Аминобензойная ацилирование

По второму способу указанные выше превращения проводятся в обратном порядке сначала восстанавливают нитрогруппу, затем окисляют метильную группу до карбоксильной и полученную л-аминобензойную кислоту переводят в эфир. Перед реакцией окисления аминогруппу необходимо подвергнуть ацилированию. [c.398]

Наличие в ядре нитро- и аминосоединений сульфогруппы, карбоксильной группы и ацилированной аминогруппы уменьшает или совсем уничтожает вредное действие этих веществ. Так, например, сульфаниловая кислота, аминобензойные кислоты, м-пит-робензолсульфокислота, форманилид, ацетанилид и -нитроацетанилид не являются промышленными ядами. [c.557]

В тех случаях, когда окисляемое соединение кроме метильной группы содержит еще амино- или оксигруппы, их защищают с помощью ацилирования, так как Иначе может пойти окисление ароматического кольца. В этом случае щелочь, образующаяся при восстановлении перманганата, является нежелательной, так как она катализирует гидролиз ацильных групп. Чтобы этого не происходило, в раствор добавляют сульфат магния, образующий со щелочью очень малоосновную гидроокись магния. В этих условиях получают, например, п-аминобензойную кислоту из га-толуидина [c.386]

Когда окисляемое соединение кроме метильной группы содержит амино- или гидроксигруппу, их защищают ацилированием, так как иначе может пойти окисление ароматического кольца. В этом случае щелочь, образующаяся при восстановлении перманганата, нежелательна она катализирует гидролитическое отщепление защитных ацильных групп. Чтобы воспрепятствовать этому, в раствор добавляют сульфат магния, образующий со щелочью малоосновный гидроксид магния. Так поступают, например, при синтезе л-аминобензойной кислоты из л-толуидина [c.316]

Алголевый алый В является его /г-хлоранилиновым аналогом. Новые желтые и красные кубовые красители получены конденсацией нафталин- и перилентетракарбоновых кислот с лг-аминобензойной кислотой и использованием образующих имидов для ацилирования аминоантрахинонов. [c.1361]

Различным модификациям был подвергнут также остаток п-аминобензойной кислоты, начиная с изменений в ароматической аминогруппе (алкилирование 86 88, ацилирование 8Э, замена на другие группы 90) и введения заместителей в ядро 91 (табл. 27, группа В) и кончая полной заменой остатка бензойной кислоты на другие кислотные остатки 92 10з (табл. 27, группы Г — Д). Помимо бензойной кислоты испытаны большинство известных ароматических кислот и их производных 92 95 (табл. 27, группа Г), гетероциклические кислоты и их производные (табл. 27, группа Д), а также и алифатические кислоты 103. [c.191]

Восстанавливая нитрогруппу после введения нитробензоильного остатка (ее называют внешней нитрогруппой по отношению к ядру аминосульфокислоты) и производя новое ацилирование посредством нитробен-зоилхлорида, можно увеличить цепь аминобензоильных остатков, что отражается на свойствах полученного красителя . Ы-п-Аминобензоил-И-кислота и производное И-кислоты, содержащее цепь из двух остатков аминобензойной кислоты, используются в производстве диазотирующихся прямых красителей [c.549]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология