Эквивалент синтонов

Реагенты, эквиваленты, синтоны [c.195]

Синтон Синтетический эквивалент Синтон Синтетический эквивалент [c.238]

Определенные гидриды металлов являются синтетическими эквивалентами синтона (Н ) — гидрид-иона это сильные нос- становители, которые взаимодействуют преимущественно с электронодефицитными центрами. Однако наиболее щелочные гидриды (например, МаН или СаНг) не являются восстановителями. Некоторые из доступных гидридов-восстановителей легко реагируют с водой и спиртами (табл. 8.2), поэтому реакции следует проводить в безводных углеводородных или эфирных растворителях. Наиболее распространенные растворители для каждого реагента также приведены в табл. 8.2. [c.187]

Ту же роль мо кет играть сульфоп 230, преимущество которого состоит в двух B03M0JKH0 THX удаления активирующей группы Pl)SOg, что позволяет получать с помощью этого реагента как производные пропнонового альдегида 231, так и производные акрнлогюго альдегида 232 (в последнем случае 230 служит эквивалентом синтона [c.169]

Реагенты 265 служат эквивалентами синтона 266 в реакциях с сильными алектрофилами типа алкилтрифлатов, давая соответствующие продукты типа 267. Интересной особенностью рассматриваемых реагентов является их полная инертность по отношению к таким электрофилам, как нитрильная или сложноэфирная функция. Это дает возможность использовать алкилт-энфлаты, содержащие в своем составе функциональные заместители этих [c.209]

Широкое использование литийорганических соединений связано прежде всего с тем, что они являются удобными синтетическими эквивалентами синтонов нуклеофильного типа. При этом во многих случаях они имеют преимущества перед более реакционноспособными натрийорганическими и менее реакционноспособными магний-, кадмий- или ртутьорганическими соединениями. В целом литийорганические соединения применяются сейчас столь же часто, как и магнийорганические. Выбор конкретного металлоргани-ческого соединения зависит, прежде всего, от целей синтеза. [c.237]

Точно также для введения ароматического остатка синтетик может воспользоваться вариантом, предусматривающим использование как анионного синтона Лг , так и карбокатионного Лг" . Как мы уже неоднократно отмечали, соответствующие углеводороды АгН или их металлоорганические производные (например, АгМ На1) являются удобными эквивалентами синтона А1 . Второй вариант, предполагающий возможность переноса Аг+, может быть реализован с помощью арилгалогенидов, которые ведут себя как эффективные электрофилы в реакциях с купратными реагентами в качестве С-нуклеофилов. [c.205]

Иногда карбонильную группу вводят с помощью "замаскированного" синтетического эквивалента синтона С=0. Таким эквивалентом является триметилоилилоэый эфир енола, который алкилируется в р-полокеййи и после гидролиза дает гомолог исходного кетона [c.142]

НаСиЬ . Таким образом, КМдХ, КаСс и КгСии —все это синтетические эквиваленты синтона К", т. е. действительные ре-,агенты, которые исполняют-функцию этого синтона. При этом шажно помнить, что для определенного синтона может существовать более одного синтетического эквивалента. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология