Динитрофенилгидразин

Динитрофенилгидразоны альдегидов и кетонов могут быть получены при взаимодействии карбонильных соединений с 2,4-динитрофенилгидразином в кислой среде. [c.164]

Реакция с 2,4-динитрофенилгидразином (см. стр. 250). В очень разбавленных растворах образование 2,4-динитрофенилгидразона может протекать количественно. [c.255]

Реакция Толленса на альдегидную группу. Если вещество дает положительные реакции на карбонильную группу с 2,4-динитрофенилгидразином и с солянокислым гидроксиламином, то проводят специальные реакции на альдегидную группу. Аммиачный раствор окиси серебра окисляет альдегиды до кислот. Выделяющееся при этом металлическое серебро оседает на стенках сосуда в виде зеркального слоя (реакция серебряного зеркала) [c.114]

Динитрофенилгидразин солянокислый. 0.2 г 2,4-динитрофенилгидразина растворяют при нагревании на водяной бане в 1(Ю мл 2 н. раствора соляной кислоты. [c.190]

Оксимы, фенилгидразоны и 2,4-динитрофенилгидразоны — в основном твердые вещества. Их часто используют для идентификации карбонильных соединений. Получив, например, оксим неизвестного альдегида или кетона, очистив его перекристаллизацией и определив температуру плавления, можно узнать, какой альдегид или кетон был взят вначале. Особенно удобен для этих целей 2,4-динитрофенилгидразин. 2,4-Динитрофенилгидразоны — твердые вещества, ограниченно растворимые в органических растворителях. При сливании раствора 2,4-динитро-фенилгидразина в смеси метанола и серной кислоты и раствора карбонильного соединения почти сразу выпадает осадок 2,4-динитро-фенилгидразона. Реакция протекает количественно и путем взвешивания высушенного осадка можно определить количество карбонильного соединения в изучаемом образце. [c.675]

Опыт. Наливают в три пробирки по 1 мл солянокислого раствора 2,4-динитрофенилгидразина и добавляют по 1—2 капли в первую — ацетона, во вторую — метилэтилкетона, в третью — формалина. Наблюдают выделение желтых осадков. [c.250]

Реакция с 2,4-динитрофенилгидразином. Наиболее общая реакция на альдегиды и кетоны — образование 2,4-динитрофенилгидра-зонов (ДНФГ) [c.114]

И одфенилметилкарбинол. В круглодонную колбу емкостью 5 л, снабженную ректификационной колонкой высотой 1 м с насадкой из спиралей, помещают 235 г (0,96 моля) 4-иодацетофенона и 2900 мл сухого изопропилового спирта, в котором растворено 40 г (1,48 г-атома) алюминия. Смесь нагревают так, чтобы при этом происходила медленная перегонка. Через несколько часов, когда дистиллят уже не будет давать положительной пробы на ацетон с 2,4-динитрофенилгидразином, отгоняют избыток изопропилового спирта. После охлаждения остаток разлагают добавлением 350 мл концентрированной соляной кислоты и 1000 г льда. На другой день смесь экстрагируют бензолом, бензольный раствор сушат азеотропной перегонкой и отгоняют бензол. Затем, применяя колонку Вигре высотой 15 см, остаток перегоняют в вакууме при 2 мм. После отгонки первой низкокипящей фракции перегонку продолжают без [c.32]

На альдегвды и кетоны — реакция с солянокислым гидроксиламином, реакция с водным раствором 2,4-динитрофенилгидразина, с реактивом Фелинга, реакция с щелочным раствором нитропруссида натрия, [c.280]

Приготовление сернокислого раствора 2,4-динитрофенилгидразина см. стр. 281. [c.137]

Ацетали при обработке 2,4-динитрофенилгидразином или п-нитрофенилгидразином дают гидразоны соответствующих альдегидов. [c.261]

Динитрофенилгидразин. а) Для качественных проб. 2 г [c.281]

Пример 6. При амперометрическом титровании ацетальдегида 2,4-динитрофенилгидразином при потенциале — 1,4 в относительно донной ртути были получены следующие данные [c.176]

Азотистые основания, обладающие достаточно высокой основностью и нуклеофильностью (аммиак, амины, гидразин), присоединяются к карбонильным соединениям в нейтральной и даже в слабощелочной среде. В реакциях со слабыми нуклеофилами, такими, как семикарбазид или 2,4-динитрофенилгидразин, необходим кислотный катализ. [c.125]

Альдегиды и ке- 2,4-Динитрофенилгидразин Желтый осадок [c.191]

Альдегид )с=о а) 2,4-Динитрофенилгидразин б) Гидрохлорид гидроксиламина в) Гидросульфит натрия [c.209]

Реакция с 2,4-динитрофенилгидразином. Карбонильные соединения можно обнаружить по реакциям с фенилгидразином и замещенными фенилгидразинами. Лучшие результаты дают и наиболее часто применяются 2,4-динитрофенилгидразин, /г-нитрофенилгидра-зин и п-карбоксифенилгидразин [c.250]

Указанная методика с небольшими изменениями, учитывающими температуру кипения кетонов, может быть использована для получения других кетонов и их гидразонов. Так, в случае окисления 2-бутанола или циклогексанола образующиеся метилэтилке-тон или циклогексанон удаляются из окислительной среды перегонкой с водяным паром. В этом случае достаточно отогнать с паром 5—8 мл. Полученный дистиллят смешивают с 5 мл раствора 2,4-динитрофенилгидразина, нагревают смесь до кипения, охлаждают, а выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. 2,4-Динитрофенил гидразоны метилэтилкетона и цикло-гексанона плавятся, соответственно, при 174 и 160 °С. [c.210]

Гидразин или его алкил(арил)производные, чаще других — 2,4-динитрофенилгидразин (в подкисленном растворе) [c.159]

С целью расширения ряда производных, полученных на основе (3-хлор-1-адамантил)метилкетона проведены его реакции с гидрохлоридами гидразина, семикарбазида, тиосемикарбазида в 50%-ном спирте в присутствии МазСОз, с 2,4-динитрофенилгидразином в вод-но-спиртовой среде. [c.36]

Однако в некоторых случаях азины можно превратить в гидразоны действием избытка гидразина и NaOH [174]. Наиболее часто применяются арилгидразины, особенно фенил-, л-нитро-фенил- и 2,4-динитрофенилгидразины эти соединения дают соответствующие гидразоны с большинством альдегидов и кетонов [175]. Поскольку получающиеся продукты обычно представляют собой твердые вещества, то их часто исиользуют для идентификации альдегидов и кетонов. Из а-гидроксиальдеги-дов и а-гидроксикетонов, а также из а-дикарбонильных соединений получаются озазоны, в которых два соседних атома углерода связаны двойными связями с азотом [c.349]

Предложите несколько путей синтеза 2,4-динитрофенилгидразина. [c.217]

К 0,5 мл карбонильного соединения (при получении 2,4-динит-рофенилгидразона формальдегида берут 5 мл профильтрованного формалина) прибавляют свежеприготовленный спирто-водный раствор 0,4 г 2,4-динитрофенилгидразина. Полученную смесь оставляют стоять при комнатной температуре. Обычно кристаллизация наступает через 5—10 мин. Осадок отфильтровывают на микроворонке, промывают 2 мл 20%-ного этилового спирта и водой и, если необходимо, перекристаллизовывают из спирта. [c.260]

Аналогично протекают реакции эфиров нитрофенолов с гидразином [1011 и гвдроксиламяном [1013]. При нагревании 2,4-дннитроализола с 90%-ным гидра гидратом на водяной бане в течение 0,5 ч с почти количественным выходом образу 2,4-динитрофенилгидразин [1011]. [c.500]

Так, скорость реакции фшола с формальдегидом (р/Са фенола 9,9) действительно максимальна при pH 10 и быстро падает при более низких значениях pH. Точно так же взаимодействие семикарбазида (р/Са 3,6) с фурфуролом и ацетоном протекает быстрее всего при рН 4. Поэтому для превращения карбонильных соединений в семикарбазоны наилучшим реагентом является хлоргидрат семикарбазида в присутствии ацетата натрия, в то время как кислотность чистого хлоргидрата оказывается слишком большой. В случае гораздо менее основного 2,4-динитрофенилгидразина уксусная кислота (рАа, 4,76) оказывает лишь слабое каталитическое действие эффективными катализаторами -являются минеральные кислоты. [c.56]

Соединение алифатического ряда А представляет собой бесцветную, нерастворимую в воде жидкость. Молекулярная масса А равна 123. При кипячении А с водным раствором гидроксида натрия образуется раствор смеси двух веществ Б и В. Раствор Б дает кремовожелтый осадок с нитратом серебра. Соединение В может быть отогнано из раствора. Это вещество образует йодоформ при обработке иодом и гидроксидом натрия и окисляется хромовой кислотой до соединения Г. Г также образует йодоформ и реагирует с 2,4-динитрофенилгидразином, но не реагирует с реактивом Толленса. Идентифицируйте соединения А — Г и напишите уравнения всех упомянутых реакций. [c.762]

Из многих гидразинов типа I феиилгидразин нашел применение в химии углеводов (например, образование озазо-нов), а 2,4 динитрофенилгидразин широко используется при идентификации альдегидов и кетонов в виде твердых дкни-трофенилгидразонов. [c.18]

Фурфурилиденпропиофенон после перекристаллизации из спирта— иглы светло-кремового цвета с т. пл. 59°. Кетон не образует функциональных производных с семикарбазидом и 2, 4-динитрофенилгидразином. Хорошо растворим в горячем спирте, хуже в холодном, растворим в эфире, бензоле, диоксане, метиловом спирте, нерастворим в воде. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология