Дигидроксибензойная кислота

Следует отметить, что сукцинимидные присадки, обладая эффективным моющим и диспергирующим действием, не улучшают противокоррозионных свойств смазочных масел. Поэтому эти присадки применяют в композиции с противокоррозионными присадками. В качестве противокоррозионных компонентов рекомендуют 2,2 -дифенилдикарбоновую кислоту, диалкилдитиокарбаматы сурьмы, 2,4-дигидроксибензойную кислоту, диалкилдитиофосфат цинка, бис (4-гидроксиди-7 рег-алкилфенил) метан или би (N,N-диaлкил-аминофенил) метан, бис(диалкилфосфонометил)дисульфид, бисфе-нолят кальция и др. [15, с. 87]. Описываются, однако, сукцинимидные присадки, обладающие наряду с моющими и диспергирующими также и противокоррозионными свойствами. Это достигается введением в сукцинимидную присадку атомов фосфора, серы, бора.и др. [56—58]. [c.91]

Степень диссоциации 2,6-дигидроксибензойной кислоты -в [c.142]

Какие из приведеных ниже фенолкарбоновых кислот можно получить прямым карбоксилированием соответствующих фенолов а) 2,5-дигидроксибензол-дикарбоновая-1,4 кислота б) 2,4-дигидроксибензой-ная кислота в) 4-амино-2-гидроксибензойная кислота г) 3,5-дигидроксибензойная кислота [c.126]

В отличие от одноатомных фенолов, двухатомные и трехатомные феиолы карбоксилируются в более мягких условиях. Так, резорцин карбоксилируется прн нропускании СО2 в водный раствор его дикалневой соли нрн ЗО С с образованием 2,4-дигидроксибензойной кислоты. [c.1766]

Осуществление данной реакции в случае карбокси- и сульфо-фенолов затруднено. Так, реакция с 2,4-дигидроксибензойной кислотой протекает лишь на 16% (схема 1.1.70). Вицинальное [c.49]

Для 2-гидрокси-, 4-гидроксибензойных кислот, 2-гидрокси-5-сульфобензойной кислоты образования соответствующих оснований Манниха не наблюдается. Таким образом, этилендиамин-Ы,Ы -диуксусная кислота является менее реакционноспособным Ы-компонентом по сравнению с ИДА и вступает в конденсацию Манниха лишь с сильными С-составляющими незамещенными фенолами, 2,4-дигидроксибензойной кислотой, 2-гидрокси-З-нафтойной кислотой. [c.50]

Рис. 9.4-6. Методы мягкой ионизации, а — масс-спектр пептида Tyr-Ala-Gly-Phe-Leu, полученный при ионизации методом ББА 5 — масс-спектр цитохрома лошади (1пмоль), полученный методом MALDI, в качестве матрицы использовали 2,5-дигидроксибензойную кислоту в — масс-спектр цитохрома лошади (1 пмоль/мкл) в 50% водно-метанольном растворе (-(-1% уксусной кислоты), полученный методом электрораспыления в спектре присутствуют многозарядные ионы ( ионный конверт ).

Протокатеховая кислота (3,4-дигидроксибензойная кислота) [c.50]

Б. Попимвры пиниацжрного типа. Запатентована [ 281 технология получения полиэфира 211. Дикарбоксильное производное дибензо-18-краун-6 было синтезировано из 3,4-дигидроксибензойной кислоты и триэтиленгликоля. Затем проводилась поликонденсация краун-дикарбоновой кислоты и диола [ схема (6.8)1 [c.324]

Дигидроксибензойная кислота — важнейший метаболит насекомых. Наружный покров этих животных состоит из хитина — полимера N-ацетил-глюкозамина. Под ним размещается внешний скелет, служащий местом прикрепления мышц. Он построен из полипептидных цепей, сшитых между собой ароматическими мостиками. Именно 3,4-дигидроксибензойная кислота принимает участие в образовании этих сшивок. [c.295]

Еще больше этот эффект у 2,6-дигидроксибензойной кислоты, у которой при диссоциации протона образуются три кольца, уча- [c.38]

Карбоксилированием резорцина по реакции Кольбе - Шмитта с СОг и К2СО3 получают смесь 2,4- и 2,6-дигидроксибензойных кислот, которая может быть разделена кристаллизацией [390]. [c.156]

Резорцин, ж-дигидроксибензол, термодинамически наиболее стабилен из всех дигидроксибензолов. Впервые он был получен в 1864 г. путем сплавления со щелочью смол из Оа1Ьапит и Лха/е-иёа-, при сухой перегонке фернамбуковой древесины также получается резорцин. Простые 1,3-дигидроксибензолы в природе встречаются редко, хотя 2,4-дигидроксибензойные кислоты известны достаточно хорошо, например орселлиновая кислота (204) из лишайников ЯосеНа и Le anora. Орселлиновая кислота, образующаяся [c.267]

Резорцин проявляет особенно большую склонность к замещению электрофилами реакция протекает по положениям 2 и (главным образом) 4. Описаны методы получения 2- и 4-ацилре-зорцинов [258] в более жестких условиях можно получить 4,6-ди-и 2,4,6-триацилрезорцины. Карбоксилирование достигается простым нагреванием при 100 °С в водном карбонате при этом образуются р-резорциловая кислота (2,4-дигидроксибензойная кислота) и некоторое количество резорциловой кислоты (2,6 дигидр0- ксибензойная кислота). При более высоких температурах получаются дикарбоновые кислоты. [c.268]

Внутримолекулярные водородные связи могут, конечно, действовать В молекуле недиссоциированной кислоты так же, как и в ее анионе, но, вероятно, в последнем случае более эффективно, чем в первом (с соответствующей относительной стабилизацией), так как отрицательный заряд на атоме кислорода в анионе способствует образованию более сильной водородной связи. Этот эффект даже более выражен, когда водородные связи образуются с гидроксильными группами в обоих орго-положениях так, для 2,6-дигидроксибензойной кислоты рКа = 1,30. [c.75]

Хлоропреновый каучук эффективно вулканизуется с помощью новых соединений — полигидроксидифенилсульфидов, ре-зорциловых (дигидроксибензойных) кислот, гидроксинафтойных кислот и их аналогов, которые применяют в присутствии различных окисей металлов. [c.62]

Гентизиновая кислота, 2,5-дигидроксибензойная кислота [c.114]

Дигидроксибензойная кислота, см. Р-Резорциловая кислота. [c.171]

Дигидроксибензойная кислота, см. Гентизиновая кислота. [c.171]

Дигидроксибензойная кислота, см. Протокатеховая кислота. [c.171]

Дигидроксибензойная кислота, см. а-Резорциловая кислота. [c.171]

Р-Резорциловая кислота, 2,4-дигидроксибензойная кислота [c.326]

Получают конденсацией 2,4-дигидроксибензойной кислоты с резорцином и последующим метилированием образовавшегося 2,2, 4,4 -тетрагидроксибензофе-нона диметилсульфатом. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология