Объемный процент

Рис. 2. Равновесные концентрации водорода (в объемных процентах) в смеси СН4 - - На над графитом, вычисленные по уравнению (2).

Отсюда содержание каждого компонента в молярных процентах (а для газов это то же, что и в объемных процентах) составит [c.24]

Довольно редко для жидких смесей используются объемные концентрации (в долях или процентах). Если объем жидкости /, представляющей собой компонент смеси, обозначить через а сумму объемов компонентов смеси — через Е то отношение этих величин даст объемную долю У//Е 1, э концентрация, выраженная в объемных процентах (Со %), будет равна [c.104]

После того как вычислены площади пиков, отвечающие каждому компоненту смеси (.5 ), их суммируют ( 8 мм ), принимая сумму за 100%, и вычисляют содержание каждого компонента (жа) в объемных процентах по формуле [c.257]

Решение. Для газов объемные проценты означают собой также и молекулярные проценты. Следовательно, если принять, что из конвертора выходит 100 г-моль нитрозных газов, то в них будет содержаться 9 г-моль N0. 0,7 г-моль О2, 70 г-моль N2, 14 г-моль Н2О. Пз условий задачи и нз реакции окисления МНз видно, что а) окись азота N0 получается только в результате реакции окисления б) на каждые 4 г-моль N0 выделяется 216700 кал тепла. Следовательно, на каждые 9 г-моль N0 выделится тепла [c.146]

Определим состав равновесной смеси. Из предыдущего мы шаем, что для газов объемные проценты представляют собой то же, что и молярные проценты, или, что то же число молей газа Б 100 моль смеси. Следовательно, 100 моль первоначальной смеси (до контактного аппарата) содержит 9 моль SO2, 10 моль О2 и 81 моль N2. В равновесной же смеси, т. е. послс контактного аппарата известно только количество молей SO2 в газе. [c.208]

Количество смолистых веществ в объемных процентах содержащихся в испытуемом нефтепродукте, вычисляют по формуле [c.211]

Дегидрогенизация считалась законченной, если при дальнейшем пропускании показатель преломления деароматизированного бензина не изменялся. Активность катализатора после опытов проверялась и оказалась почти прежней. Катализат не реагировал ни с бромной водой, ни со слабым щелочным раствором перманганата калия, что указывало на отсутствие в нем непредельных углеводородов. Объемный процент ароматических углеводородов, образовавшихся в. результате катализа, определялся взбалтыванием с двухкратным объемом 99% серной кислоты в течение 30 мин. Константы углеводородной смеси до и после катализа и удаления ароматических углеводородов, получившихся в результате катализа, сведены в табл. 1. Для выделения ароматических углеводородов, образовавшихся в результате катализа, сульфокислотный слой отделялся от смеси парафиновых и пента-метиленовых углеводородов, разбавлялся трехкратным объемом воды, и сульфокислоты гидролизовались по Кижнеру [11]. Ароматические углеводороды, получпвшиеся в результате гидролиза сульфокислот, отделялись от водного слоя, и после соответствующей промывки и сушки хлористым кальцием фракционировались над металлическим натрием кон-спгнти зт фракций даны в табл. 2. [c.63]

Равновесные концентрации при изомеризации бутанов, представляющей для нас особый интерес, можно найти для разных температур при помощи диаграммы, изображенной на рис. 95. В табл. 129 приведены количественные данные по равновесиям процессов изомеризации бутанов, пентанов и гексанов в жидкой фазе, осуществленных в США в промыщленном масштабе [11]. Цифры представляют объемные проценты того или иного изомера в жидкости. Из этих результатов вытекает следующее. [c.514]

Определение объемны. процентов ароматических углеводородов проводили в мерном цилиндре с притертой пробкой и делением 0,5 см . [c.20]

К когда концентрация реагирующих веществ выражена I молярных, а в случае газов — ив объемных процентах. [c.176]

В результате дегидрогенизационного катализа на платинированном угле объемный процент ароматических углеводородов во фракции 60—95° увеличен на 15, во фракции 95— 122° — на 19, а во фракции 122—150° — на 44. [c.189]

Рис. 3. Объемный процент ацетилена в равновесной смеси над графитом [3].

VI, Уг... — объемы (или объемные проценты) отдельных фракций [c.10]

Объемный процент у) спирта в равновесной газовой смеси, весовой процент спирта (2) в водно-спиртовом конденсате и процент конверсии (а) этилена при соотношении в исходной Н2О 3114 = 1 1 и различных давлениях [c.343]

Отгону X Б процентах объемных соответствует отгон в процентах массовых по ИТК, т. е. при пересчете кривой стандартной разгонки в кривую ИТК поправка М определяется в зависимости от объемных процентов отгонов, в то время, как при обратном пересчете — в зависимости от массовых процентов отгона. [c.29]

Если известен состав смеси в объемных процентах, то этот подсчет упрощается. Допустим, что смесь содержит первого компонента 01% (объемных), второго в] %, третьего С % и т. д., т. е. 100 ее состоит из О] первого компонента, в м второго, С] третьего и т. д. Следовательно, масса компонентов в 100 м смеси будет составлять первого рх кг, второго й ра кг, третьего С[ Рз кг и т. д. Отсюда плотность ее определится [c.10]

Для иллюстрации приводим объемный процент аммиака в равновесной газовой смеси при различных температурах н давлениях для стехио-метрической смеси водорода и азота (табл. 3). [c.91]

Вычислим теперь объемные проценты окиси углерода, водяного пара, углекислоты и водорода в равновесной газовой смеси. [c.131]

Углеводороды из депентанизированного гидрированного кодимера (выход в объемных процентах) [c.49]

Объемный процент аммиака в равновесной газовой смесн прп различных температурах и давлениях (Дж. Р. Партингтон, А. И. Раковский [7]) [c.91]

Объемный процент ( у) спирта в равновесной газовой смесп, весовой процент спирта (г) в конденсате и процент конверсии (а) этилена в спирт при температуре 250° С под давлением 50, 80 и 100 аш и при соотношении водяного пара к этилену в исходной смеси от 0,2 1 до 5 1 [c.343]

Содержание паров этилового спирта в равновесной смеси, в объемных процентах, [c.180]

Объемный процент выделенных индивидуальных н-алканов на нефть н-нопан — 0,1768% н-декан — 0,4127% н-ундекан — 0,0223% и н-додекан — 0,0134%. [c.130]

Собранные фракции — бензольная, толуольная и ксило льная — взбалтывались по 10—15 минут с 25 объемными процентами серной кислоты удельного веса 1,67, после чего фракции промывались сначала водой, затем 10%-ным раствором соды, снова водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись над металлическим (в виде проволоки) натрием. [c.15]

Отделенг1е ароматических углеводородов считалось законченным, когда после добавления 1007о-ной серной кислоты, с соответствующим взбалтыванием, отстаиванием и и. -мерением, объем ие изменялся. Таким образом установлено, что объемный процент ароматических углеводородов равен [c.20]

Работа Юрьева [7] и наши наблюдения дают основание исследовать гидроароматические углеводороды мирзаанского бензина путем дегидрогснизационного катализа. Было установлено, что путем дегидрогенизацпонного катализа объемный процент ароматических углеводородов мирзаанского бен-31 на можно повысить на 29, а октановое Ч11СЛ0 — иа 7 пунктов [81. [c.62]

Изменение показателя преломления, удельного веса, точки кипения и объемного процента ароматики до и после катализа сведены в табл. 1. [c.184]

Объемный процент ароматики как до, так п после катализа определялся в мерном цилиндре с делением 0,1 см реактивом Каттвинкеля [4]. Полное удаление ароматики контролировалось повторным сульфированием. [c.184]

В результате ароматизации мирзаанского бензина объемный процент ароматики увеличился па 29,06. [c.184]

Уральский бензии (Чусовские городки), фракции 40— 139 С, по данным Н, Д. Зелинского и Ю. К. Юрьева [5], содержит ароматических углеводородов 3.3%, в результате же катализа объемный процент ароматики увеличился на 25. [c.184]

Ароматизацией катализом новобогатинского (эмбенского) бензина Зелинский и Шуйкин [5] обнаружили, что в присутствии платинированного угля объемный процент ароматических углеводородов можно увеличить для отдельных фракций от 6 до 19%, а применением никелевого катализатора прирост ароматики можно повысить еще больше. [c.185]

Ароматизацией катализом отдельных фракций сураханского бензина Зелиискин и Шуйкин 17] показали, что объемный процент ароматических углеводородов во фракции с т. кил. 118 -120° и 120—124 можно повысить на 50,5%. Фракция с т. кип. 105—125° в результате каталитической ароматизации в присутствии никеля, отложенного на OKH VI алюминия, дает катализат, содержащий около 53,5% ароматики, в то время как до катализа фракция 105—125" содержала 1 % ароматических углеводородов. [c.186]

Материал для опытов был получен путем фракционированной перегонки сырой супсинской нефти собранные фракции бензольная, толуольная и ксилольная, взбалтывались по 10—15 мин. с 25 объемным процентом серной кислоты удельного веса 1,76, после чего промывались сперва водой, затем Ю-процентным раствором соды, снова водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись над металлическим (в виде проволоки) натрием. [c.187]

Пе])есчитать состав следующих газовых смесей, выраженный в объемных процентах, в весовые проценты а) печной газ 6,3% О2, 14,6% SOj и 79,1 /о N2 б) аммиачно-воздушная смесь 21,1% О2, 69,87о N2 и 9,1% NHs. [c.25]

Смешано 500 мл бензола (СсНб) и 300 мл толуола (СбНбСНз). Определить состав смеси а) в весовых процентах б) в объемных процентах в) в молярных процентах г) в моль/л, если принять удельный вес бензола 0,88, а толуола 0,87. При подсчете пренебречь температурным коэффициентом рас-п и, 0ния толуола и бензола и изменением их объема при смешении. [c.25]

В заводской практике сырье крекируют до разной глубины превращения. За показатель глубины каталитического крекинга принимают сувлмарный выход бензина, газа, кокса, выраженный в весовых или объемных процентах. При однократном крекинге, т. е. при однократном пропуске сырья через реактор, глубину превращения ограничивают обычно 55%. Глубокие формы кре [c.7]

Содержание компонентов газовой смеси ( Oj, С Н, , Оа и СО) в объемных процентах, определяемых абсорбцией жидкими поглотителями, подсчитывают по разности объемов газа до и после погло-щенпя данного компонента. [c.248]

Углеводороды, полученные нри алкилировании бутена изобутаном (алкилат депентанизироваи). Выход в объемных процентах [c.49]

Наличие непредельных углеводородов в продуктах крекинга очень усложняет идентификацию полученных углеводородов. Только за последние пять лот, используя инфракрасную, ультрафиолетовую п масс-споктро-скопию, удалось определить углеводороды крекинг-бензинов, но крайней мере, для фракций от Сд до Сд. Коди, Маршнер и Кроннер [1 приводят данные но составу бензинов термического и каталитического крекингов, полученных из той я е само1Г нефти Мид-Континента. Даиные приведены в табл. 3, в которой содержание угленодородов выражено в объемных процентах на фракцию. [c.50]

В условиях каталитического крекинга на конверсию влияют все иоро-числонные выше факторы. Конверсия обычно определяется как разница между 100% и количеством остатка, кипящего выше 205° С в объемных процентах. Она является удобным показателем глубины крекинга как для пилотных, так и для промышленных установок. Тем не монее она пе определяет полностью влияние катализатора на исходное сырье. Первичные продукты реакции, кроме реакций деструкции, подвергаются под действием катализатора различным дополнительным реакциям, и остаток, кипящий выше бензина, не является таким же, каким он был в исходном сырье. В некоторых случаях, когда исходное сырье содержит относительно высокие концентрации соединений азота или тяжелых металлов, качество рециркулирующего продукта может быть заметно улучшено сравнительно с исходным Сырьем, благодаря тому, что значительная часть нежелательных соединений может быть удалена за первый проход над катализатором. Но тем не менее рециркулирующий продукт не является таким жо хорошим сырьем для получения бензина, как природная нефть. Это указывает на некоторую конверсию остатка, кипящего выше 205° С, хотя такая конверсия не отражается на величине конверсии, как было указано выше. [c.144]

На рис. 2 приведены результаты опытов, проведенных в потоке, когда и катализатор и углеводород непрерывно проходили через реакционную зону. Хлористый алюминий уносился из сатуратора углеводородами, а хлористый водород добавлялся в поток при входе в реактор. Сгепень изомеризации, выраженная концентрацией изопентана в пента-новой фракции, и степень крекршга, выран енная концентрацией бутанов в полученном продукте, отложены в виде кривых в зависимости от содержания бензола в сырье. Ось абсцисс растянута, чтобы лучше показать влияние различных количеств добавки бензола в области низких концентраций путем применения шкалы, на которой расстояние от начала координат пропорционально Ig (г + 1), где V — объемный процент бензола в подаваемом сырье. Оптимальная изомеризация была получена при концентрации бензола приблизительно в пределах 0,25—0,5% объемн. [c.24]

Кр, Кр и содержание метана в объемных процентах в равновесной смеси по данным А. А. Введенского и А. В, Фроста [7] [c.154]

На рис. 1 построена кривая зависимости содержания углекислоты (в объемных процентах) в равновесной смеси СОг + СО над графитом от температуры в интервале 600—1300° К по данным табл. 2 (4-я графа) на том же рисунке в виде треугольников отложены результаты расчета Фишера для температур 500, 600 и 700° С, при атмосферном давлении, относящиеся к равновесию над углем. Эти точки располагаются весьма 5.ЛПЗКО от кривой, что служит подтверждением высказанного выше положения о незначительном различии в составе газа, находящегося в равновесии над углем ил1г графитом. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология