Пропускание раствора и проявление хроматограммы

После трехкратного пропускания растворителя полоску бумаги высушивают на воздухе и проявляют хроматограмму раствором нингидрина, опрыскивая из пульверизатора. Проявленную хроматограмму прогревают 15— 20 мин при 60° С в термостате или сушильном шкафу. [c.113]

Обнаружение мышьяка дополнительно проводят из раствора обшей смеси катионов проявлением хроматограммы 2 н. раствором нитрата серебра. Однако в присутствии ионов 1 ионы Asi этой реакцией обнаружены быть не могут, поэтому после пропускания исследуемого раствора колонку для полного удаления ионов С1- тщательно промывают водой с применением слабого разрежения. [c.194]

Периодатное окисление. а-Диольные группировки окисляются перйодатом, что и используется при хроматографической идентификации полиолов, в том числе и углеводов. Для проявления хроматограммы готовят следующие растворы раствор I 2%-ный водный раствор метапериодата натрия раствор II (реактив Шиффа) 1 г розанилина растворяют в 50 мл воды, обесцвечивают пропусканием SOa и взбалтыванием с активированным углем объем отфильтрованного раствора доводят до 1 л. [c.189]

Обнаружение мышьяка дополнительно проводят из раствора общей смеси катионов проявлением хроматограммы 2 н. раствором нитрата серебра. Однако в присутствии СГ-ионов As -ионы этой реакцией обнаружены быть не могут, поэтому после пропускания исследуемого раствора колонку, для полного удаления СГ-ионов, тщательно промывают водой с применением слабого разряжения. После внесения 8—10 капель 1 и. раствора нитрата серебра на расстоянии 0,5—1,0 см от верхней поверхности сорбента образуется желтая зона арсенита серебра. Более четкая хроматограмма получается при обнаружении ионов арсенита после их окисления в арсенат спиртовым раствором иода. Для этого через колонку с сорбентом пропускают исследуемый раствор и после промывания хроматограммы водой вносят две-три капли спиртового раствора иода, затем дополнительно пропускают еще несколько капель воды для удаления раствора иода со стенок колонки. После этого в колонку вносят раствор нитрата серебра. Через 2—3 мин верхним часть колонки окрашивается в коричневый цвет, характерный для арсената серебра. Если в растворе присутствуют Hg -ионы, в нижней части колонки образуется оранжевая полоска иодида ртути. Таким образом, хроматограмма дает возможность одновременно обнаруживать ионы ртути (II) ионы Sb , Sn и другие не мешают обнаружению ионов мышьяка. [c.62]

Адсорбционная хроматография, основанная на избирательной адсорбции отдельных компонентов смеси твердым порошкообразным адсорбентом при пропускании через колонку исследуемого раствора с последующим промыванием колонки и проявлением хроматограммы. [c.151]

Адсорбционная хроматография. Основана на избирательной сорбции отдельных компонентов смеси твердым порошкообразным сорбентом при пропускании через колонку исследуемого раствора и последующем промывании колонки и (если нужно) проявлении хроматограммы. [c.63]

Кроме того, красители, адсорбированные на фильтровальной бумаге, разделяются при движении через бумагу растворителя. При этом более сильно адсорбирующиеся красители отстают в своем движении от адсорбирующихся более слабо, и таким образом образуются зоны, содержащие различные красители. На этом основано проявление хроматограммы. Для проявления, после пропускания через бумагу раствора красителя, в том же направлении пропускают чистый растворитель. При прохождении его через поры бумаги отдельные компоненты смеси двигаются с различной скоростью, вследствие чего происходит более четкое разделение смеси. [c.314]

В соответствии с приведенными выше формулами, чем больше адсорбируемость вещества, т. е. чем круче его изотерма адсорбции, тем медленнее оно движется в колонне. Поэтому при пропускании через колонну раствора нескольких веществ они двигаются с разной скоростью. Чем меньше адсорбируемость вещества, тем дальше продвинется его полоса при проявлении, т. е. тем ниже расположится она в колонне. Последовательность компонентов в проявленной хроматограмме (сверху вниз), отвечающая расположению их в порядке уменьшения адсорбируемости, была названа Цветом адсорбционным рядом. [c.185]

Элюентный анализ, фронтальный анализ и вытеснительное проявление. Кроме применяющегося обычно элюентного анализа, описанного выше, существует еще два основных метода проявления хроматограмм (хроматографического анализа) фронтальный анализ и вытеснительное проявление. Оба метода были разработаны Тизелиусом (в 1940 и в 1943 гг.). Условия работы с колонкой по этим трем методам соверщенно различны. Фронтальный анализ состоит в пропускании раствора через колонку из адсорбента, предварительно промытую чистым растворителем, в определении концентрации выходящего из колонки раствора и установлении зависимости между его концентрацией и объемом. Таким образом, получают характерные кривые с одной ступенью для каждого из растворенных веществ. При проявлении методом вытеснения вещества, подлежащие разделению, адсорбируются в верхней части колонки и через колонку пропускают раствор вещества, обладающего большей энергией адсорбции. Это вещество играет роль проявителя, вытесняющего вещества, подлежащие разделению, которые, в свою очередь, вытесняют друг друга. Определяют зависимость между концентрацией вещества в исходящей из колонки жидкости и ее объемом. Измерения высоты и длины каждой ступени кривой дают возможность провести качественный и количественный анализ составных частей смеси при условии, что проявитель количественно вытесняет исследуемую смесь. Методы Тизелиуса, усовершенствованные Клессоном и другими, особенно важны для разделения бесцветных веществ и при применении таких адсорбентов, как уголь. За концентрацией составных частей смеси в жидкости, исходящей из колонки, непрерывно следят по показателям преломления, электропроводности или других физических свойств. Клессон показал, что методом фронтального анализа можно осуществить количественный анализ смеси, состоящей из шести жирных кислот (на- [c.1490]

Пропускание раствора и проявление хроматограммы [c.889]

Пропускание раствора и проявление хроматограммы. В подготовленную воронку осторожно вносят раствор исследуемого вещества в подходящем растворителе. При адсорбционной и распределительной хроматографии раствор должен быть возможно более концентрированным и занимать объем, непревышающий 1/10 объема колонки. Если вещество плохо растворяется в подвижной фазе, его растворяют в другом подходящем растворителе, растирают с частью носителя и высушивают при разрежении. Пропитанный таким образом носитель суспендируют в небольшом количестве подвижной фазы и наносят слоем в верхнюю часть готовой колонки. [c.77]

Если ДЛЯ проявления хроматограммы применялось не промывание растБОрителями, а другой прием (например, термическая десорбция), указание на это дано здесь же. Наконец, здесь же отмечены случаи двукратного или многократного пропускания раствора через колонну. [c.229]