Дисмутация толуола

Ранее в наших работах [1—11] было установлено, что в реакциях крекинга кумола, дегидратации спиртов, полимеризации изобутилена, дисмутации этилбен-зола, алкилирования толуола пропиленом и этиловым спиртом каталитически активным является алюминий в состоянии четверной координации. [c.33]

В случае разбавления цимолов толуолом доля процессов дисмутации и деструкции молекул на поверхности не должна быть большой. Более вероятно перераспределение изопропильного радикала между цимолом и толуолом, причем этот процесс не приведет к снижению содержания цимолов в катализате. Следовательно, характер зависимости, представленной на рис. 7, в некоторой степени определяется, по-видимому, сорбцией цимолов. [c.12]

Известно, что с ростом активности катализатора, применяемого при алкилировании толуола пропиленом, растет относительное содержание л1-цимола [29]. Как уже упоминалось, состав диалкилбензолов, полученных при алкилировании, не соответствует правилам ориентации. Такое противоречие объясняется избирательностью катализатора, протеканием реакций изомеризации, деалкилирования, дисмутации. [c.14]

Амилтолуольнаи фракция содержала некоторое ко.шчество бензола, ксилолов, этилбензола, пропил-, бутил- и диаммлтолуо-яов. Эти продукты За исключением последнего), вероятно, связаны с протеканием реакций дисмутации толуола, изомеризации милбен )олов и деструктивного алкилирования. [c.48]

При дисмутации толуола с термодинамической точки зрения должны образовываться о-, м- и п-ксилады. Максимальный равновесный выход ксилолов, согласно величинам констант равновесия, рассчитанным по уравнениям [c.81]

Экспериментальное изучение дисмутации толуола в присутствии алюмосиликатиого катализатора [3 )] показало, что лри о= = 0,5 см /см < ч и Р=10,1 бар маскимальный. выход ксилолов по лучается нрн 600°С н составляет 11,77 / масс. С ловы иеннем дав леиия от атмосферного до 10,1 шр вы.ход ксилолов возрастает [c.82]

При контактировании смеси индивидуальных ксилолов или смеси этих ксилолов с бензолом на алюмосиликатном катализаторе протекают реакции переалкилирования. дисмутации, изомеризации, днспропорционирования, деалкилирования и гидрогенизации. Смесь ксилолов с бензолом 198) при 400 и 450°С на алюмосиликатном катализаторе дает толуол (0.036 и 0,099 моль моль) и три-метилбензоль (0,039 моль1моаь). [c.74]

Ксилолы на алюмосиликатном катализаторе [30] п автоклаве рн Я = 30,39 бир и времени контакта 30 ч превращаются в смесь ри- и тетра.метилбензолов ) толуола. При атм >сферп 1м давлеиии 1ля повышения скорости процесса дисмутации необходимо проводить реакцию при темпер туре 450 С и выше [235]. [c.83]

В работах [23—27] появление максимл ма связывают с последовательно-параллельной схемой процесса алкилирования и параллельно протекающими реакциями деалкилирования и дисмутации, заметно проявляющимися при небольших объемных скоростях подачи толуола. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология