Титрование в дифференцирующих сильной минеральной

Можно было бы ожидать, что раздельное титрование сильных минеральных кислот может быть осуществлено и в других кислых растворителях. Однако данные о рК сильных кислот и о ионном произведении кислых сред показывают, что хотя константы диссоциации сильных кислот уменьшаются с падением диэлектрической проницаемости растворителей, дифференцирующее их действие не увеличивается по сравнению с уксусной кислотой. Это относится даже к такому кислому растворителю, как трихлоруксусная кислота, что, вероятно, объясняется ее большим ионным произведением. [c.457]

Сильные минеральные кислоты имеют одинаковую кислотность в среде пиридина и поэтому не могут быть дифференцированы в этой среде. Однако при титровании в пиридине серной кислоты наблюдается два скачка потенциала, и это позволяет определять серную кислоту в присутствии других сильных одноосновных минеральных кислот. [c.44]

Титрование сильных кислот. Рис. 5-3 иллюстрирует, насколько хорошо инертный растворитель может разделить или дифференцировать минеральные кислоты. На графике изображена зависимость потенциала стеклянного электрода относительно каломельного электрода сравнения от объема прибавленного титранта для смесей четырех сильных кислот. Кривая А свидетельствует о четком разделении хлорной и серной кислоты, а также о двухосновном характере серной кислоты. Смесь хлорной и азотной кислоты разделяется еще лучше (кривая Б). Можно разделить и смесь, состоящую из серной и хлористоводородной кислоты (кривая В). Несмотря на то, что первая точка эквивалентности относится к сумме серной и хлористоводородной кислоты, объем титранта, добавленного между первой и второй точками эквивалентности, соответствует только серной кислоте, поэтому количество хлористоводородной кислоты в пробе можно вычислить по разности. Кривая Г показывает, что смесь азотной и хлористоводородной кислот в метилизобутилкетоне разделить нельзя. [c.169]

Очень часто в качестве сред для титрования соеди-пений кислого характера используют кетоны (ацетон, метилэтилкетон, метилпзобутилкетон и др.), ацето-иитрил, диметилформамид и нек-рые э(IJпpы, отличающиеся повышенными дифференцирующими свойствами в отпошепии кислот. Все перечисленные растворители могут быть использованы для титрования минеральных и карбоновых к-т и их производных, фенолов, ангидридов II хлорангидридов к-т. Енолы, имиды, амиды, солп аммония и алифатич. амидов титруют в среде этилендиамина и диметилформамида. Для титрования сильных минеральных к-т могут быть использованы безводные уксусная и муравьиная к-ты и гликолевые растворители (( меси гликолей со спиртами и углеводородами). [c.100]

В растворителях, обладающих дифференцирующими свойствами, можно нроводить титрование сильных (минеральных) кислот в относительно простой смеси для этой цели используют стандартные растворы ТБАГ. Растворители сильноосновного характера (этилендиамин, пиперидин) могут быть использованы для титрования чрезвычайно слабых кислот минеральная и карбоновая кислоты в этих растворителях не дифференцируются. В диметилформамиде, пиридине и ацетоннтриле четкая точка перегиба обнаруживается да ке в случае очень слабых кислот нри этом весьма сильные и умеренно сильные карбоновые кислоты могут быть проанализированы дифференцирующим титрованием, в то время как для анализа сильных минеральных кислот эти растворители непригодны. Для анализа смесей минеральных кислот можно использовать метилэтилкетон, но перегибы на кривых титрования очень слабых кислот (или кислотн1.1х аналогов) в этом случае выражены несколько менее четко. [c.233]

Из уравнения (Х,14) следует, что изменение р.Кт можно ожидать тогда, когда lSYo oHoi 1 Т0мол кислот HAi и HAj изменяются различно, т. е. когда растворитель оказывает дифференцирующее действие. Это происходит при переходе кислот различной природы от воды к неводным растворителям, не содержащим гидроксильных групп. Раздельное титрование смеси минеральной кислоты с органической, например карболовой, может быть осуществлено с большим успехом в кислых растворителях, в которых органические кислоты не проявляют своих кислых свойств, так как сродство к протону их анионов больше, чем сродство к протону молекул растворителей. В этих растворителях титруется только одна сильная кислота. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология