Реппе реакции

Под карбонилированием понимается открытая Реппе реакция присоединения окиси углерода и воды к ацетилену в присутствии карбонила никеля, ведущая к образованию акрилово кислоты [c.253]

Синтез по Реппе реакции [c.553]

По способу, разработанному Реппе, реакция олефипов с окисью углерода и водой может легко проходить в присутствии карбонила никеля и некоторых органических кислот при нагревании в автоклаве до 170° [51]. Течение реакции можно представить следующим уравнением [c.219]

В случае синхронного механизма атака на оба атома С осуществляется одновременно и р-ция протекает как диполярное присоединение (см. Циклоприсоединение), при этом П. р. по двойной или тройной связи идут как смн-при-соединение (см., напр., Реппе реакции). [c.92]

В пром-сти П. с. получают гидроксиметилированием ацетилена водным р-ром формальдегида в присут. ацетиленида меди под давлением Реппе реакции) СН=СН -I- СН О -> [c.102]

Большое научное и промышленное значение имеют открытые А. Е. Фаворским и широко исследованные Реппе реакции присоединения спиртов к ацетилену, быстро протекающие при 150—200° в присут- [c.80]

Д 1,4-бутандиола в присут солей фосфорной к-ты одна из стадий синтеза бутадиена (см Реппе реакции) [c.10]

Важное значение получила также открытая Реппе реакция оксо-синтеза альдегидов, по которой на олефин под давлением в присутствии кобальта как катализатора действуют смесью окиси углерода и водорода (стр. 136) [c.272]

ЦИКЛИЗАЦИЯ, р-ция внутри- или межмол. образования (замыкания) цикла из ациклич. молекул либо фрагментов карбо- или гетероцикла. Ц. с образованием гетероцикла наз. также гетероциклизацией, Ц. с замыканием нового цикла на уже существующем - сшнелировсшием. Ргвл. варианты Ц. известны как именные р-ции, напр. Ганча синтезы, Кнорра реакция, Реппе реакции, Скраупа реакция, Фишера реакция, Чичибаби-на реакция. [c.361]

В основу этого способа получения положена qt крытая Реппе реакция взаимодействия ацетилена формальдегидом [c.142]

Реакция открыта А. М. Бутлеровым и подробно исследовалась А. Е. Фаворским, М. Ф. Шостаковским и В. Реппе. Реакция идет в присутствии едкого кали. Щелочи берут 1—2%, счи тая на спирт. Температура 150—165 X, давление от 5 до 25 ат, в зависимости от молекулярного веса спирта (для метилового спирта требуется давление 25 ат, а для изобутилового 5 ат). Винилирование спиртов осуществляется непрерывно в реакторе колонного типа, заполненного спиртовым раствором КОН. Тепло реакции отводится за счет испарения образующегося винилового эфира и некоторого количества спирта, возвращаемого вновь в реактор. Выход виниловых эфиров достигает 90— 95% в расчете на ацетилен. [c.262]

Наконец, следут также упомянуть об открытой Реппе реакции <-к а р б о н и л и р о в а н и я , напоминающей уже описанный процесс получения сложных эфиров из спиртов и окиси углерода. В данном случае, кроме этих соединений, в реакции участвует ацетилен [c.199]

Интересный новый вид полимеризации, соединенной с циклизацией, представляет впервые осуществленная Реппе реакция получения цикло-октатетраена. Циклооктатетраен получают, пропуская смесь ацетилена с азотом под давлением 15—20 ат (давление азота около 6 ат) через суспензию цианистого никеля в тетрагидрофуране при 60—70". [c.254]

Большое практическое значение приобрела разработанная Реппе реакция с участием формальдегида [c.165]

РЕППЕ РЕАКЦИИ — синтезы на основе окиси углерода и ацетилена важнейшие из них описаны ниже. [c.332]

По данным Реппе, реакция протекает с промежуточным образованием ацетиленида никеля. [c.34]

В процессе Реппе реакцию ацетилена со спиртами проводят в присутствии алкоголятов щелочных металлов как катализаторов. Температуру обычно поддерживают в пределах 150—170°, тогда как общее давление может доходить до 20 ата в зависимости от природы спирта. При работе под давлением 20 ата ацетилен разбавляют инертным газом (азотом), чтобы парциальное давление углеводорода выдерживалось около 12 ата. Процесс осуществляли в реакторах колонного типа, через которые пропускали ацетилен или смесь ацетилена с азотом прямотоком к движению спирта, в котором был растворен катализатор. В случае низших спиртов реакцию проводили под давлением. Виниловые эфиры спиртов конденсировали и отделяли от газообразных продуктов, которые возвращали обратно в процесс. [c.292]

КАРБОНИЛИРОВАНИЕ. 1) Получение карбоновых к-т или их производных взаимод. СО с ненасыщ. соединениями и нуклеофилами, содержащими подвижный атом водорода (см. Реппе реакции), или Присоед. СО к в-ву, напр. [c.244]

ЭТИНИЛИРОВАНИЕ, введение эти-нильной группы —С = СН в молекулу. Осуществляется обычно конденсацией карбонильных соед. с ацетиленом или монозамещенными ацетиленами (см., напр., Реппе реакции, Фаворского реакции) или взаимод. магнийгалогенацетилена с орг. соед., содержащими активные функцион. группы (см. Иоцича реакция). [c.722]

Алкинольный синтез Реппе. Реакция Фаворского не применима для альдегидов, так как при действии сильных щелочей они превращаются в основном в альдоли. Реппе в 1938—1940 гг. разработал новый катализатор на основе ацетиленидов меди, не вызываю щий этой нежелательной реакции, и осуществил синтез пропар-гилового спирта и бутиндиола-1,4 из ацетилена и формальдегида [c.807]

Задолго до Реппе реакцию нинилирования спиртов ацетиленами в присутствии едкого кали открыл Фаворский. Эта реакция, а также реакция винилиро-вания фенолов, карбазола, пирролидона и т. д. изучена М. Ф. Шостаковским. Им же и его сотрудниками изучены свойства простых виниловых эфиров и их применение. — Прим. ред. [c.568]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология