Остатки углеводородов, названия

В каменноугольной смоле содержится до 300 различных ароматических продуктов, которые являются сырьем для получения красителей. Сразу выделить эти вещества из такой смеси трудно, поэтому вначале смолу подвергают первичной разгонке на фракции, собираемые в широком диапазоне температур и различающиеся по плотности и составу. Первая фракция — легкое масло (до 180° С), вторая — среднее масло (180—230° С), третья — тяжелое масло и четвертое — антраценовое масло (270—360°С) сухой остаток получил название пека. Каждую фракцию затем подвергают дальнейшей разгонке, при которой выделяют химические вещества. Так, нанример, из легкого масла извлекают таким образом бензол, толуол, ксилол, фенол, пиридин и др. из антраценового — антрацен, фенантрен, карбазол и др. В синтезе красителей эти ароматические углеводороды получили название исходных веществ. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные вещества путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, окисления и др. Число промежуточных продуктов уже значительно больше числа исходных ароматических веществ. Затем из одного или нескольких промежуточных продуктов синтезируют красители. В зависимости от характера промежуточных продуктов и условий синтеза получают красители различного химического состава и цвета. [c.125]

Третья фракция — остаток, называемый мазутом, который представляет собой смесь углеводородов с большим числом углеродных атомов. Дальнейшей разгонкой под вакуумом (во избежание осмо-ления при высокой температуре) из мазута можно выделить некоторые фракции, известные под общим названием соляровых масел. Эти масла применяются в качестве моторного топлива. Используя перегонку с водяным паром или вакуум, из некоторых фракций предварительной разгонки мазута можно выделить смазочные масла (С26—Сза), вазелин и смесь твердых углеводородов (парафин). [c.56]

Углеводородные радикалы (алкилы). Если от молекулы предельного углеводорода отнять один атом водорода, то получится остаток, называемый одновалентным радикалом. В свободном виде эти радикалы не могут быть выделены, однако понятие о радикалах можно использовать при составлении названия сложных углеводородов и других органических соединений. Названия радикалов образуются из названий соответствующих предельных углеводородов заменой окончания ан на ил. [c.47]

Применение современного крекинга разнообразно. Производство бензина из жидких нефтяных продуктов составляет главное промышленное назначение крекинга. В дополнение к бензину в качестве побочных продуктов получаются газ, крекинг-остаток или кокс. Крекинг жидких нефтяных продуктов может протекать двояко или как процесс с остатком, дающий бензин, газ ь крекинг-остаток, или же как процесс без остатка, дающий бензин, газ и кокс. Оба эти процесса ведутся при сравнительно умеренных температурах выше 600° С. Крекинг нефтяных продуктов при более высоких температурах, выше 650° С, дает преимущественно ароматические углеводороды и может быть назван высокотемпературным процессом ароматизации. [c.166]

Как уже отмечалось, ароматические углеводороды называют аренами и обозначают Аг-Н. В этом обозначении Аг - арил, одновалентный остаток арена. Аналогично бензол обозначают РЬ-Н при этом одновалентный остаток бензола С Н - называют фенилом и обозначают РЬ. Производные бензола называют с указанием названия и положения заместителей в бензольном кольце. [c.465]

Если от молекулы предельного углеводорода отнять один атом водорода, то остаток называется радикалом или алкилом (не следует путать номенклатурное понятие радикал с истинными свободными радикалами — соединениями с неспаренными электронами). Название радикала образуют из названия соответствующего алкана, заменяя окончание -ан на -ил. Ниже перечислены наиболее простые алкилы, содержащие до четырех углеродных атомов [c.149]

Если от молекулы предельного углеводорода отнять один атом водорода, то образующийся при этом остаток называется радикалом или алкилом. Названия радикалов образуются от названия соответствующего алкана с заменой окончания -ан на -ш. Напримф [c.24]

Кислотным радикалом, или кислотным остатком, называют остаток молекулы кислоты без гидроксила. Подобно тому как одновалентным остаткам жирных углеводородов присвоено общее название алкилов, так одновалентные кислотные остатки называются ацилами. В частности, остаток муравьиной кислоты НСО называется [c.273]

Для получения растворов молекулярных коллоидов достаточно привести сухое вещество в контакт с подходящим растворителем. Неполярные макромолекулы растворяются в углеводородах (иапример, каучуки — в бензоле), а полярные макромолекулы — в полярных растворителях (например, некоторые белки — в воде и водных растворах солей). Вещества этого типа назвали обратимым коллоидами потому, что после выпаривания их растворов и добавления новой порции растворнтеля сухой остаток вновь переходит в раствор. Название лиофильные коллоиды возникло из предположения (как оказалось, — ошибочного), что сильное взаимодействие со средой обусловливает их отличие от лиофобных коллоидов. [c.314]

Остаток после извлечения из фракции подлежащих выделению продуктов представляет собой смесь углеводородов и обычно называется маслом. Название каждого масла определяется фракцией, из которой оно получено из поглотительной фракции получают поглотительное масло, из антраценовой—антраценовое и т. д. Таким образом, результатом процесса переработки у. фракций является получение отдельных продуктов и различных масел. Масла обычно являются конечным продуктом переработки, а извлеченные яз фракций твердые и жидкие вещества подвергаются дальнейшей переработке с целью их очистки и разделения. [c.377]

Неперегоняющийся остаток каменноугольной смолы составляет 55—60% от ее веса и носит название пека. Его используют главным о разом для дорожного строительства. Однако перегонкой с водяным паром из него можно выделить ценные для анилинокрасочной промышленности пирен и хризен. Кроме этих соединений в каменноугольном пеке содержатся другие конденсированные ароматические углеводороды, в частности 2,3-бензпирен, обладающий сильным канцерогенным действием [c.6]

Крепкий (по содержанию этилового спирта) водно-спиртовый конденсат первой ступени конденсации, получаемый в аппаратах, охлаждаемых водой, направляется на э п ю р а ц и ю, т. е. выделение легкокипящих углеводородов. Кубовый остаток (эпюрат), лишенный легколетучих примесей — эфиров и альдегидов, поступает на ректификацию и дает спирт-регенерат и высшие спирты. Отгонная тарельчатая колонна носит название эпюрационной. [c.85]

Остаток углеводорода без одного атома водорода называется алкильной группой или радикалом. Названия алкильных групп производятся от названий соответствующих алканов заменой окончания -ан на окончание -ил (табл. 13). Например, метильная группа или радикал метил — это метан без одного атома водорода. Алкильные группы принято обозначать буквой К. Например, в формуле [c.162]

Выделение п-ксилола с помощью клатратных соединений. В последние годы был открыт класс неорганических комплексных соединений, которые способны образовывать молекулярные соединения с углеводородами [105]. Они получили название клатратных соединений [106]. Наиболее пригодны для образования клатратных соединений с углеводородами комплексы общей формулы МР4Х2, где М — элемент переменной валентности Р — пиридиновый остаток X — анион. Из ионов металлов наилучпше результаты дают двухвалентные никель, кобальт, марганец и железо. Наиболее пригодные азотистые основания — замещенные в 3- или 4-положении пиридины, а также хинолины. Анионом может быть простой одноатомный ион — хлор или бром, или многоатомный ион — тиоцианат, формиат, цианат, или нитрат [76, с. 235—298, 107]. [c.129]

Группа —СООН получила, по предложению Байера, название карбоксил. Таким образом, мы можем определить карбоновые кислоты как карбоксильные производные углеводородов. Их можно считать также производными воды, образовавшимися в результате замены одного атома водорода в молекуле воды на остаток СяНг +хСО [c.238]

Важнейшим источником углеводородного сырья является нефть, представляющая собой смесь углеводородов. Взависил ссти от типа нефти в ней могут преобладать либо алканы (американская нефть, румынская нефть и западных областей Украины, грозненская и др.), либо циклоалканы (бакинская нефть). В виде исключения встречается нефть со значительным содержанием ароматических углеводородов (нефть с острова Борнео, из месторождений Майкопа и Перми). Являясь смесью углеводородов с разной величиной молекулы, разной молекулярной массой и, следовательно, с разными точками кипершя, нефть с помощью перегонки может быть разделена на фракции (части) петролейный эфир (темп. кип. 40—75 °С), беи-зин (темп. кип. 70—150 °С), керосин (темп. кип. 150—300 С), соляровое масло (темп. кип. 250—320 С), смазочные масла (темп, кип. выше 320 С). Из последних при охлаждении выделяется твердая часть — парафин. Остаток от перегонки известен под названием мазута. [c.133]

В СССР недавно стала производиться присадка ОТП (условное название осерненный тетрамер пропилена ) (ВТУ НП 203-65), получаемая осернением элементарной серой фракции 150—260°, выделенной из продукта полимеризации олефиновых Сз—Сз-углеводородов [102]. Фракцию осерняют прн температуре 140—180°, осерненную фракцию очищают от коррозийных сернистых соединений 25—30%-ным раствором сернистого натрия,, после чего перегоняют до температуры жидкости 120—140° при 5—10 мм. Остаток перегонки как таковой или после очистки отбеливающей землей является присадкой. Присадка ОТП — жидкость с вязкостью 5—8 сст/ 00°, практически не имеет запаха, содержит 20—25% серы и имеет молекулярный вес -400. 6%-ный раствор присадки ОТП в минеральном масле выдерживает испытание на медную пластинку при 100° в течение 3 час. Присадку ОТП добавляют в концентрации 5—6% в автомобильное трансмиссионное масло по ГОСТ 8412-57 взамен присадки ЭЗ-5, в автомобильное трансмиссионное масло ТАп-15-В по МРТУ 38-1-185-65 и другие трансмиссионные масла. По противозадирным свойствам присадка ОТП не уступает таковым ди-(алкилбензил)-дисульфида, приведенного в таблице 2, при одинаковой концентрации введенной с присадкой серы. [c.134]

Радикал (остаток) бензола gHg— носит название фенил (и то обозначается Ph) названия радикалов гомологов бензола изводят от названий соответствующих углеводородов, до-ляя к корню суффикс -ил (толил, ксилил и т. д.) и обозна-буквами (о-, ЛС-, п ) или цифрами положение боковых це-й. Общее название для всех ароматических радикалов арилы ) аналогично названию алкилы для радикалов алканов. Ра-ал Hg— Hg— называется бензил. [c.213]

I. Циклические углеводороды с алифатическими боковыми цепями должны наименоваться по одному из двух следующих методов 1) наименования радикалов, обозначающие боковые цепи, ставятся перед циклическим углеводородом 2) остаток циклического углеводорода, если он может быть назван как радикал, рассматривается в качестве заместителя алифатической цепи. [c.14]

Одновалентные углеводородные радикалы, являющиеся остатками молекул предельных углеводородов, имеют общее название адкилы . Конкретные названия алкилов производят от названия предельного углеводорода путем замены окончания ан на ил. метану СН4 соответствует метил —СИд, этану СгНв — этил —СаН,, и т. д. Исключение составляет радикал —СдНц (остаток пентана С Н,,), название которого амил (но не пентил). [c.198]

Другие продукты. Различные смеси фракций, способных перегоняться, широко используются как растворители. Сольвент нафта включает петро-лейный эфир — фракцию с т. кип. 30—60°, содержащую главным образом пентаны и гексапы, и фракцию, известную под названием лигроин. Минеральное масло (соляровое масло) — это высококинящая фракция, обесцвеченная обработкой адсорбентами. Петролатум (вазелин) — это полутвердая фракция, которую подвергают экстракции с целью удаления большого количества темноокрашенного материала. При любой деструктивной перегонке нефти, протекающей без добавления водорода, остается богатый углеродом осадок — нефтяной twk. Такой остаток обязательно получается при любом процессе, повышающем выход летучих углеводородов, поскольку итоговый процесс требует перераспределения водородных атомов в концы коротких цепей, образовавшихся в результате крекинга. [c.605]

Как видно из приведенных примеров, названия отдельных алкилов производятся из названия предельного углеводорода путем замены окончания ан на ил и тану СН4 соответствует штил — СН3, этану С5Н5, этил — С2Н5 и т. д. Исключение составляет радикал С5Н1, (остаток пентана), который называется не пентил , а амил . [c.21]

Радикалы можно охарактеризовать как группу атомов со свободной валентностью. Они могут существовать в свободном виде лищь доли секунды, притом только в специальных условиях соединяясь друг с другом за счет свободных валентностей, они образуют углеводороды с большим числом углеродных атомов. Таким образом, в обычных условиях не приходится иметь дела со свободными радикалами. Однако знать номенклатуру радикалов необходимо, потому что при замене в углеводороде одного водорода на какой-нибудь другой элемент или остаток возникают соединения, для названия которых используют названия соответствующих радикалов. Например, при замене в молекуле метана одного водорода на иод, возникает соединение СНзЛ, в котором в связанном виде имеется радикал метил — СН3. Полученное таким образом производное метана носит название иодистый метил. [c.22]

Названия приведенных выше углеводородов вполне понетны. Калдай из них называется алкил-, алкенил- или арилбензолом, хотя многие из них по различным причинам носят также тривиальные названия. Углеводородный остаток (СвНв—самого бензола называется фенилом для него иногда применяется сокращенное обозначение Ф или РЬ. Для арильных групп часто применяется обозначение Аг. [c.168]

Радикал (остаток) бензола — носит название фенил (и часто обозначается РЬ) названия радикалов гомологов бензола производят от названий соответствующих углеводородов, добавляя к корню окончание -ил (толил, ксилил и т. д.) и обозначая буквами (о-, м-, п-) или цифрами положение боковых цепей. Общее название для всех ароматических радикалов арилы (Аг) аналогично названию алкилы для радикалов алканов. Радикал СдНд—СНа— называется бензил. [c.163]

Одновалентный остаток метана —СНз называют метилом. Подобные одновалентные остатки углеводородов, лишенные одного атома водорода, называют радикалом (от латинского radix — корень). Для получения названия радикала окончание ан, характеризующее название предельного углеводорода, или алкана, заменяют окончанием -ил (метан — метил, этан — этил и т. д.). [c.44]

Остаток бензола носит название фенил, а названия остатков его гомологов производят от названий соответствующих углеводородов, добавляя к корню окончание ил (толил, ксилил, мезитил и т. п.) и обозначая буквами о-, м-, п- или цифрами положение боковых цепей. Общее название, -5ля всех ароматических радикалов—арил, аналогично названию алкил для алифатических радикалов. [c.210]

Группа NO2 (остаток азотной кислоты) называется нитрогруппой, отсюда название реакции — реакция нитрования. В честь русского ученого М. И. Коновалова (1865—1906, ученик В. В. Марковникова, профессор Московской сельскохозяйственной академии), открывшего эту реакцию, реакция нитрования предельных углеводородов получила название реакции Коновалова. [c.52]

Для удобства обозначения углеводородный остаток, нолучае-мьн1 отнятием от молекулы одного или нескольких водородных атомов, называют радикалом название радикала производят от названия соответствующего углеводорода, заменяя окончание-ам на -ил. Таким образом, от метана, СН4, производится радикал СНд — метил, от этана — радикал GHg Hg — этил. От пропана производятся два радикала H3GH2GH2— и (СНз)2СН—, [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология