Цитраль бромом

Цитраль содернчит две двойные связи, что следует из присоединения брома и молекулярной рефракции. Место двойных связей было установлено окислением хромовой кислотой, приводящим к получению метил-гептенона и более глубоким окислением последнего в левулиновую кислоту [c.818]

Миллер и Кирхнер [1] разделили группу из 8 альдегидов и кетонов на хроматографических полосках с кремневой кислотой, элюируя их 10 различными растворителями (табл. 30.5). Пятна альдегидов обнаруживали, опрыскивая хроматограмму раствором о-дианизидина в ледяной уксусной кислоте. При обработке флуоресцеином и парами брома можно обнаружить среди кетонов карвон, метилгептенон и пулегон, однако камфору, реакционная способность которой очень мала, удалось обнаружить только при опрыскивании концентрированной серной кислотой, содержавшей в качестве дополнительного окислителя азотную кислоту, с последующим обугливанием пятен этого соединения. Катаяма [45], а также Шанц и др. [46] тоже хроматографировали как некоторые из соединений этой группы, так и другие соединения (см. табл. 30.5). Однако следует заметить, что ряд величин Rf, полученных Катаямой при разделении хлороформом, завышен. Так, Rf карвона 0,35, указанное Катаямой, сравнимо с 7 0,37, полученным Миллером и Кирхнером (при использовании хлороформа, не содержащего спирта), тогда как Ri цитраля 0,36 значительно больше, чем полученное Миллером и Кирхнером (0,15). По-видимому, при разделении соединений с низки ми величинами Rf сильное влияние оказывают следы спирта, служащего ингибирующей добавкой к хлороформу. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология