Манниха, конденсация сильные

Конденсация полиэтиленполиаминов с фенолом и формальдегидом в присутствии соляной кислоты протекает по типу реакции Манниха и приводит к слабоосновному аниониту, применяющемуся для очистки воды и поглощения сильных минеральных кислот [c.518]

Для 2-гидрокси-, 4-гидроксибензойных кислот, 2-гидрокси-5-сульфобензойной кислоты образования соответствующих оснований Манниха не наблюдается. Таким образом, этилендиамин-Ы,Ы -диуксусная кислота является менее реакционноспособным Ы-компонентом по сравнению с ИДА и вступает в конденсацию Манниха лишь с сильными С-составляющими незамещенными фенолами, 2,4-дигидроксибензойной кислотой, 2-гидрокси-З-нафтойной кислотой. [c.50]

В реакции с сильными электрофилами силиловые эфиры енолов могут использоваться непосредственно без превращения в соответствующие еноляты. Очень приближенно можно считать, что силиловый эфир енола обладает такой же нуклеофильностью, как и соответствующий еноЛ. Ниже приведены примеры реакций электрофилов различного типа с силилированными енолами. Основное преимущество использования силиловых эфиров енолов обусловлено тем, что процесс не осложняется образованием равновесной смеси енолов, получающихся из исходного и конечного кетонов. Реакции с галоген-, 0-, N и 8-электрофилами приводят к а-функционально замещенным кетонам (и альдегидам) схемы (226) — (234)). Реакция с С-электрофилами приводят к р- схемы (236) —(240) , у- схема (241) и б-функционализо-ванным схемы (242) и (243) кетонам. Приведенные примеры иллюстрируют специфическую альдольную конденсацию схемы (236) —(238) , реакции Манниха схема (240) и Михаэля схема (242) [246]. Региоселективно протекает алкилирование по схемам (243), (243а) [247], и ато удивительно, поскольку еноляты не алкилируются грет-алкилгалогенидами. [c.125]

На основе группы фталеинов аналогичной конденсацией Манниха можно также получить некоторые металлохромные индикаторы. Их единственным представителем до сих пор являлся полученный Шварценбахом фталеинкомплексон (см. стр. 293, 345). Принимая во внимание наличие лактонной формы, этот индикатор, будучи бесцветным в кислом растворе, способен менять окраску только в щелочном растворе. Кэрбл получил дальнейшие производные фенолфталеина (так называемый фенолфталексоп) и тимолфталеипа (тимолфталексон). Последний индикатор особенно пригоден для титрования щелочноземельных металлов и сильно превосходит фталеинкомплексон Шварценбаха. Полная оценка [c.528]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология