Фенилгидразин нитритом

Хлоргидрат фенилгидразина 473 л-Нитроацетанилид 228 Хлоргидрат п-нитро-(й-аминоацетофенона 820 [c.885]

Препарат может быть использован для получения я-нитро-фенилгидразина. [c.121]

Ацетали при обработке 2,4-динитрофенилгидразином или /г-нитро-фенилгидразином дают гидразоны соответствующих альдегидов. [c.244]

Реакция с фенилгидразинами. Наилучшими реагентами для -определения карбонильных групп являются нитро замещенные фенилгидразины. Анализ основан либо на волюмометрическом определении избытка реагента [161], либо на гравиметрическом определении образовавшегося производного. Реакция протекает количественно [162, 163 . Применяют также солянокислый гидроксиламин с последующим титрованием выделившегося HG1. [c.44]

Больше всего для этой цели применяют замещенные гидразоны — производные фенилгидразина (Х = =Н), 4-нитро-(Х = КО [c.472]

Специфическое воздействие промышленных химических веществ на систему крови и кроветворения связано в основном с поражением костного мозга (бензол, этиленимин и др.), превращениями гемоглобина (окись углерода, анилин, нитро-и аминосоединения ароматических и алифатических углеводородов и др.), гемолизом эритроцитов (фенилгидразин, мышьяковистый водород, свинец и др.). [c.219]

Окись углерода, нитро-, нитрозо- и аминосоединения ароматического ряда и их производные Фенилгидразин, мышьяковистый водород [c.255]

При реакции семикарбазида с нитроэтиленом получен бис-ад-дукт [130]. 1-Нитро-2-метилпропен-1 гладко присоединяет семикарб-азид или фенилгидразин [227]. [c.230]

Этиловый эфир этокси-метиленциаиоуксусной кислоты, фенилгидразин Нитрил этоксиметиленма-лоновой кислоты, фенилгидразин [c.237]

По литературным данным, продукт получают из эквимолекулярных количеств фенилгидразина и пировнноградной кислоты в эфирном, водном, уксуснокислом, слабосолянокислом растворах 2, 3], а также щелочным гидролизом фенилгидразона нитрила пнровиноградной кислоты [4]. [c.7]

Ди-(л-ннтрофенил)-тиокарбазон получают, исходя з м-нитро-фенилгидразина. [c.161]

При действии нитро- и азоксисоединений, например нитробензола, динитронафталина, пикриновой кпслоты, азоксибензола на фенилгидразин не наблюдается выделения азота. Аналогичным образом непосредственное взаимодействие эфиров азотистой кис- [c.188]

Оксикумарин (бензотетроновая кислота) существует практически лишь в энольной форме [135]. Указанной структурой объясняются кислотные свойства этого соединения и активность положения 3, по которому происходят реакции сульфирования, нитрования, хлорирования и бромирования. Дальнейшее нитрование З-нитро-4-оксикумарина дымящей азотной кислотой в серной кислоте дает 3,6-динитро-4-оксикумарин. Сочетание с солью диазония протекает в положении 3 и приводит к 3-фенилгидразону. При действии фенилгидразина 4-оксикумарин превращается в 1-фенил-3(о-оксифенил)-4-бензолазо- [c.146]

Подробное исследование реакций взаимодействия о>-нитро-стирола с органическими основаниями было проведено Уорре-лом [184] В работе этого автора было испытано действие на ь>-нитрост1фол 40 различных органических оснований В результате исследования было установлено, что нитростирол взаимодействует со следующими основаниями анилином, п-толуидином, фенилгидразином, дифенилгидразином, р нафтил-гидразином, п-толилгидразином, семикарбазидом и пиперидином Согласно данным Уоррела, Наиболее активно взаимодействуют с нитростиролом производные гидразина Введение в молекулу ароматического амина или арилзамещенного гидразина отрицательного заместителя понижает реакционную способность основания Так, например, анилин и фенилгид-разин энергично взаимодействуют с нитростиролом, а п-хлор анилин, п-нитроанилин и п-бромфенилгидразин не образуют продуктов присоединения [c.293]

Трополон [83] и его производные, как правило, не проявляют кетонных свойств и не дают обычных карбонильных реакций. Однако такие производные трополона, как нитро-, нитрозо- и арилазо-, дают производные по карбонилу, причем иногда реагируют в форме а-дикетонов (см. раздел X). Тропоноиды, в которых семичленное кольцо конденсировано с бензольным, обладают более ярко выраженными кетонными свойствами, поскольку введение бензольного кольца снижает резонанс в семичленном цикле. Так, хотя 3, 4-бензотрополон [84] не дает характерных для кетонов реакций, однако его метиловый эфир и эфиры 4, 5-бензо-трополона [148, 268, 447, 448] образуют 2, 4-динитрофенилгидра-зоны. 4, 5-Бензотропон и его гомологи не реагируют с фенилгидразином и гидроксиламином [454]. 2,3,4,5-Дибензотропон [c.375]

Несопряженные диолефины СНз= =СН-(СНз) -СН= =СНз, 2,4-динитро-фенилгидразин, СО, Нз Ди нитр офени лгид-разон циклогексен-1-илового альдегида (п=2) КЬС1з в спирте, 150-15 бар, 60 — 100° С. На СО = 1 1 [267] [c.297]

Цианистый бензил, фенилгидразин, На Фенилгидразон фе-нилацетальдегида (I), фенилэтиламин (II) Ni-Ренея в этаноле, 70 бар, 25° С, при соотношении нитрил гидразин =5 1 выход 1—90%, при соотношении нитрил гидразин = 1 1 выход I — 30%, I — 65% [2097] [c.890]

Таким же способом получаются а-метил-а-фенилгидразин из Ы-нитро-зометиланилина (СОП, 2, 337 выход 56%) [c.494]

Общая методика получения производных 3- или 5-аминопиразолкарбоновой-4 кислоты (табл. 170). К смеси 20 ммолей нитрила и 20 мл этанола в колбе емкостью 100 мл добавляют порциями при взбалтывании гидразин (30 ммолей 80%-кого гидразингидрата или 20 ммолей фенилгидразина в 5 мл этанола). Нагревают смесь 1 ч на водяной бане с обратным холодильником, охлаждают, отбирают пробу, разбавляют ее водой. Если при растирании выпадает продукт реакции, то всю реакционную смесь при перемешивании переносят в двойной объем воды и через 24 ч отфильтровывают. Если кристаллический осадок не образуется, то раствор упаривают досуха на водяной бане, растирают остаток с небольшим количеством воды, продукт отфильтровывают и перекристаллизовывают, [c.235]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилгидразин нитритом: [c.329] [c.403] [c.379] [c.43] [c.96] [c.337] [c.48] [c.885] [c.32] [c.277] [c.405] [c.538] [c.217] [c.91] [c.91] [c.172] [c.96] [c.172] [c.172] [c.77] [c.99] [c.385] [c.511] [c.278] [c.337] [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология