Углеводороды полиметиленового ряда

Нередко хлориды и сульфаты тяжелых металлов растворяются в углеводородах полиметиленового ряда (керосин, бензин). [c.575]

ОБЩИЕ ВЫВОДЫ О ТЕРМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ ЦИКЛИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ПОЛИМЕТИЛЕНОВОГО РЯДА [c.102]

Их состав выражается формулой С Н2 , той же, что и углеводороды ряда этилена. Гомологи циклопентана и циклогексана содержатся в нефти. Поэтому углеводороды полиметиленового ряда нередко называют нафтенами. Помимо простейших циклов в этом ряду имеются и вещества более сложного строения, например [c.155]

Горный воск, или озокерит, встречается в природе довольно редко. Главные месторождения его находятся в СССР, который яв.пяется монополистом этого ископаемого. В СССР озокерит встречается в областях заведомо нефтеносных и чаще всего сопровождается самой нефтью. Озокерит представляет собой сложную смесь метановых углеводородов нормального и изостроения с преобладанием вторых, кроме того, в нем содеря атся также углеводороды метанового ряда, но содержащие ароматическое или полиметиленовое ядро. Количество этих циклических примесей вообще невелико. [c.62]

При рассмотрении данных этой таблицы может появиться идея, что боковые цепи углеводородов проставляют собой осколки тех радикалов метанового или полиметиленового ряда, из которых и произошли указанные углеводороды, и что распределение радикалов в кольце имеет, так сказать, унаследованный характер, косвенно [c.114]

Не случайно и то, что русские, а затем советские химики внесли большой вклад в развитие химии соединений полиметиленового ряда. Эти работы имеют свои истоки в трудах В. В. Марковникова по изучению бакинской нефти, главной составной частью которой как раз и являются углеводороды этого типа. Та же нить прослеживается в более позднее время в работах Н. Д. Зелинского и его учеников, указавших пути перехода от полиметиленовых углеводородов к другим классам, в частности к ароматическим углеводородам. [c.42]

Алициклическими онн называются потому, что по своим химическим свойствам напоминают алифатические (т. е. соединения жирного ряда) на это и указывает приставка али . Поскольку простейшие углеводороды данного ряда состоят из соединенных в кольцо групп СН.,, то их называют также полиметиленовыми. [c.224]

Н. Я. Демьяновым в применении к дибромидам с открытой цепью, а А. Е. Успенским—в применении к дибромидам циклического строения полиметиленового ряда. Важное значение для получения непредельных углеводородов из гидроксильных производных имеет метод дегидратации последних по И. Д. Зелинскому действием безводной щавелевой кислоты. [c.66]

Циклопарафины, нафтены, полиметилены, предельные углеводороды алициклического или полиметиленового ряда [c.76]

Непредельные углеводороды алициклического или полиметиленового ряда [c.88]

Сравнение физических свойств углеводородов жирного ряд с нормальной цепью и полиметиленовых углеводородов с тем же число углеродных атомов в кольце. [c.278]

СРАВНЕНИЕ ФИЗИЧЕСКИХ СВОЙСТВ УГЛЕВОДОРОДОВ ЖИРНОГО РЯДА С НОРМАЛЬНОЙ ЦЕПЬЮ И ПОЛИМЕТИЛЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ С ТЕМ ЖЕ ЧИСЛОМ УГЛЕРОДНЫХ АТОМОВ В КОЛЬЦЕ [c.279]

Нефть—природная смесь различных углеводородов и один из главнейших источников получения их. Различные сорта нефти не одинаковы по своему составу. Бакинская нефть состоит по преимуществу из циклических, так называемых полиметиленовых углеводородов . Грозненская и американская нефть содержит преимущественно углеводороды жирного ряда. [c.13]

Нефтяные минеральные масла. Нефтяные минеральные масла являются продуктами перегонки нефти. Нефть в зависимости от происхождения представляет собой желтоватую или темно-коричневую жидкость с удельным весом 0,78—1,0 и больше, в состав которой входят в основном насыщенные углеводороды жирного ряда и циклические полиметиленовые углеводороды (нафтены). Кроме того, в состав нефти могут входить ароматические углеводороды, нафтеновые кислоты и другие соединения. [c.105]

Большой интерес представляет получение этилена из бромистого этилена по А. П. Сабанееву действием цинковой пыли и спирта. Интересная реакция действия цинковой пыли и спирта на дибромиды различного строения тщательно изучена И. Я. Демьяновым в применении к дибромидам с открытой цепью, а А. Е. Успенским в применении к дибромидам циклического строения полиметиленового ряда. Важное значение для получения непредельных углеводородов из гидроксильных производных имеет метод дегидратации последних по Н. Д. Зелинскому действием безводной щавелевой кислоты. [c.67]

Большая группа углеводородов алициклического ряда представляет собой циклы, состоящие из нескольких метиленовых групп эти углеводороды называются полиметиленовыми. Вторая большая группа алициклических углеводородов — производные ментана. [c.452]

При взаимодействии 5 частей жидкого фосгена с 2 частями хлористого алюминия получается комплексное соединение фосгена с хлористым алюминием, которое под давлением может реагировать с парафинами, образуя при этом смесь кетонов [95]. В качестве парафинов можно брать низкокипящие нефтяные фракции. Высказано мнение, что при описанной реакции имеет место количественное превращение в кетоны углеводородов полиметиленового и парафинового ряда. [c.764]

Для иллюстрации численных величин и характеристики рядов высших полиметиленовых углеводородов приводится табл. 28, составленная на основе исследования ГрозНИИ. [c.83]

Эта таблица показывает цикличность полиметиленовых углеводородов в зависимости от класса нефти, из которой эти углеводороды были выделены. Дробные показатели в формулах и ряд углеводородов выведены из элементарного состава и объясняются тем, что исследованные углеводороды могли представлять собой смеси углеводородов различной цикличности. [c.83]

Ряд вопросов о типе высших полиметиленовых углеводородов еще не получил однозначного решения. Например, нет еще точных данных о том, преобладают ли в высших фракциях пяти- или шестичленные циклы. Не ясно также, как связаны между собой циклы через один или через два углеродных атома Представляет интерес и вопрос о длине и числе радикалов в молекулах высших полинафтенов. [c.94]

Аналогично нафтеновым, ароматические углеводороды в нефти представлены разными рядами, соответствующими моноцикличе-ским углеводородам ряда бензола, бициклическим ряда нафталина, три- и тетрациклическим. Как общее правило, содержание ароматических углеводородов возрастает вместе с температурой кипения нефтяных фракций и, в среднем, составляет до 25% в самых высококипящих фракциях. Так как во многих нефтях метановые углеводороды выклиниваются в области высших фракций, последние рассматриваются как смеси из полиметиленовых и аро матических углеводородов. [c.101]

Из этих примеров высокомолекулярных алифатических углеводородов видно, что полиметиленовые ряды кристаллизуются очень легко благодаря компактности и регулярности их структуры. Другие углеводороды с регулярной структурой, как полиизобутилен, полиэтилиден и полипропилиден, менее склонны к кристаллизации вследствие большой длины цепей. Более или менее нерегулярно разветвленные углеводороды показывают различную степень кристалличности в зависимости от расположения метиленных групп в молекуле. [c.170]

Однако в случае нефти подобные реакции, требующие высокой температуры, невозможны. Часто нафталин рассматривается как продукт дегидрогенизации уже готовых бициклических структур полиметиленового ряда. В этом случае декалин и тетралин могли бы служить источником нафталина. Проверка дегидрогенизации этих углеводородов при низких (до 250°) температурах в присутствии алюмосиликата показала, что ни декалин, ни тетралин в действительности нафталина не образуют. К. Пч Лавровский получил все же нафталин из тетралина и декалина, но при гораздо более высоких температурах порядка 450°, когда [c.126]

Существуют углеводород ные ряды и 1С замкнутыми углеродными цепочками (ароматические, полиметиленовые). Таким углеводородом является, например, бензол, являющийся начальным углеводородом б внзольного ряда. [c.41]

Строение и способы получения циклопарафинов. Цикло-парафины иначе называются полиметиленовыми углеводородами. Их состав выражается формулой СяНг, , они имеют такой же состав, как и соответствующие углеводороды ряда этилена. Молекулы основных углеводородов циклопарафинового ряда состоят из метиленовых групп СНг, углеродные атомы которых связаны между собой [c.545]

Отдельные представители полиметиленовых углеводородов обычно называются по соответствующим насыщенным углеводородам жирного ряда с приставкой цикло-. Так, простейший полиметиленовый углеводород СзНб называется циклопропан-, углеводород С4Н8 — циклобутан, углеводород С5Н10 — циклопентан и т.д. [c.103]

Нефть — единственное жидкое горючее ископаемое — представляет собой маслянистую жидкость, имеющую обычно окраску от желтого до темно-коричневого, иногда и черного цвета, легче воды (плотность от 0,73 до 0,95 г см). Элементарный состав нефти из различных месторождений довольно постоянен и изменяется лищь в узких пределах 84-87% С, 12—14% Н и 0,5-2% О, N. 5. Но встречаются нефти и с более высоким содержанием серы — до 5%. Нефти представляют собой сложные смеси большого числа органических соединений. Основную часть всех нефтей (до 80—95% по весу) составляют жидкие и находящиеся в растворе твердые углеводороды, принадлежащие к жирному (предельные углеводороды, или парафины, или алканы), алициклическому (полиметиленовые углеводороды, или нафтеиы, или цикланы) и ароматическому рядам, а также растворенные в нефти газообразные алканы — от метана до бутанов. Непредельные углеводороды жирного ряда в нефти (за редкими исключениями) не содержатся. В нефтях различных месторождений углеводороды содержатся в различном соотношении, которое в значительной степени и определяет качество получающихся при переработке данной нефти продуктов. [c.203]

В высших фракциях нефти могут присутствовать моноциклические полиметиленовые углеводороды с 28 атомами углерода в цепи (в нескольких цепях). При близких молекулярных массах и одинаковой температуре перегонки тяжелые нефти показывают более высокую цикличность циклоалканов, чем легкие. Исследованиями Россини в нефти Понка-Сити найдены сложные циклоалканы с боковыми алкановыми цепями. Преобладали углеводороды с двумя и тремя циклами [15.7 и 11,2% (масс.) в расчете на масляное сырье]. В экстрактах найдены различные гибридные углеводороды с двумя, тремя и до гяти циклов, из которых часть принадлежала к циклоалканам и часть — к сложному ароматическому ряду с различным числом радикалов. Данные о гибридных циклоалкано-аренах приведены з гл. 8. [c.134]

Уменьшение общего количества колец в гидрогенизатах, полученных при каталитическом гидрировании высокомолекулярных конденсированных бициклоароматических соединений нефти, объясняется главным образом реакцией гидрогенизола сернистых гетероциклических соединений, сопутствующих этой фракции, и, возможно, отчасти гидрогенолизом пентаметиленовых колец. Полициклические конденсированные системы, образованные шестичленными карбоциклическими кольцами, в этих условиях могут лишь насыщаться водородом в результате гидрирования ароматических ядер, не изменяя своего углеродного скелета. При гидрировании высокомолекулярных конденсированных бициклоароматических соединений из радченковской нефти [5, 6] в присутствии N1 Ренея к моменту полного удаления из них серы 54% всех ароматических ядер сполна насыщаются водородом, переходя в циклопарафиновые структуры, а 33% конденсированных ароматических ядер гидрируются частично, переходя в углеводороды ряда бензола, в которых бензольное кольцо соединено в конденсированной циклической структуре с несколькими полиметиленовыми кольцами. [c.229]

Нафтеновые углеводороды. В 1880-х гг. Марковников и Оглоб-лии показали наличие в бакинской нефти углеводородов циклического строения ряда СпНгп- Ими были открыты циклопентан, циклогексан, метилциклопентан и другие гомологи без расшифровки строения до С15 включительно. Эти полиметиленовые углеводороды, или циклопарафины, а по современной номенклатуре цикланы, и были Марковниковым названы нафтенами. В дальнейшем под нафтеновыми углеводородами стали понимать не только моноциклические, но и полициклические полиметиленовые углеводороды нефтяного происхождения. [c.26]

Эванс, Хиббард и Поуэлл нашли, что в одном авиационном масле число групп СНа оказалось от 2 до 4, тогда как число групп СНг от 15 до 24. Из этого следует, что в каждой цепи могло находиться от 7 до 12 углеродных атомов, если же число цепей было 4 (по максимальному числу метилов), то эти цепи не должны быть в среднем длиннее 6 атомов углерода. Все эти соображения могут иметь значение в вопросе о происхождении парафина путем отщепления уже готовой длинной цепи от циклического углеводорода. Очевидно, этот способ образования парафина исключается. С другой стороны, распространение именно более коротких цепей в самых высококипящих полиметиленах и, наоборот, удлинение этих цепей в полиметиленах из нижекипящих фракций говорит о том, что, например, тетрациклические полиметилены могли бы дать начало трициклическим, а эти последние — бицик-лическим полиметиленам. Если бы этот процесс раскрытия последовательно одного цикла за другим происходил без отрыва радикалов, т. е. при сохранении молекулярного веса, переход от ряда СпН2 4 к ряду С Н2 должен был сопровождаться именно удлинением цепи при сохранении того же числа метильных групп, как это требуется в соответствии с только что указанными соображениями Эванса и Хиббарда. Во всяком случае в высшей степени интересно, что полиметиленовые углеводороды способны удерживать гораздо более длинные цепи, чем ароматические. [c.96]

Если бы метановые углеводороды нефти возникали только лишь путем разрушения полиметиленовых циклов, следовало бы ожидать, что сильно превращенные метановые нефти должны содержать- мало полиметиленовых углеводородов. Менеду тем во всех метановых нефтях содержание полиметиленов достаточно высоко. Можно даже рассчитать, что количество простейших полиметиленов в бензиновых фракциях нафтеновых и метановых нефтей, в расчете на нефть, примерно одинаковое, несмотря на то, что метановые нефти содержат гораздо больше бензиновых фракций. Метанизация нефти не является, следовательно, результатом одного только исчезновения полиметиленовых углеводородов. Без сомнения, часть полиметиленов превращается в метановые углеводороды, но при этом протекают реакции, компенсирующие эту убыль. В то Яie время метановые углеводороды могут возникать и другими путями. Лабораторные исследования и термодинамические расчеты показывают, что при термокатализе полиметилены не могут возникать например из парафина, зато очень много простейших полиметиленов ряда СпН2 образуются при термокатализе самых высоких фракций нефти, предварительно освобожденных от ароматических углеводородов. В последнем случае очевиден процесс образования полиметиленов из гибридных углеводородов. [c.98]

Из этой формулы видно, что упрощение ее состава могло бы дать в конечном итоге после превращения смесь самых разнообразных углеводородов нафталин и его простейшие ]омологи, циклопентан и его гомологи и ряд более или менее сложных метановых углеводородов изостроения в случае раскрытия циклопентапового и циклогексанового кольца. Очень интересный расчет, проведенный Россини, показывает, что во многих случаях возможно получить более или менее точное представление о структуре углеводорода, если известны главные ею физические константы (молекулярный и удельный вес, показатель преломления, вязкость) и элементарный состав. Эти подсчеты показали также, что почти вся масса ароматических углеводородов относится к соединениям гибридного тина, т. е. что ароматические углеводороды, не содержащие полиметиленовых циклов, в нефти практически не встречаются. [c.121]

Полученный углеводород Н1)и дегидрогенизации над платиной не дал ожидаемого ароматшеского углеводорода (толуола) откуда можно было сделать вывод, что ядро исходной кислоты не содержало шестичленного кольца. Этот вывод, вообще говоря,, не очень строгий, потому что в гроцессе восстановления иодистым водородом шестичленное кольцо могло изомерироваться в пятичленное с выносом одного углеродного атома в боковую цеиь. Иными словами, нафтеновая кислота заключает замещенное-пятичленное полиметиленовое ядро и цепь, в которой между ядром и карбоксилом находятся один или несколько углеродных атомов, что определяет гомологию первых членов ряда нафтеновых кислот. Например, в случав декапафтеновой кислоты можнО рассуждать следующим образом из десяти атомов углерода на пятичленное кольцо приходится 5 атомов углерода и на карбоксильную группу один, и еще один на связь между ядром и карбоксилом. Остается еще три атома углерода, которые распределены в ядре в виде радикалов, но возможно 16 вариантов строения, отвечающего кислоте, и выбор между ними можно сделать только-на основе исследования самою ядра окислением и другими [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология