Окисление ароматических соединений (без разрыва кольца)

Далее считается, что происходит разрыв ароматического кольца с образованием карбоксилсодержащих непредельных соединений. Сульфатная группа выделяется в виде неорганического сульфата. Алкиларилсульфаты с разветвленными цепями подвергаются бактериальному разрушению с большим трудом, так как парафиновые цепи, содержащие третичные и четвертичные атомы углерода, стабильны в условиях мягкого окисления. [c.249]

Далее происходит разрыв ароматического кольца с образованием карбоксилсодержащих непредельных соединений. Алкиларилсуль-. фонаты с разветвленными цепями подвергаются бактериальному окислению с большим трудом, так как парафиновые цепи с третичными и четвертичными атомами С в условиях мягкого окисления стабильны. [c.179]

Наиболее важные реакции подготовительного метаболизма, осуществляемые диоксигеназами, - реакции, ответственные за разрыв ароматического кольца. В большинстве случаев субстратами ферментов, катализирующих разрыв бензольного кольца, являются соединения, имеющие как минимум две свободные гидроксильные группы в орто- или пара- положениях орто- или иора-дифенолы). Простейший ор/ио-дифенол - катехол (пирокатехин). С>рото-дифенолы образуются в подготовительном метаболизме многих соединений. В цикле трансформации ряда природных соединений фенол и его производные - биогенные интермедиаты, которые разлагаются через орто-путь окисления. [c.322]

Обычно разложение циклических соединений начинается с окисления боковых группировок и их отторжения. Затем окисляются углероды кольца и происходит разрыв ароматического соединения если в последнем содержатся два и более колец, то они разрушаются последовательно. [c.50]

Характер распада органических соединений зависит от особенностей того или иного фермента, продуцируемого микроорганизмами. В ряде случаев этот распад на определенных этапах осуществляется с участием нескольких ферментов, выделяемых различными микроорганизмами. Как правило, разложение ароматических веществ с циклической структурой происходит значительно труднее, чем соединений жирного ряда. Разложение циклических соединений начинается с окисления боковых группировок и их отторжения. Затем окисляются углероды кольца и происходит разрыв ароматического соединения, если в последнем содержатся два и более колец, то они распадаются последовательно. [c.54]

Наиболее сильное влияние на радиолиз базового масла оказывает содержание в нем ароматических компонентов. Как правило, радиационная стойкость ароматического кольца снижается при введении любых замещающих групп. Однако разрыв химических связей в результате радиолиза происходит во всех базовых маслах. При этом из исходной молекулы выделяется водород или углеводородные осколки, и остающиеся осколки и продукты оказываются ненасыщенными. Такая ненасы-щенность снижает стойкость к окислению, структурированию, расщеплению и др. Если в системе присутствует кислород, то образуются карбонильные и другие кислородные соединения. Большая и меньшая интенсивность всех этих превращений и определяет стойкость или нестойкость смазочных материалов к радиоактивным излучениям. [c.59]

Непосредственное взаимодействие кислорода с атомом серы тиофена затруднено из-за пониженной донорной способности тиофена и обусловленной этим слабой активации атома серы на поверхности катализатора. Если же все-таки кислород присоединится к атому серы тиофена и получится сульфоксид или сульфон, то может нарушиться ароматическое сопряжение и образующиеся диеновые соединения, очень реакционноспособные, либо легко полимеризуются, либо подвергнутся глубокому деструктивному окислению. Глубокое окисление может быть и потому, что разрыв ароматического сопряжения произошел при начальном акте хемосорбции (одной, двумя, четырьмя точками ). Менее вероятно прямое присоединение атомов кислорода к двойным связям тиофенового кольца, так как известно, что в ароматических системах этот процесс очень затруднен, хотя в определенных условиях и возможен. [c.251]

Таким образом, фенантрен состоит из соединенных между собой двух бензольных колец (1—4) и (5—8), обладающих ароматическим характером, и мостика из двух (9-го и 10-го) атомов углерода, носящего характер ненасыщенной цепи. В этом месте легко присоединяются два атома брома, легко наступает окисление с образованием фенантренхинона легко происходит разрыв двойной связи с образованием произ рдных дифенила. Некоторые биологически важные производные фенантрена, как, например, витамин 0 , образуются из эргостерола при облучении его ультрафиолетовым светом с длиной волны в 2800—3000 А - При этом происходит разрыв среднего кольца фенантренового ядра, именно того, в котором находятся девятый и десятый атомы углерода, и только после этого вещество начинает проявлять свойства витамина О. [c.263]