Разгонка азеотропная

Рис. 24. Прибор для азеотропной разгонки конденсата

По условиям проведения азеотропная ректификация ничем пе отличается от обычной ректификации многокомпонентных смесей. В периодическом процессе исходная смесь и разделяющий агент загружаются в куб н производится обычная разгонка. Материальный баланс этого процесса выражается следующими уравнениями (см. рис. 84) [c.212]

Определение наличия и состава азеотропных смесей бутанола и углеводородов производилось [362] путем разгонки смесей этих веществ на колонне с эффективностью, равной 40 теоретических тарелок при полном возврате флегмы (на смеси бензол—дихлорэтан). Результаты определения свойств азеотропных смесей в системах бутанол-углеводород приводятся в табл. 42. [c.298]

Смеси при разделении дают чистый компонент и азеотропную смесь. Прекращение процесса ректификации в точках экстремума объясняется совпадением состава жидкости с составом пара при определенном соотношении компонентов, вследствие чего движущая сила разгонки [c.200]

Добавление хлористого натрия или кальция к растворам, подвергающимся разгонке, значительно облегчает разгонку, так как переход от азеотропной смеси к воде делается более резким. Так, например, при добавлении к 10%-ному раствору этиленхлоргидрина эквивалентного количества указанных солей с первой третью дистиллята отгоняется 60% общего количества этиленхлоргидрина, а при насыщении раствора хлористым кальцием количество отогнанного этиленхлоргидрина составляет 95%. Влияние добавок наглядно показано на рис. 32. [c.172]

Отбор при разгонке только фазы, богатой отгоняемым компонентом, дает возможность уменьшить загрузку разделяющего агента. Она определяется количеством разделяющего агента в отбираемом растворе и избытком, необходимым для поддержания достаточной концентрации разделяющего агента по высоте колонки. Этот избыток может быть отогнан в чистом виде, если разделяющий агент не образует азеотропов с компонентами, остающимися при азеотропной ректификации в кубе. В противном случае избыток разделяющего агента может быть удален в паровой фазе в виде азеотропа с отгоняемым компонентом к концу его отбора. Для обеспечения такой возможности предусматривается (рис. 77) конденсатор 4, с помощью которого возвращается флегма при отгонке паров азеотропа. Отбор последнего производится через кран 5, служащий также для опорожнения сепаратора. [c.201]

Другой метод разделения смесей близкокипящих углеводородов отличается от описанного тем, что для разделения азеотропов используется не расслаивание, а экстрактивная ректификация [316]. Первая стадия разделения аналогична применяемой в методе, описанном выше, и заключается в отгонке углеводородов с большей степенью насыщения в виде азеотропов с надлежащим образом выбранным разделяющим агентом. Вторая стадия заключается в разделении этих азеотропов путем экстрактивной ректификации с применением в качестве разделяющего агента такого вещества, которое обеспечивает отгонку разделяющего агента, использованного при азеотропной ректификации. При этом углеводороды в смеси с разделяющим агентом процесса экстрактивной ректификации получаются в виде кубовой жидкости. Третья стадия процесса заключается в разгонке кубовой жидкости с отбором в дистиллате углеводородов, а из куба — разделяющего агента. [c.281]

Повышение производительности установок получения этанола из биомассы достигается применением непрерывных способов ферментации. Для этих процессов могут использоваться такие же или модифицированные реакторы. Подача субстрата осуществляется непрерывно, а высокая концентрация дрожжевых культур обеспечивается за счет их выделения из отходящего потока и возврата в реактор. Концентрация спирта поддерживается в пределах 4,5—7,0%. Для получения 95%)-го спирта выходящий из аппарата продукт проходит несколько ступеней разделения. На первой жидкость отгоняется от твердых остатков. Затем жидкость фракционируется и получается 50— 70%)-й этанол. На следующей ступени разгонки концентрация его повышается до 90—95%. Более высокая концентрация спирта может быть достигнута только азеотропной перегонкой. Дистилляция спирта — самая энергоемкая и технологически сложная стадия всего процесса получения этанола ферментацией. [c.123]

Простую перегонку (ПП) применяют при разгонке жидкостей, достаточно сильно отличающихся друг ог друга температурами кипения (на 50-80 ЯЭ и не образующих азеотропные смес.и. [c.46]

Если на кривой (— N или Р — N имеется максимум или минимум, то независимо от исходного состава жидкости последняя нацело не разгоняется могут быть получены лишь чистый компонент и постоянно кипящая (азеотропная) смесь. Прекращение процесса ректификации (или простой перегонки) в точках экстремума объясняется совпадением состава жидкости с составом пара, вследствие чего движущая сила разгонки — различие в составе фаз — становится равной нулю. Поэтому при равновесии азеотропная смесь испаряется как чистое вещество. В этом смысле можно представить рис. 101, IV и V как бы состоящим из двух диаграмм, подобных рис. 101,1—111 компонент 1 — азеотропная смесь и азеотропная смесь — компонент 2 . [c.295]

Выше рассматривался расчет н0прерывно го процесса азеотропной ректификации. При расчете периодического процесса проявляется дополнительное затруднение, связанное с изменением состава кубовой жидкости по ходу разгонки в соответствии с уравнением (261). [c.245]

После того как гидратация закончена, водный раствор спирта подвергают разгонке на колонке или из колбы с дефлегматором. Отгоняют азеотропную смесь, состоящую из 78% спирта и 22% воды, которая кипит при 81°С. [c.66]

Хотя методы синтеза продуктов поликоиденсации во многих отношениях идентичны методам конденсации монофункциональных соединений, необходимо учитывать ряд дополнительных факторов, особенно если ставится цель получения высокомолекулярных продуктов. Эти факторы следуют из уравнений (4-1)—(4-5), (4-9), (4-10). прежде всего, реакция поликоиденсации должна быть специфичной и проходить с высоким выходом. Кроме того, реагирующие между собой группы должны присутствовать в строго эквимольных количествах в течение всей реакции. Равновесие реакции должно быть сдвинуто в сторону образования продуктов поликоиденсации настолько, насколько это возможно. Равновесие можно сдвинуть либо удалением выделяющегося побочного продукта (например, воды), либо вакуумированием или азеотропной разгонкой. Для усиления диффузии продуктов реакции из очень вязкой смсси смесь полезно перемешивать либо механическим путем, либо пропускать через нее инертный газ. Исходные вещества в реакциях поликонденсации должны быть очень чистыми. Прежде всего, их необходимо очистить от монофункциональных примесей, способных блокировать концевые группы растущих макромолекул [c.193]

Оборудование установка для полукоксования (рис. 25), прибор для азеотропной разгонки (рис. 14), газоанализатор (типа ОРСА) (рис. 26), реторты для полукоксования. [c.88]

Предлагаемая читателю книга Перегонка представляет собой IV том издания под общим названием Техника органической химии . Отдельные главы ее написаны различными авторами. В книге рассмотрены процессы обычной ректификации, экстрактивной и азеотропной разгонок, разгонки сжиженных газов и низкокипящих жидкостей, вакуум-разгонки, молекулярной перегонки и, наконец, сублимации. Столь широкий охват всей проблемы, несомненно, вызовет интерес к книге со стороны химиков и технологов—научных работников, инженеров и техников, работающих в химической, нефтеперерабатывающей и других отраслях промышленности, а также студентов химических и химико-технологических высших учебных заведений. [c.3]

ЭКСТРАКТИВНАЯ И АЗЕОТРОПНАЯ РАЗГОНКИ [c.269]

При разделении летучих жидких смесей в лаборатории и зачастую на заводе целью работы является получение компонентов смеси в чистом виде или выделение, по крайней мере, одного компонента почти в чистом виде. Первой и часто единственной стадией при таком разделении является ректификация. Однако в некоторых случаях полное разделение при помощи ректификации невозможно или непрактично. В этих случаях концентраты, приготовленные с помощью эффективной ректификации, могут быть иногда подвергнуты дальнейшему разделению на фракции различного молекулярного типа с помощью экстрактивной или азеотропной разгонки. [c.269]

Логическим развитием этих представлений в приложении к ректификации является стремление изменить летучести компонентов смеси, которая должна быть разделена. В экстрактивной и азеотропной разгонках это достигается добавлением определенных растворителей. То же самое может быть также достигнуто проведением разгонки при пониженном давлении (гл. V и VI). Прежде чем рассмотреть экстрактивную и азеотропную разгонки, следует определить и объяснить некоторые понятия. [c.269]

III. ЭКСТРАКТИВНАЯ И АЗЕОТРОПНАЯ РАЗГОНКИ 271 [c.271]

Азеотропная разгонка. Разгонка, при которой один из продуктов получается в виде азеотропной смеси, известна под названием азеотропной разгонки в широком смысле этого слова. [c.271]

При вычислениях степени разделения, которая может быть достигнута с помощью азеотропной разгонки, азеотропная смесь рассматривается в качестве индивидуального компонента. Это иллюстрируется работой Матуцака и Фрея [58], которые изучали разделение смеси углеводородов С4 на бутаны и бутены при помощи азеотропной разгонки с сернистым газом. Данные одного из их опытов были использованы для построения кривой на рис. 32. Углеводородные смеси состояли из н-бутана со следами изобутана и н-бутенов со следами изобутена. Состав дестиллята выражен в расчете на одни углеводороды, а мольные доли отогнанной жидкости относятся к суммарному дестилляту, включая добавку. [c.321]

В табд. 8 приведены результаты разгонки по Энглеру типичного толуольного концентрата, предназначенного для экстракционной перегонки. Больше 95 % всего объема смеси выкипает при температуре ниже нормальной температуры кипения толуола. Тут сказывается способность низкокипящих неароматических углеводородов отгоняться вместе с толуолом в виде или азеотропных смесей, или близких к ним. [c.105]

Как и при получении этилового спирта, кислый раствор, содержащий изопропилсерную кислоту, необходимо разбавить водой и затем нагреть, чтобы осуществить гидролиз. Раствор разбавляют до концентрации серной кислоты не свыше 50% (обычно до 35—40%). При фракционированной разгонке водного изопропилового спирта отгоняется азеотропная смесь, кипящая при 80,35° (температура кипения чистого изопропанола 82,4°) и содержащая 87,7% изопропилового спирта и 12,3% воды. Чтобы получить безводный изопропиловый спирт, эту азеотропную смесь перегоняют с толуолом, дихлорэтаном или ксилолом, образующими с водой и изопропанолом тройные азеотропные смеси. [c.149]

Для уяснения причины получения четырех фракций при разгонке раосмотри1м несколько подробнее процесс ректификации смеси 2. По мере отгонки ацетона состав кубового остатка будет перемещаться по секущей, проходящей через точку 2, в направлении разделяющей линии. По достижении последней отгонка ацетона прекращается и начинает отгоняться азеотроп ацетон—хлороформ. При этом состав кубовой жидкости будет изменяться по прямой, соединяющей точку пересечения указанной Рис. 45. Ход процесса выше секущей И разделяющей линии К с ректификации смеси, азеотропной точкой М в направлении, про-состав которой изо- тивоположном последней. Поскольку раз-кЕ Т раздеЗщей Деляющая линия—кривая, вогнутая по от-линии ректификации. ношению к вершине ацетона, такое изменение состава кубовой жидкости приведет к тому, что точка этого состава окажется за пределами разделяющей линии в другой ректификационной области, где первой фракцией является хлороформ. После отгонки некоторого количества последнего, точка состава кубовой жидкости вновь воз-В(ращается на разделяющую линию. [c.126]

Разделение смеси этиленгликоля с этилкарбитолом достигается ирн разгонке с ксилолом. Метод, основанный на образовании азеотропной смеси этиленгликоль — ксилол [105], позволяет получать пригодный для технического применения продукт с ксилольным запахом. [c.321]

Водный конденсат состоит из кислот муравьиной, масляной, низкомолеку.лярных альдегидов, спиртов и эфиров. Эти продукты разделяются экстракцией и разгонкой с азеотропными смесями. Масляный конденсат, выход которого в среднем составляет 3% от окисляемого пара([)ина, состоит ттз летучих спиртов, кетонов, лактонов, альдегидов и т. д., представляющих значи-польный интерес для парфюмерной прокплиленности. [c.504]

Азеотропную перегонку этой смеси нужно проводить на колонке с хорошим погоноразделением (около 20 теоретических тарелок) или в две ступени сначала перегнать исходную смесь, а затем остаток первой разгонки с добавлением дополнительного количества уводителя (третьего компонента). О чистоте разделения можно судить по показателям преломления, которые очень различны для ароматических, неароматических углеводородов и метанола для толуола 1,4969 для бензина (деароматизирован-ного) в среднем 1,4000—1,4300 для метанола 1,3286. Характерна также высокая плотность ароматических углеводородов. [c.50]

Области применения молекулярной дистилляции весьма разнообразны. Этим методом проводят очистку термонестойких или высококипящих веществ с молекулярной массой 250—1200 (получение масла для вакуумных насосов и смазочных масел с незначительным температурным изменением вязкости, очистка пластификаторов, приготовление витаминов и т. д.). Молекулярной дистилляцией могут быть разделены изотопные смеси, а также вещества с одинаковыми парциальными давлениями паров при температуре разгонки, но с различными относительными молекулярными массами. Например, молекулярной дистилляцией, как это следует из уравнения (П.193), можно разделять и азеотропные смеси, для которых а=1. [c.103]

Для предотвращения обратной реакции реакционную смесь обычно подщелачивают, а для разделения полученных продуктов часто применяют разгонку. При этом можно использовать преимущества образования азеотропных фесей с бензолом или петролейным эфиром, а также различные типы водоотделителей [15, 21, 22], которые более подробно обсуждаются ниже в гл. 14 (разд. А.1), посвященной эфирам карбоношх кислот. [c.584]

Вода, присутствующая в товарном сивушном масле, значительно осложняет его разгонку из-за образования азеотропных смесей с компонентами сивушного масла. Первой стадией разгонки сивушного масла является выделение этанола, второй — его обезвоживание методом азеотропно-экстрактивной ректификации. Суть ее состоит в том, что в присутствии большого количества амиловых спиртов (около 50 мас.%) вода, образуя азеотроп с ними, ведет себя как легколетучий компонент и выводится через верх колонны. После конденсации азеотропная смесь расслаивается на пнжиий, з основном водный, слой и верхний, в основном спиртовой, слой. Спиртовой слой возвращается на орошение этанольной колонны, а водный подвергается разделению в отгонной колонне на воду и амилол, который направляется в этанольную колонну. [c.346]

Получение безводной кислоты. Путем вакуумной разгонки смеси 70%-ной хлорной кислоты с 3—4-кратным по объему количеством дымящей серной кислоты получают безводную НСЮ4. При остаточном давлении в системе 266—399 Па и содержании в азеотропной жидкости 717о-ной НСЮ4 и 60%-ного олеума при соотношении [c.157]

По. мере разгонки кубовых остатков этилцеллозольва вначале отбирается азеотропная с.лшсь эти.лкарбнтол — этиленгликоль, [c.320]

Предлагают ректификацию при переменном давлении. Вначале прп остаточном давлении 1,33 кПа (10 мм рт. ст.) отбирают азеотропную смесь, содержаш,ую 79,5% этилкарбитола и 20,5% этиленгликоля. Затем ее перегоняют при атмосферном давлении, и во вновь полученной азеотропной смеси содержится 46% этиленг.пиколя. Этот продукт полностью отбирается в дистиллят, а этилкарбитол остается в кубе [1041. Серьезным недостатком способа является разложение этилкарбитола при атмосферной разгонке, сопровождающееся появлением запаха, окраски и водонерастворимых примесей в готовом продукте. [c.321]

Химики издавна применяли перегонку для разделения жидких смесей, очистки и идентификации полученных ими веществ. Выполнение этих задач все более усложнялось по мерё развития химической науки, в особенности органической химии. Возникла необходимость разделения близкокипящих веществ и азеотропных смесей. Все большее значение стало приобретать разделение сжиженных газов, широко применяемое в настоящее время в промышленности. Наряду с этим развитие производства высокомолекулярных продуктов, в частности промышленности витаминов, гормонов и других препаратов, показало недостаточность применявшихся ранее методов вакуумной разгонки и привело к возникновению так называемой молекулярной перегонки. [c.3]

Вода отгоняется в виде азеотропной смеси обычно азеотроп при этом бывает гетерогенным и представляет собой нижекипящую составную часть. Таким образом, когда колонка приводится к равновесию, вода конденсируется в ректифицирующей части. Наличие двух жидких фаз в ректифицирующей части обычно очень затрудняет работу на колонке. Колонка Бруна является в этом отношении исключением. Основным недостатком этой колонки является исключительно высокий перепад давления. Проведенное в лаборатории автора испытание колонки, имеющей 50 тарелок, типа, описанного на рис. 19 и в табл. 20, показало, что перепад давления для нее равнялся 0,7—2,0 мм рт. ст. на теоретическую тарелку соответственно при минимальной и максимальной скорости пара Высокий перепад давления делает колонку Бруна непригодной для многих вакуумных разгонок. [c.191]

Некоторые смеси могут дать дестиллят, который затвердевает в головке. Если температура плавления дестиллята лежит значительно ниже температуры его кипения при рабочем давлении, то соответствующее регулирование температуры конденсатора дает возможность нормально проводить разгонку. Если же твердые компоненты кипят ниже своей температуры плавления (сублимируются), то следует проводить азеотропную разгонку для того, чтобы удалить такие вещества в виде жидких азеотропов. [c.252]

Все загрузки в ректификационной колонке по своему физическому состоянию должны быть однофазными, за исключением таких двухфазных систем, которые становятся однофазными, когда загрузка достигнет температуры кипения. Системы, которые остаются двухфазными и при температуре кипения, обычно кипят бросками и требуют соответствующей регулировки скорости выкипания. Если двухфазная система становится однофазной при температуре кипения, как это бывает иногда при азеотропных разгонках, то в конденсаторе головки могут образоваться две фазы, что делает трудным поддержание равномерной скорости отбора дестиллята. Если дестиллят отбирается периодически [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология