Фурфурол, нитро

СЕМИКАРБАЗОН 5 - НИТРО-2-ФУРФУРОЛА [c.80]

Для выяснения состава отдельных слоев клеточных стенок была сделана попытка количественного определения ксилоуронидов в разных слоях трахеид и либриформа [49]. Измерения производились на волокнах из красной японской сосны, европейской пихты, бука и березы. Для этого волокна осторожно нитровали в среде уксусного ангидрида и четыреххлористого углерода. Затем наружный нитрованный слой удаляли растворением в ацетоне, после чего контролировали содержание пентозанов в остатке по фурфуролу. Было установлено, что пентозаны в древесных волокнах по слоям разделены неравномерно. Наибольшее количество пентозанов найдено в наружных слоях волокон и концентрация их падает от периферии к центру. Так, наружные слои волокон хвойной древесины содержат 50—80% пентозанов, а у лиственных почти 100%. Во вторичных слоях клеточных стенок у хвойных содержание пентозанов оказалось не более 2—4%, а у лиственных 8—10%. Таким образом, химический метод подтвердил результаты, полученные ранее методом сорбции ультрафиолетового света. [c.324]

Для получения различных азотистых производных фурана препаративные условия подбирают так, чтобы избежать восстановления фуранового кольца. Нитрил пирослизевой кислоты при гидрировании в присутствии скелетного никелевого катализатора, лучше в присутствии аммиака, при комнатной температуре легко образует фурфуриламин [138]. Восстановительное аминирование фурфурола аммиаком [139] и восстановление оксима фурфурола [140] приводит к тому же амину. При более жестких условиях образуются тетрагидросоединения. [c.127]

Характеристика растворителей фурфурол фенол нитро- бензол пропан л-крезол л-крезол метилэтил- кетон ацетон [c.305]

Углерода двуокись — ацетон, бутанон-2, втор-бутиловый или изо-пропиловый спирты, метиловый спирт, уксусная кислота, фенол или нитрил янтарной кислоты, фурфурол [c.136]

Сам фуран и многие его производные, среди которых и фурфурол, могут нитроваться в две стадии. При этом сначала фурановое [c.599]

Первая часть синтеза — до стадии получения 5-нитрофурфурола—для всех препаратов одинакова фурфурол нитруется азотной кис. отой в присутствии уксусного ангидрида, который вступает во взаимодействие с альдегидной группой фурфурола, защищая ее 6т окисления азотной кислотой. Полученный 5-нит-рофурфуролдиацетат гидролизуется серной кислотой, в результате получается 5-нитрофурфурол. [c.299]

Фурфурол по химическим свойствам в значительной степен1 напоминает бензальдегид. Он легко восстанавливается в соответ ствующий спирт, легко окисляется, образует основания Шиффг и т. д. Из фурфурола получают 5-нитропроизводные фурановогс ряда, обладающие сильными бактерицидными свойствами. Дл этого фурфурол нитруют азотной кислотой в присутствии уксус ного ангидрида (защищающего альдегидную группу от окисле ния), а затем, используя реакцию с ЫНг-содержащими соедине ниями, синтезируют соответствующие иминопроизводные (осно вания Шиффа). [c.284]

Бензин-Б-95/130, бутан, бутилацетат, дивинил, диметиламин, изопентан, кислота акриловая , метилакрилат, метиламин, метил-фуран, нитрил акриловой кислоты, нитроциклогексан, пентан, пропилен, 1, 3 -пента-диен спирты бутиловый, метиловый, этиловый фуран, фурфурол , цйклогек-санол , эпихлор-гидрйн, этилацетат [c.549]

Подобно бензадьдегиду, с образованием соответствующих ацилоинов реагируют также его гомологи и эфирьг оксиальдегидов, например анисовый альдегид д фурфурол. Но при конденсации свободных оксиальдегидов, а также галогепированных нитро- и амннобензальдегИдов бензоины не образуются. Конденсация коричного альдегида проходит с ничтожно малым выходом. [c.715]

В аналогичных условиях фурфурол конденсируется и с нитропарафинами с нитрометаном, например, образуется Р-нитро-а-(а-фурил) этилен (23). И. П. Цукерваник и Г. Потемкин (24) показали, что хлор нитрометан и фурфурол под влиянием кониентрированного раствора НаОН с 62% выходом дают фурилхлорнитроэтилен. Гетероциклические соединения, содержащие активные метильные группы, в частности, а-пиколинметилиодид, также конденсируются с фурфуролом (25). [c.49]

В трехгорлую двухлитровую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, опущенным почти до дна колбы, помещают 360 мл уксусного ангидрида и, поддерживая температуру содержимого колбы около 0°, приливают 51 г концентрированной азотной кислоты (уд. в. 1,42) и 3,3 г к, H2SO4, Затем к нитрующей смеси приливают в течение 20 мин. 48 г свежеперегнанного фурфурола так, чтобы температура смеси не превышала 10°. Затем зеленоватый раствор перемешивают полтора часа при 15—18°, после чего к нему приливают 300 мл воды, следя за тем, чтобы температура реакционной смеси оставалась не выше 10°. Образуется светло-оранжевая эмульсия, к которой при перемешивании приливают 60 мл 20-проц. раствора трехзамещенного фосфорнокислого натрия (КазР04), поддерживая температуру реакционной смеси около 53—55°, после чего продолжают перемешивание еще час при комнатной температуре (10—15°). Нитрофурфурол диацетат выделяется в виде светло-коричневых кристаллов, которые отфильтровывают, промывают на фильтре водой и сушат. Температура пл. 87—89°. Выход нитрофурфуролдиацетата 60—70% теоретического. [c.79]

Способы получения некоторых кислот фуранового ряда были рассмотрены ранее в различных разделах книги. Так например, синтезы фурилакриловой кислоты и ее эфира посредством конденсации фурфурола с уксуснокислым натрием по Перкину, с этиловым эфиром уксусной кислоты, с малоновой кислотой, а также получение диэтилового эфира фурфурил и денмалоновой кислоты приводятся в разделе 2, посвященном конденсации фурановых альдегидов и кетонов. Там же во вводной части указаны другие случаи конденсации подобного типа. В том же разделе содержится синтез пирослизевой кислоты из фурфурола по реакции Канниццаро. В разделе 3, Реакции замещения , можно найти синтез галоидо,-нитро- и т. д. замещенных в ядре производных пирослизевой кислоты. [c.157]

ФУРАЦИЛИН (нитрофу-рал, семикарбазон 5-нитро-фурфурола), пл 230— 236 °С практически не [c.641]

Фурфуриламии образуется при восстановлеиин фенил-гидразона фурфурола натрием в спиртовом растворе или 2,5%-ной амальгамой натрия в спиртово-уксуснокислой среде и при восстановлении нитрила пирослизевой кислоты [c.69]

Введение элсктроноакцепторных заместителей повышает устойчивость ядра Ф. так, напр., 2-фуранкарбоновая (пиросли-зевая) к-та (т. Ш1. 133 С, т. кип. 230 С, 141-144/20 мм рт. ст.) легко нитруется конц. HN в соответствующее 5-нитропроизводное, в то время как Ф. в этих условиях разрушается. Р-ция Ф. с бромцианом приводит к смеси 2-бром- и 2-циано-фуранов, формилирование - к фурфуролу, озонирование - к смеси глиоксаля и формальдегида, окисление Н О в присуг. капализа opa 0s20g - к малеиновому ангидриду. [c.218]

Описанная здесь методика является модификацией способа, применявшегося Гозезом для синтеза нитрила коричной кислоты. 3-(2-Фурил)акрилонитрил получали конденсацией в присутствии катализатора фурфурола с ацетонитрилом в паровой фазе при 320° , дегидратацией соответствующего амида над пятихлористым фосфором и декарбоксилированием 3-(2-фурил)- [c.168]

Показатели Фурфурол Фенол Ацетон Метил- этилкетон г ри- креэол Дихлор- этан Нитро- бензол Сернистый ангидрид Четырех-. хлористый углерод [c.305]

Экстракция чистого бутадиена из смесей требует выбора такого растворителя, степень растворимости каждого компонента в котором различна. К числу многих растворителей, которые предлагались для экстракции бутадиена, относятся производные гликоля и глицерина, нитрил молочной кислоты, диэтиловый эфир винной кислоты, фурфурол и ароматические основания [39]. Помимо этого [40], были проведены опыты с больцшм числом пар растворителей для определения растворителей, позволяющих провести наилучшее разделение при —6,67°. При этом установлено, что смесь триэтаноламина и метилового спирта показывает наилучшее распределение при низких соотношениях растворителей. Исследованная пара несмешивающихся растворителей дает подобное же распределение олефина, но потребность в растворителях больше. [c.37]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтиламин, тризтиламин, бензол, толуол, ксилол, этилбен-зол, хлорбензол, изопропилбензол, стирол, диизопропиловый эфир, доменный газ, бензин Б-100, нафталин, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен Бутан, пентан, пропилен, нитро-циклогексан, метиловый спирт, этиловый спирт, бутиловый спирт (нормальный), бутилацетат, дивинил, диоксан, изопентан, нитри-лакриловая кислота, диметилди-хлорсилан, диэтилдихлорсилан, фурфурол, метилакрилат, метиламин, диметиламин, метилвинил-дихлорсилан,этилацетат Гексан, топливо Т-1, ацетальде-гид, этилцеллозольв, гептил , самин , этилмеркаптан, бутил-метакрилат, бензин А-66, бензин Б-70, триметиламин, гидрированный керосин с трибутилфос-фатом, тетрагидрофуран, бензин калоша , бензин А-72, бензин А-76 [c.425]

Гомологи бензальдегида и его нитро- и галоидзамещеиные в ядре а также фурфурол и тиофеновый альдегид реагируют аналогично бензальдегиду с образованием ненасыщенных кислот. Обычно алифатические альдегиды не дают удовлетворительных результатов при этой реакции, хотя некоторые высшие алифатические альдегиды все же довольно jferKO реагируют с кислотами. При конденсации салицилового альдегида или других о-фенолальдегидов с кислота.ми одновре.менно происходит отщепление элементов воды от карбоксильной группы образовавшейся ненасьпценной кислоты и фенольного гидроксила, причем образуются лактоны. Салициловый альдегид превращается при этом в кумарин [c.198]

Авторы 1фовели деацегализацию диацетата 5-нитро-2-фурфурола в 5-нитрофурфурол с использованием микроволнового нагрева я нескольких видов носителей, из которых наиболее эффективным оказался монтмориллонит К10 выход 5-НФ составил более 99% за 2 мин нагрева, в то время как при термическом нагреве в течего1е 5-6 часов выход сырого продукта 9 составляет 83%. [c.31]

Ацетонитрил Фенол Фурфурол Диметил-формамид TV-Формил-морфолин Диэтилен-гликоль Триэтилен-гликоль Тетраэтиленгликоль Диметилсульфоксид Сульфолан 1,3-Дициано бутан Левулино-нитрил Цианоме-тилацетат iV-Метил-З-морфолон Л -Метил-2-оксазолидон Л -Ацетил-оксазолидин Тиетан-1-оксид 2-Метил-триметилен-сульфон [c.31]

Бу тир альдегид, аммиак Бензальдегид, аммиак Фурфурол, аммиак Бутиронитрил, НаО, На Бензонитрил, НаО, На Нитрил пирослизе-вой кислоты, НаО,Н2 u (1 5%) — SiOa 260—438° С [247] [c.366]

Бутиральдегид, аммиак Бензальдегид, аммиак Фурфурол, аммиак Бутиронитрил Бензонитрил Нитрил пирослизе-вой кислоты 0-НС=СНСН=С-СН 1 1 Си (15%)—АЬОз (или SiOa) [443] [c.1255]

Дивинил, диок-сан, диэтилдихлор-силан, камфорное масло, кислота акриловая, метилви-нил, хлорсилан, нитрил акриловой кислоты, нитроцик-логексан, оксид пропилена, оксид этилена, триметил-хлорсилан, формальдегид, фуран, фурфурол, эпи-хлоргидрин, этилен [c.189]

Во многих патентах описано также применение различных органических жидкостей в качестве действующих избирательным образом растворителей для выделения диолефинов из газообразных или жидких смесей, содержащих также моноолефины или пр едельные углеводороды Для этой цели были предложены следующие жидкости хлоргидрин гликоля, моно- и диацетаты гликоля, мономе-тиловый эфир гликоля, д и- и триацетаты глицерина, нитрил молочной кислоты, диэтилтартрат, фурфурол и ароматические основания. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология