-динитрофенилгидразон промывают очень разбавленной соляной кислотой и перекристаллизовывают из горячей смеси 70%-ного спирта и ацетона, т. пл. 273 °С. [c.243]

Однако в некоторых случаях азины можно превратить в гидразоны действием избытка гидразина и NaOH [174]. Наиболее часто применяются арилгидразины, особенно фенил-, л-нитро-фенил- и 2,4-динитрофенилгидразины эти соединения дают соответствующие гидразоны с большинством альдегидов и кетонов [175]. Поскольку получающиеся продукты обычно представляют собой твердые вещества, то их часто исиользуют для идентификации альдегидов и кетонов. Из а-гидроксиальдеги-дов и а-гидроксикетонов, а также из а-дикарбонильных соединений получаются озазоны, в которых два соседних атома углерода связаны двойными связями с азотом [c.349]

ОР применяют также для гравпметрич. определения и обнаружения (идентификации) орг. соединеиий (юс фуикц. групп). Напр., распространенным реагентом на карбонильную группу служит 2,4-динитрофенилгидразин, образующий с альдегидами и кетонами окрашенные 2,4-дигидрофенил-гидразоны с четкими т-рами плавления для идентификации аминов получают их производные с такими ОР, как 3-нитро-фенилизоцианат, 3-нитрофталевый ангидрид, 4-нитробен-зоилхлорид, 4-толуолсульфохлорид. [c.202]

ГИДРАЗИНОЛИЗ, обменная р-ция между в-вом и гидразином. Путем Г. можно заменить на остаток гидразина галоген (напр., в галогеналканах), алкоксигруппу (напр., в ди-алкилсульфате), атом водорода (напр., в СН-кислотах) и нек-рые др. атомы или группы атомов. В аром. соед. замена галогенов (С1, Вг), нитро-, окси- или алкоксигрупп на остаток гидразина проходит только при наличии активирующих заместителей в кольце. При Г. могут образовываться частично или полностью замещенные гидразины или четвертичные соли типа R3NNH2X (симметричные дизамещенные гидразины образуются с трудом). Г. проводят при нагрев. (100—170 °С) в-ва с самим гидразином, его гидратом или спиртовым р-ром для получ. тетразамещенного гидразина р-цию осуществляют в присут. MgO. С помош[ью Г. получают, напр., 2,4-динитрофенилгидразин из 1-хлор-2,4-динит-робензола. [c.130]

Напишите схемы получения а) ж-нитрофенола изж-динитро-бензола б) нитрила /г-нитробензойной кислоты из бензола в) нитрила л-толуиловой кислоты из толуола г) ле-дибромбензола из п-нитроанилина д) анти-и-метоксифенилдиазотата натрия из анизола е) 2,4-динитрофенилгидразина из бензола. [c.142]

Динитрофенилгидразин (избыток при осаждении карбонильных соединений) (см. № 16, 17) Тиомочевина (см. № 5) семикарбазид и тиосемикарбазид п-нитро-и 2,4-динитрофенилгидразин (см. № 15) гидразид изоникотиновой кислоты (см. № 17) [c.179]

Реакция с фенилгидразином. Образование гидразонов под действием фенилгидразина можно считать почти общей реакцией, свойственной всем кетонам. Чувствительность реакции и способность к кристаллизации у гидразонов, полученных при действии самого фенилгидразона, не всегда удовлетворительны, поэтому, как и для альдегидов, в особых случаях с успехом могут быть использованы замещенные арилгидразины, такие как бром-, нитро-, динитрофенил-гидразины (см. стр. 174). Открытие и количественное определение кетонов в эфирных маслах при помощи 2,4-динитрофенилгидразина описано на стр. 178. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология