Метил нитробутан

Метилбутан 2-Метил-2-нитробутан [c.455]

Нитробутан 2-Метил-З-нитробутан 2-Метил-4-хлор- [c.455]

Впервые прямая нитрация предельных углеводородов была осуществлена М. И. Коноваловым При этом он пользовался азотной кислотой уд. веса приблизительно 1,07—1,1. Например, при нитровании 2-метилбутана он получил 2-метил-2-нитробутан [c.45]

При нитровании пентана пропусканием смеси паров пентана и азотной кислоты (мольное соотношение 2,3 1) через реактор при 400 °С получены 1-, 2- и 3-нитропентаны (выход 65% от общего количества нитропарафинов), 1-нитробутан, 1-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. Общий выход нитропарафинов в расчете на азотную кислоту, вступившую в реакцию, составил 31% [19]. При нитровании изопентана [20] при той же температуре и мольном отношении изопентана к азотной кислоте 1,7 1 было получено 9 нитроалканов 1-нитро-З-метилбутан, 1-иитро-2-метилбутан, 2-нитро-3-метилбутан, 2-нитро-2-метилбутан, 2-нитробутан, 1-нитро-2-метил-пропан, 2-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. Понижение температуры реакции до 380 °С приводит к заметному снижению выходов. [c.14]

Аналогично протекает реакция и с другими углеводородами такого типа. Из 2-метил-4-фенилбутана получается 2-метил-4-фе-нил-4-нитробутан [c.141]

Нитробутан 2-Метил-З-нитробутан [c.486]

В отличие от нитрования по методу Коновалова динитропарафины в опытах Данцига и Хэсса не обнаружены. Получены лишь мононитропарафины (2,3-диметил-1-нитробутан, 2,3-диметил-2-нитробутан, 3-метил-2-нитробутан, 2-нитропропан и нитрометан) наряду с продуктами окисления (кетоны) и крекинга (2,3-диметил-1-бутен и 2,3-диметил-2-бутен). [c.276]

Нитрование изопентана приводит к образованшо довольно сложной смеси мононитросоединений Наряду с ожидаемыми 2-метил-2-нитробутаном, 2-метил-З-нитробутаном и 2-метил-4-нитробутаном образуется довольно значительное количество (до 16%) нитроеоединений с меньшим числом атомов углерода, чем в изопентане Нитросоединения меньшего молекулярного веса давали реакции как на образование нитроловых кислот, так и на образование псевдонитрола Повидимому, нитросоединения меньшего молекулярного веса в основном состояли из 2-питробутана и 2-метил-2-нитропропана [c.387]

С целью выяснения возможности образования динитросоединений при парофазном нитровании углеводородов азотной кислотой исследовалось " нитрование 2,3-диметилбутана при 400— 430° и молярном соотношении углеводорода к азотной кислоте, равном 1,58 1. Найдено, что при 408° конверсия по азотной кислоте, вступившей в реакцию, составляет 17,5%. В отличие от жидкофазного нитрования 1 при 125°, в результате которого, кроме 2-нитро-2,3-диметилбутана, был получен 2,3-диметил-2,3-динитробутан, при парофазном нитровании динитросоединения не были обнаружены получены лишь мононитросоединения (1-нитро-2,3-диметилбутан, 2-нитро-2,3-диметилбутан, З-метил-2-нитробутан, 2-нитропропан и нитрометан) наряду с продуктами крекинга и окисления. [c.156]

Метод Кновенагеля был усовершенствован введением 8-часо-вого кипячения реакционной массы, содержащей амиламин, что позволило значительно сократить время реакции. Однако 3-мет-оксисалициловый альдегид в этих условиях не вступал в реакцию с нитроэтаном, 1-нитропропаном и 1-нитробутаном, а бензальдегид вместо ожидаемого 5-нитростирола дал 2-нитро-1,3-дифенилбу-тандиол-1,3 — продукт взаимодействия 2 моль бензальдегида с нитрометаном. [c.123]

Нитро- и аминосоединения жирного полиметиленового ряда и их производные нитроолефины, нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитробутан, нитрофоска, хлорпикрин, нитроциклогексан, метила-мин, диметиламин, триметиламин, этиламин, диэтиламин, триэтиламин, этиленимин. полиэтиленимин, полиэтиленполиамин, гексаметилендиа-мин, этаноламин, циклогексиламин, дициклогексиламин и остальные этого ряда. [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология