Препараты медленно инактивирующие

Трисбен проникает в растения через листья и корни и легко в них передвигается. Вызьшает в растениях реакции, типичные для гербицидов типа синтетических регуляторов роста, отличается большой продолжительностью действия, медленно инактивируется в растениях и в почве. В смеси с 2М-4Х препараты 2, 3, 6-трихлорбензойной кислоты играют роль синергистов и усиливают действие смеси. [c.295]

Томаты. Для уничтожения малолетних сорняков при возделывании томатов по интенсивной технологии рекомендованы трефлан,. дифенамид, девринол, тиллам, солан, зенкор и амибен (табл. 27). Активность большинства гербицидов зависит от технологии их применения. Трефлан после опрыскивания почвы надо немедленно заделывать иа глубину О...5 см, более глубокая заделка до 10 см приводит к резкому снижению эффективности этого гербицида. Препарат медленно инактивируется, хорошо адсорбируется почвой, под влиянием осадков слабо передвигается по профилю почвы. Отрицательное последействие в следующем году обычно не проявляется. [c.207]

Первыми из выделенных оксистероид-дегидрогеназ были ферменты из адаптированных к тестостерону клеток Pseudomonas testosteroni За- и Зр,17 3-оксистероид-дегидрогеназы [127, 128] недавно появилось сообщение [129] об улучшении метода разделения этих ферментов с применением гелевой фильтрации. Очищенные препараты ферментов в кристаллическом состоянии могут храниться при —20° С не менее года без потери активности, но в разбавленных растворах при 0° они медленно инактивируются [130, 131]. Определенный седиментационным методом молекулярный вес За-оксистероид-дегидрогеназы равен 47100 + 1500, а Зр, 17Р-оксистероид-дегидрогеназы — 100000 + 600 молекулярная активность первого фермента равна 9300 мин. (андростерон, 25° С), а второго — 18600 мин. (тестостерон, 25° С) [132, 133]. Определен также аминокислотный состав обоих ферментов [132]. [c.119]

Белое кристаллическое вещество, не плавящееся без разложения. Растворимость в воде (20° С) 120 г/л, в ацегонитриле и мстилцеллозольве 80 мг/л. В в. р. медленно разлагается, j ири 20° С и ко1щеиграции раствора 1 г/л > 100 ди. Следует указать, что окислители быстро инактивируют препарат, переводя его в производные фосфорной кислоты. [c.306]

Несмотря на то что препарат поступает в двудольные растения медленнее, чем в злаковые, последние, связывая гербицид со структурными элементами (клеточными белками), способны инактивировать его до 4-гидрокси-феноксиуксусной кислоты (безвредного для растений соединения) и образования комплексов с азотистыми и безазотистыми веществами. Под влиянием гербицида 2,4-Д у двудольных растений нарушается водный режим, усиливается интенсивность дыхания (расходуется много питательных веществ, необходимых для других физиологических процессов, организм истощается и гибнет), подавляется окислительное фосфорилирование (процесс консервации энергии, выделяемой при окислении продуктов световой реакции фотосинтеза кислородом воздуха) за счет ингибирования этерификации фосфата, что приводит к нарушению энергетического обмена растений. [c.115]

Все вышеперечисленные взаимоотношения можно проиллюстрировать на примере взаимодействия рифам-пина с клетками Е. соН [36]. В достаточной концентрации клетки способны инактивировать рифампин в определенных дозах после их обработки антибиотиком в постепенно нарастающих концентрациях культуры становятся толерантными к повышенным дозам препарата. Независимо от этого быстро растущие бактерии более устойчивы к антибиотику, чем медленно растущие. Возможно, это объясняется тем, что препарат не успевает эффективно проникать в быстро растущие клетки. Например, если антибиотик добавляется в относительно высокой концентрации, а затем разводится до низкой, то происходит подавление роста в условиях, при которых обычно низкие концентрации не оказывают ингибирующего действия. После того как в результате кратковременной обработки культуры высокими дозами антибиотика рост замедляется, ингибирование остается постоянным, поскольку препарат успевает проникать в клетку и в этих условиях процесс ингибирования вызывается и низкими дозами антибиотика. [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология