Енолы эфиры

Простой эфир енола. Эфир (типа К—0—К), в котором одна из групп, связанных с атомом кислорода, содержит двойную связь. [c.380]

Связи Р-О—4 расщепляются значительно труднее связей а-0—4, так как у карбкатиона в р-положении пропановой цепи отсутствует эффект сопряжения, необходимый для стабилизации катиона. Однако сольволиз связей Р-0-4 облегчается при наличии в а-положении свободного или связанного спиртового гидроксила. В этом случае в результате конкурирующей с нуклеофильным замещением реакции элиминирования (дегидратации а,Р), особенно в отсутствие сильного внешнего нуклеофила, об разуется ариловый эфир енола. Эфиры енолов легко расщепляются в [c.436]

Реакции сочетания ацетиленов с эфирами 3-иод-а,р-непредельных кислот или с трифлатами енолов эфиров р-кетокислот, катализируемые палладием (показано ниже), вне всяких сомнений, представляют собой наиболее короткий и прямой подход к 2-пиронам [87]. Циклоприсоединение (несогласованное) кете-нов к силиловым эфирам енолов также обеспечивает простой и прямой путь к полезным в синтетическом отношении производным 2-пирона [88]. [c.217]

Оба гетероциклических соединения с шестичленным циклом и атомом кислорода в качестве гетероатома — а- и у-пираны — являются крайне ненасыщенными енол-эфирами, и по этой причине они не получены до настоящего времени [c.684]

Нитрометан Енолят эфира [c.442]

Нитрокетоны получают реакцией нитрилхлорида с енолами эфиров [82]. Выходы существенно колеблются, и процесс может сопровождаться хлорированием. По-видимому, нитрилхлорид является менее ценным реагентом, чем ацетилнитрат, при превращении енолов эфиров в питросоединения. Данные по этой реакции суммированы в табл. 4. [c.236]

Синтез из изобутилена и формальдегида, по которому полученный из них З-метил-З-бутен-1-ол 39) изомеризуется в 3-метил-2-бутен-1-ол 40) последний при каталитическом дегидрировании образует З-метил-2-бутеналь [41, 42). Далее из него и 3-метил-2-бутен-1-ола получают ацеталь 43), отщепляющий при высокой температуре молекулу спирта с образованием промежуточного енол-эфира, превращающегося в результате перегруппировки 101айзена и Коупа с высоким выходом в цитраль 44) [c.47]

Р-кетокислот с выходом 40%. Еслй же удалять из реакционной смеси образующийся спирт и только после этого подкислением переводить енолят эфира Р-кетокислоты в дикарбонильное соединение, то выходы продуктов конденсации возрастают до 70%. [c.380]

Алюмогидрид лития можно применять лищь в безводных условиях натрий-, литий- и кальцийборогидриды, относительно устойчивые в водных и спиртовых растворах, были поэтому исследованы с точки зрения возможности их использования в качестве реагентов для восстановления сложных эфиров. Эти работы часто приводили к отрицательным результатам, тем не менее борогидрид натрия в растворителе, таком, как метанол, неоднократно использовали в различных синтезах например, по схеме (289) [243], а получение енолов эфиров р-кетоамидов (104) с последующим их восстановлением борогидридом натрия служит удобным методом [244] получения первичных спиртов из карбоновых кислот схема (290) . [c.357]

Из материала настоящего р аздела, а также из ранее изложенного материала по кето-енольной таутомерии видно, что енольные таутомеры различных соединений могут обладать самой различной устойчивостью. Наименее устойчивы енолы простейших монокарбонильных соединений, например енол ацетона. Более устойчивы енолы а- и р-дикетонов и енолы эфиров а- и р-кетокарбоновых кислот, в молекулах которых имеется система сопряженных связей. [c.627]

РЕАКЦИИ ВИНИЛОГОВ ЭЛЕКТРОНОДОНОРНЫХ СОЕДИНЕНИИ (ЕНОЛЯТОВ, ЕНОЛОВ, ЭФИРОВ ЕНОЛОВ, ЕНАМИНОВ) [c.235]

Алифатические спирты, кетоны, альдегиды, амины, нитрилы, монофтор- и монохлорпроизводные Енолы, эфиры щавелевой кислоты, монобромдихлор- и гексафтор-производные [c.442]

Богатые электронами двойные связи енаминов вступают в реакции циклоприсоединения даже с фенилизоцианатом с образованием р-диалкиламино-р-лактамов [229]. Сообщалось также о циклоприсоединении тозилизоцианата к енолам эфиров [230]. [c.480]

К раствору реактива Гриньяра, полученному из 1,34 г йодистого метила-С , 1 экв магния и 15 мл абсолютного эфира, приливают раствор 2,96 г З-этокси-А - -андростадиенона- (примечание 2) в 15 мл сухого бензола. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 час. Затем комплекс Г риньяра с 3-енол-эфиром исходного вещества гидролизуют, перемещивая при комнатной температуре с 25 мл 10%-ной серной кислоты в течение [c.549]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология