Сиренин

Промышленно важная реакция Реппе представляет собой аналогичный процесс 13 применении к алкинам продуктами его являются а,р-непасыщенные карбоновые кислоты (схема 418) [461]. Эта реакция протекает также под действием хлорида палладия. Она была использована как ключевая стадия в синтезе сиренина (схема 419), а также при получении метилензамещенных лактонов пз р-гидроксиалкннов (схсмы 420, 421) [462—464]. [c.359]

Новая методика проведения этих реакций позволяет осуществлять стереоселективное несимметричное диалкилирование гем-дигалогенциклопропанов с использованием в первоначальной реакции одного алкилкупрата и последующим прибавлением другого алкилгалогенида (схемы 511, 512). Такая последовательность реакций была использована для превращения дихлорида (179) в диалкилкетон (180) (схема 513) в ходе синтеза ( )-сиренина 550]. [c.381]

Катализатор использовали также в синтезе ./-сиренина (б) [4] для гидрирования М) в (5) с выходом 80%. [c.192]

Селективное окисление. Проводя синтез //-сиренина (3), Рапопорт и сотр. [5] заметили, что окисление ненасыщенного эфнра [c.445]

М. И. использовался также в упрощенном синтезе ,/-сиренина (И). Диазосоединение (9) медленно добавляли при перемешивании к суспензии эквивалентного количества М. и. в ТГФ при 35°. Образующийся при этом приблизительно с 50% -ным выходом бициклический эфир (10) [2] превращали в /,/-сиренин (11)в две стадии по методу Рапопорта [4] аллильным окислением двуокисью селеиа с последующим восстановлением альдегидной и сложноэфир юй групп смешанными гидридами. [c.162]

К числу наиболее известных привлекающих веществ, способствующих осуществлению полового процесса, относится сиренин гриба А 1 1 о-m у с е S. Это почти не летучее, растворимое в воде соединение, которое воспринимается мужскими гаметами уже в концентрации Ю мол/л. Но следует также отметить, что такая почти фантастическая способность воспринимать раздражение исключительна и свойственна, насколько сейчас известно, только этому хитридиевому грибу. [c.56]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.26 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.26 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.162 , c.192 , c.279 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.132 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология