Диэтилфосфин

Взаимодействие водорода с металлами в присутствии комплексообразующих агентов не является общим методом синтеза гидридных комплексов. Свежевосстановленный металлический кобальт реагирует с водородом в присутствии окиси углерода [24] или трифторфосфина [25] при высоких давлениях и температурах с образованием соответственно НСо (СО) 4 и НСо (РРз) 4. Пирофорное железо и водород при 200 °С в присутствии ртути и 1,2-быс-(диэтилфосфино) бензола (РР) дают Н2ре(РР)гС выходом 25% [26]. [c.211]

Образование мостиковых комплексов, содержащих остатки вторичных фосфинов, впервые было доказано Хейтером. Он установил, что при взаимодействии IPd(PEt3)2 l2] с диэтилфосфином в присутствии п-толуидина протекает следующая реакция [c.154]

Метанол удаляют из дистиллята путем промывки едким калием, диэтилфосфин сушат над КОН и фракционируют на короткой колон-ке, Т =85-86°С, выход 27,2 г (91551 [ бОб ] [c.25]

Ly в результате присоединения диэтилфосфина к полидивинилсилок-сану выделен полимерный продукт с высоким выходом [c.17]

Галогенид-ион в гране-положении к гидрид-иону может быть замещен нейтральной донорной молекулой с образованием нового катионного гидридного комплекса. Активирующее влияние координированного гидрид-иона в этом случае является очень важным фактором. Например, комплексы 1,2-б е-(диэтилфосфино) этана (РР) с железом, рутением и осмием (М), гране-НМС1 (РР)2 реагируют в присутствии тетрафенилбората натрия с донорными молекулами (L), такими, как окись углерода, азот, фосфиты, нитрилы и изонитрилы, с образованием [гране-НМ(РР)2Ь][В(СбН5)4] [334]. [c.250]

Для образования связи А1—Р может быть использовано, например, взаимодействие монохлоргидрида алюминия с литийди-этилфосфидом в эфирном растворе — получается диэтилфосфин-алюминийгидрид [c.502]

По составу наиболее близким аналогом к только что рассмотренному соединению является, пожалуй, двойная соль быс-(меркаптоэтилен-диэтилфосфина) платины с нитратом серебра PtlS H2 H2PEt2]2 AgNOз. [c.74]

Самые лучшие результаты получаются при использовании в такого рода реакциях диорганофосфидов лития, обладающих тем преимуществом, что они растворимы в эфире. При помощи этих соединений были синтезированы, например, триметилсилилдиэтилфосфнн и трис-(диэтилфосфино)-хлорсилан (четвертый атом хлора четыреххлористого кремния при этом заместить не удается) [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология