Эритронолид

Э. (I) представляет собой гликозид, содержащий два углеводных остатка — кладинозу (З-С-метил-3-0-метил-2,6-дидезокси-Ь-рибо-гексозу) (II) и дезозамин [3-диметиламино-3,4,6-тридезокси-В-глюко- (или га-лакто)-гексозу] (III), и агликон эритронолид, характерный для макролидов 14-членный полигидроксиль-ный лактон. [c.510]

Из промежуточных продуктов биосинтеза макролидных антибиотиков хроматографировали эритронолид В [456]. Для этого применяли смесь бензол — хлороформ — триэтиламин (1 10 0,001). Триэтиламин добавляли после насыщения смеси бензола и хлороформа формамидом, бумагу предварительно пропитывали последним растворителем. В этих условиях получены значения Нг 0,09 для эритромицинов и 0,15 для эритроно-лида [456]. [c.182]

Антибиотик эритромицин является амином, молекула которого содержит лактон с длинной цепью (эритронолид), к которому присоединены диметиламиногексоза (дезозамин) и гептоза (кладиноза). Молекулярный вес эритромицина равен 736 в. е., константа ионизации 8,8. Имеющиеся в настоящее время данные по ионному обмену эритромицина [3] показывают, что, несмотря на его сложную, разветвленную структуру, имеет место эквивалентность обмена иона эритромицина на минеральные ионы. В то же время ион эритромицина взаимодействует из-за стерических препятствий не со всеми активными центрами в объеме зерна сорбента. Поэтому для расчета констант обмена использовалась лишь та часть полной емкости смолы, которая доступна для ионов эритромицина [c.45]

При изучении ионного обмена, происходящего при участии больших органических ионов, объектами исследования служили следующие антибиотики стрептомицин, полимиксин и эритромицин. Эти сложные по составу вещества принадлежат к различным классам химических соединений. Так, стрептомицин (Str) состоит из остатков стрептидина и своеобразного дисахарида — стрептобиозамина, соединенных глюкозидной связью. Полимиксин (Р) является полипептидом, а эритромицин (Ег) состоит из отстатков дезозамина, кладинозы и эритронолида. [c.60]

Исследование агликоновой части эритромицина — эритронолида — представило большие трудности, так как она чрезвычайно чувствительна к действию кислот и изменяется уже в мягких условиях кислотного гидролиза эритромицина (см. ниже строение эритралозамина). Поэто" му дальнейшие исследования этой части молекулы были проведены с дигидроэритромицином (55) [c.621]

Синтез эритронолида происходит в результате конденсации одной молекулы пропионил-КоА и шести — метилмалонил-КоА. Таким образом, 14-членный агликон эритромицина образуется в процессе окисления его промежуточного соединения (интермедиата) 6-деоксиэритронолида В. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология