Фенилацетат, спектр

Рис. 6.1. Пример 1. ЯМР-, ИК- и УФ-спектры фенилацетата.

Задача 2. Сделайте отнесение полос поглощения в ИК-спектре фенилацетата (рис. 12.17). [c.536]

Следует отметить, что масс-спектр н-пропилфенилового эфира довольно похож на спектр фенилацетата, в котором основным также является пик иона miz 94, образованного при выбросе кетена из М . Чтобы различить эти два соединения, лучше всего использовать масс-спектрометрию высокого разрешения, так как уже точная масса молекулярного иона позволит различить брутто-формулы пропилфенилового эфира С9Н12О и фенилацетата gHg02. В отсутствие прибора высокого разрешения можно воспользоваться сравнением масс-спектров, поскольку количественные различия, в частности различия в интенсивности пика с miz 43, в масс-спектрах этих соединений должны быть. [c.220]

Исследования ИК-спектра бензоксазолинонов показывает, что соединения как в кристаллическом виде, так и в растворе существуют практически полностью в лактамной форме, для которой характерны полосы поглощения в области 3500— 3300 см- для NH-группы и 1800—1750 см" для карбонильной группы [167, 173—177]. Правильность такого вывода подтверждается аналогией в спектрах бензоксазолинона, N-метил-бензоксазолинона и ряда других соединений, отвечающих лактамной форме [167, 176]. Зависимость частоты колебаний карбонильной группы бензоксазолинонов v от индукционных констант заместителей в ядре а описывается уравнением v—vo = = 9 0м-1-6,1 стп, где vo=v( =0) = 1785 см-1. Отсюда следует, что передача индукционного эффекта заместителей через аминогруппу в 1,5 раза выше, чем через эфирную группировку. Полученные данные подтверждены также исследованием модельных систем, показавшим, что изменение частоты колебаний карбонильной группы в ацетанилидах линейно связано со значениями констант химической реакционной способности, в то время как у фенилацетата подобная зависимость отсутствует [177]. [c.77]