Синтон

Карбоксиэтильиый карбанион 0/ СООН Простейший эквивалент этого синтона — дианион 235 (карбоксилат-анион как защита карбоксильной группы, ср. с ролью алкоголятной функ] ,и11 в 227), получаемый из р-бромнропионовой кислоты при обработке ее сильными основаниями. [c.170]

На высоком научном уро не и ь лаконичной форме освещены вопросы строения, образования и реакционной способности карбанионов алифа ш-ческих, ароматических и элементорганических соединений - важнейших промежуточных продуктов (синтонов) в органическом синтезе, в том числе и природных соединений. Рассмотрены механизмы и условия реакций, протекающих с образованием карбанионов. [c.192]

Как видио из схемы, суммарный вклад ацетилена в эту последовательность превращении соответствует введению биполярного звена С, (синтона = if между [c.157]

Из различных синтетических подходов, позволяющих вводить хлорпиридиновые фрагменты в сложные органические соединения, перспективные в качестве малотоксичных биологически активных веществ, одним из наиболее гибких и удобных представляется синтез синтонов, содержащих хлорпиридиновые радикалы, а также функциональные группы, способные к разнообразным химическим трансформациям. [c.26]

Эквивалентами этих синтонов могут служить, нанример, бис-анионы 240 и 241. [c.171]

Синтон i OOH. Этой явно ih существующей частице отвечает тривиальный реагент — С(>2, использование которого в качество электрофила в реакциях с металлоор-гаиическими нуклеофилами приводит к со, 1ям карбоновых кислот. [c.156]

Начальный этап этой последовательности состоит в сочетании формил-анионного окппвалента 207 с бром-оксираиом 211 (эквивалентом двухзарядного синтона [c.166]

Ту же роль мо кет играть сульфоп 230, преимущество которого состоит в двух B03M0JKH0 THX удаления активирующей группы Pl)SOg, что позволяет получать с помощью этого реагента как производные пропнонового альдегида 231, так и производные акрнлогюго альдегида 232 (в последнем случае 230 служит эквивалентом синтона [c.169]

Столь и е качественный характер в своей основе носят теоретические представления о механизмах органических реакций и природе принимающих в них участие активных частиц — интермедиатов. Это, однако, не помешало созданию на их основе принципиально новых сиптетических методов. 15 частпостп, весь синтонный подход, широко и y u Hino используемый в современном органическом синтезе, по сути основан на исходных качественных моделях механизмов реакций и качественном описании эффектов стабилизации активных частиц. [c.296]

Из приведенной схемы синтеза видно, что циклопропановые кольца могут также служить как эффективные и удобные синтоны для получения модельных соединений эндопероксидов. [c.329]

Функциональные производные р-алкилтиопропионовых кислот представляют самостоятельное значение, а также являются удобными синтонами для получения 5- и 6-членных азотсодержащих гетероциклов, включающих Р-алкилтиоэтильные фрагменты. [c.18]

Исходным соединением в синтезе служил 5-бромпентан-1-ол (2), взаимодействие тетрагидропиранилового эфира которого 3 по реакции Гриньяра с акролеином дало ключевой синтон — алкеновый вторичный спирт 4. Термическая перегруппировка Кляйзена гладко протекает при нагревании аллилового спирта 4 с триэтилортоацетатом в присутствии каталитических количеств пропионовой кислоты. После снятия тетрагидропиранильной защиты получен этиловый эфир 10-гидрокси-4Е-деценовой кислоты (5). Далее спирт 5 действием пири-динийхлорхроматного комплекса окислен в соответствующий альдегид 6, который был вовлечен в реакцию Виттига с фосфорным илидом, [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология