Азирины промежуточное образование

Кроме того, индолы также можно получить термолизом р-азидостиролов, но в этой реакции возможно промежуточное образование азирина [296]. Этот метод применим для аннелирования пиррольного кольца к другим, отличным от бензольного циклам, как показано ниже [297] [c.462]

Пока неясен путь образования азиринов по этому методу. Можно предполагать по крайней мере два пути. Первый — через промежуточное образование нитрена, генерируемого из соответствующего неустойчивого азида, вступающего во внутримолекулярную радикальную циклизацию. Второй — вначале получается триазолиновый цикл, который термически нестоек и с выбросом азота дает соответствующий азирин. [c.50]

В случае 0-ацилгидроксамовых кислот при действии LIAIH4 происходит смещение атома кислорода, вероятно, в результате промежуточного образования азирина [3055]. [c.409]

При реакции перфтор-2-метил-2-пентена 1 с азидом натрия при -10 °С получается устойчивое при такой температуре производное этого перфторолефина 6, которое при комнатной температуре в четыреххлористом углероде или при облучении ультрафиолетовым светом превращается в производное азирина 7 [39]. Однако выполнение реакции в смеси ацетонитрил-этиловый спирт приводит к образованию устойчивого 5-этоксиперфтор-4,4-диметил-5-этил-1,2,3-триазола 8 (строение подтверждено данными рентгеноструктурного анализа, рис. 1 [40]), которое формируется из неустойчивого промежуточного соединения 9 [39]. [c.49]

Дифенил-2Я-азирины в присутствии каталитических количеств [Рс1С12(РЬСЫ)2] превращаются в индолы с количественным выходом [20]. Реакция протекает через образование промежуточного палладиевого комплекса, который может быть выделен в виде желтых кристаллов. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология