Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Очистка ионитами минеральных кислот

    Соляную кислоту, загрязненную соединениями кремния, обрабатывают водным раствором фтористого водорода или газом в количестве 2-4 масс, частей на 1 масс, часть соединений кремния [2413. В литературе приведены сведения о применении ионного обмена для очистки минеральных кислот, в том числе соляной киспоты от примесей хрома, марганца, железа, кобальта, никеля и меди [2423. [c.77]


    К реагентным методам очистки сточных вод следует отнести нейтрализацию кислот и щелочей,,перевод ионов в малорастворимые соединения, соосаждение минеральных примесей с солями и т. д. [c.130]

    Ионообменные методы применяют для глубокой очистки сточных вод от ионов тяжелых и цветных металлов, для корректировки минерального состава (умягчения, снижения общего солесодержания. удаления фосфатов) очищенных сточных вод, повторно используемых в замкнутых и обычных системах теплообменного оборотного водоснабжения. Ионообменные смолы могут применяться и в локальных системах очистки сточных вод от ряда органических веществ — ароматических и алифатических аминов, фенолов и органических кислот, в том числе анионных ПАВ. [c.1078]

    Фенольные сточные воды после установки обесфеноливания смешиваются с производственными сточными водами, предварительно очищенными от смол и масел. Смесь сточных вод подается на установку физико-химической доочистки от фенолов, органических кислот и других соединений (метод адсорбции, ионного обмена и др.). Возможно также применение биологического метода для доочистки сточных вод, однако при этом безвозвратно теряется значительное количество фенолов и других ценных веществ. Далее сточная вода подвергается очистке от минеральных примесей (ионный обмен, обратный осмос). Очищенная вода используется в технологических процессах, а также для пополнения систем оборотного водоснабжения. Постоянный солевой состав воды, находящейся в системе оборотного водоснабжения, поддерживается путем вывода части воды из системы на установку термического обессо-ливания (возможно применение и других методов обессоливания воды) и возврата обессоленного конденсата. [c.420]

    Извлечение и очистка металлов в последнее время все чаще осуществляется с использованием процессов экстракции, достоинствами которых являются высокая избирательность и возможность работы как с макро-, так и микроконцентрациями. Висмут в растворах минеральных кислот (азотной, серной, соляной, бромоводородной, иодоводородной) образует комплексы с анионами кислоты, причем прочность их растет от нитратных к иодидным. Он образует также сравнительно прочные комплексы с роданид-ионами и тиомочевиной. В разбавленных растворах минеральных кислот (pH 0,4—2) висмут легко гидролизуется с образованием основных солей, что препятствует его экстракционному извлечению. Вследствие этого для извлечения висмута интерес представляют экстрагенты, позволяющие количественно его экстрагировать из относительно кислых сред. Гидролиз висмута предотвращают обычно введением в раствор комплексонатов, поэтому перспективны также экстрагенты, способные эффективно извлекать висмут из данных растворов. [c.64]


    Обычным методом очистки гуминовых кислот является растворение их в щелочах и последующее осаждение минеральными кислотами, однако ввиду хлопьевидного характера осадка гуминовых кислот ими может быть окклюдировано значительное количество органических и неорганических веществ низкого молекулярного веса, причем повторное растворение и осаждение могут оказать малое влияние на степень очистки. Хлор-ион, а также некоторые низкомолекулярные, но трудно растворимые ароматические кислоты, как, например, изо- и терефталевая, отделяются с большим трудом. Идеальным методом для удаления электролитов является электролиз [29, 30]. Методы разделения диффузией или центрифугированием, с помощью которых были получены важные результаты для других коллоидных систем, повидимому, к продуктам разложения углей до сих пор еще не применялись. [c.328]

    При различных процессах с применением ионообменной очистки очень важен выбор подходящего ионита. Для извлечения большого количества минеральных солей, присутствующих в органическом растворе, обрабатываемом с помощью ионного обмена, выбираются устойчивые катиониты с высокой емкостью и слабоосновные аниониты. Например, смолы применяются в промышленности для уменьшения содержания солей в неочищенном глицерине из мыльных щелоков и для уменьщения содержания золы в соке свекловичного сахара от второй карбонизации. Эти смолы обычно применяются в виде двухслойной системы на первой стадии ионообменного процесса. Хотя эти смолы извлекают лишь основную массу полностью диссоциированных кислот. оснований или солей, использование ионитов пористого типа вызывает значительное уменьшение красящих веществ в деионизируемом растворе. В общем случае слабые кислоты не извлекаются на этой стадии обработки. [c.569]

    Металлический торий и двуокись тория часто предлагались в качестве топливного сырья для зоны воспроизводства энергетических реакторов-размножителей. Единственным разработанным и испытанным методом извлечения урана-233 и очистки тория для повторного использования является экстракция. Для подготовки материала к экстракции торий должен быть растворен в минеральной кислоте, обычно в азотной, катализированной ионом фтора. Растворение йро-текает по реакции [c.439]

    Ионы цинка. Цинкование поверхности изделий как метод антикоррозийной защиты широко применяется в гальванотехнике. Для очистки сточных вод, содержащих 100 мг/л цинка и более, а также серную кислоту и минеральные соли, применяют Ма- или Н-катионирование. При использовании сульфо-катионита КУ-2 в Н-форме динамическая объемная форма его (в пересчете на воздушно-сухой продукт) по двухвалентному цинку до проскока составляет 2—3 мг-экв/г, причем соотношение концентраций ионов цинка и водорода (или натрия) мало влияет на обменную емкость катионов. Содержание минеральных примесей резко снижает емкость катионитов, поэтому перед ионообменной очисткой необходимо произвести деминерализацию воды любым из освоенных методов (отстаиванием, фильтрацией, центрифугированием и др.). Обменная емкость слабоосновных катионитов (например, КБ-4) по цинку составляет 5 мг-экв/г даже при высокой степени минерализации воды, но эти катиониты могут применяться только для нейтральных и слабощелочных сточных вод. [c.74]

    Приведенные литературные данные позволяют определить направление поиска оптимальных условий очистки щавелевой кислоты от примеси Са изменение концентрации оксалат-ионов в системе при введении минеральной кислоты. [c.122]

    Для очистки воды от примесей ионного характера (солей, кислот, щелочей) широко применяют ионообменную сорбцию. Суть процесса заключается в использовании нерастворимых полимеров (сорбентов) искусственного или минерального происхождения, содержащих функциональные группы, способные связывать [c.151]

    Для очистки воды от примесей ионного характера (солей, кислот, щелочей) широко применяют ионообменную сорбцию. Суть процесса заключается в использовании нерастворимых полимеров (сорбентов) искусственного или минерального происхождения, содержащих функциональные группы, способные связывать либо катионы с высвобождением ионов Н+, либо анионы с высвобождением ионов ОН . Сорбенты первого типа называются катионитами, сорбенты второго типа — анионитами.И те и другие объединяются общим названием иониты. Ионитами являются глины, некоторые минералы, синтетические ионообменные смолы. [c.201]

    При любом способе получения образцов для снятия ИК-спектров первой операцией подготовки ионитов к анализу является отмывка их от примесей. Очистка ионообменных смол от минеральных примесей проводится 1 н. раствором соляной кислоты, от органических —0,2 н. щелочью. Для получения ионитов с достаточной степенью чистоты рециклирование между кислыми (основными) и солевыми формами смол проводится 3—4 раза. Подробно операции кондиционирования ионообменных смол описаны в монографии [126]. Очищенные сорбенты промываются дистиллированной водой до нейтральной среды фильтрата и переводятся в соответствующую ионную форму. Подготовленная к исследованию смола сушится до постоянной массы при 60—70 °С и давлении 150—300 Па. Сушка проводится в мягких условиях, чтобы избежать химических изменений в самих ионитах. [c.23]


    Сущность процесса ионного обмена. В середине XIX в. было открыто свойство почв обменивать в эквивалентных количествах входящие в их состав ионы на дрз гие ионы, содержащиеся в почвенном растворе. Способность к ионному обмену была позднее открыта и у некоторых природных алюмосиликатов (глауконитов, бентонитов). Первый искусственный минеральный ионообменный материал был получен в начале XX в., но из-за малой механической и химической стойкости и недостаточно высокой способности к ионному обмену он не нашел широкого применения в практике. Несколько позднее обработкой бурых углей серной кислотой был получен сульфоуголь, обладающий способностью к обмену катионов. Первый полимерный ионообменник, синтезированный Адамсом и Холмсом в 1935 г., положил начало большому количеству работ по синтезу новых ионообменных материалов, по изучению их свойств и применению в различных отраслях хозяйства. Наиболее ши Уоко используются ионообменные материалы в практике подготовки природных и очистки производственных сточных вод. Природные, искусственные и синтетические материалы, способные к обмену входящих в их состав ионов на ионы контактирующего с ними раствора, называются ионитами. Иониты, содержащие подвижные катионы, способные к обмену, называются катионитами, а обменивающие анионы — анионитами. Наибольшее практическое значение для очистки воды имеют органические полимерные иониты, которые являются полиэлектролитами. В этих соединениях одни ионы (катионы или анионы) фиксированы на углеводородной основе (матрице), а ионы противоположного знака являются подвижными, способными к обмену на одинаковые по знаку заряда ионы, содержащиеся в растворе. [c.80]

    Основным преимуществом использования ионообменных процессов для очистки сточных вод от солей цветных и тяжелых металлов (цинка, меди, хрома, никеля, свинца, ртути и др.) является возможность отказа от строительства накопителей отходов и возврат выделенных металлов в виде концентрированных растворов солей в производство. Для очистки, например, сточных вод производства вискозных волокон от ионов цинка применяют натрий или водород — катионирование. Эти стоки загрязнены серной кислотой и минеральными солями, они содержат более 100 мг/л ионов цинка. Динамическая обменная емкость сульфокатионита КУ-2 в водород-форме по цинку до проскока составляет 2—3 мг-экв/л, причем соотношение концентраций цинка и водорода или щелочных металлов мало влияет на обменную емкость ионита. С увеличением общей минерализации до 3—4 г/л полезная емкость катионита по цветным металлам снижается до 0,1—0,2 мг-экв/г. Обменная емкость слабокислых катионитов (КБ-4) по цинку составляет 5 мг-экв/г даже при высокой минерализации воды [27, 291. [c.21]

    При отсутствии в водных растворах ПАВ минеральных солей изотермы ионного обмена (т. е. зависимость использованной обменной емкости ионита от равновесной концентрации ПАВ в растворе при постоянной температуре) представляют собой, как видно из рис. 2, кривые, выпуклые по отношению к оси концентраций ПАВ в растворе. Следовательно, при любой самой низкой остаточной концентрации ПАВ в очищенной воде использованная обменная емкость анионита (Г, ммоль/г) будет сравнительно велика, что делает возможным применение ионного обмена для глубокой очистки сточных вод, не содержащих солей неорганических кислот. [c.46]

    Ионы цинка. Для очистки сточных вод производств вискозных волокон [133, с. 91] и фибры [279] от ионов цинка применяют Na- или Н-катионирование. Сточные воды содержат 100 мг/л и более ионов цинка (Zn2+), загрязнены серной кислотой и минеральными солями. [c.169]

    Очень низкая набухаемость сульфокатионита СБС-1, не соответствующая высокой концентрации в нем сульфогрупп, указывает на влияние алкильных структурных звеньев в макромолекулах, повышающих гидрофобное число полиэлектролита. Эта особенность сульфокатионита СБС-1 придает ему и некоторую избирательность в реакции ионного обмена по отношению к ионам с большой лиофильностью, но в то же время затрудняет процессы десорбции водными растворами кислот. Малая скорость диффузии в катионите СБС-1 органических ионов, в структуре которых превалируют гидрофильные группировки, по сравнению с малыми неорганическими ионами (К+, Na , Са ) использована в процес-i ax очистки ряда антибиотиков от минеральных солей. В катио-штах СБС-2 и СБС-3 соотношение гидрофобно-гидрофильных структурных элементов сетки обеспечивает продвижение ионов различной гидрофильности в ее микропорах. [c.115]

    Наибольшей способностью переводить оксиды железа в истинно растворенное состояние отличаются растворы моноцитрата аммония и композиций трилона Б с лимонной кислотой, образующие прочные водорастворимые комплексы с ионами железа И и железа III. В растворах соляной кислоты за счет активного растворения оксида железа II и металла появляется взвесь, которая в процессе очистки частично переходит в раствор. Для гидразик-но-кислотных растворов, несмотря на повышенную температуру, большое количество образующейся взвеси можно объяснить сильным разбавлением минеральных кислот. С точки зрения уменьшения количества взвеси целесообразнее применять соляную, а не серную кислоту. В растворах других кислот (концентрате НМК, фталевой, адипиновой) взвесь присутствует в мелкодисперсной форме, но довольно г. значительных количествах (до 15—20%), что объясняется ничтожно малой растворимостью соединений железа III и низкой скоростью растворения оксида железа III и магнетита в этих средах. [c.7]

    Хроматографии алкалоиды наносят на колонку главным образом в виде оснований, растворенных в обычных органических растворителях полярного или менее полярного характера (ацетон и др.). За исключением анализа чистых веществ, алкалоиды обычно выделяют из растительных материалов, различных медицинских препаратов, реакционных смесей (при синтезе) или биологических материалов. Почти во всех случаях пытаются провести предварительное отделение основных анализируемых веществ от сопутствующих примесей методом экстракции. В качестве сопутствующих веществ могут быть неорганические соли и вещества липофилБного характера. При анализе растительного материала растение сушат, тонко измельчают и экстрагируют сначала петролейным эфиром для извлечения липидов. Затем материал подщелачивают и алкалоиды экстрагируют диэтиловым эфиром, хлорофор ом или другими растворителями в отличие от неорганических солей или веществ кислотного характера алкалоидные основания переходят в экстракт. Если анализируют растворы (например, растворы для инъекций, реакционные смеси или биологические жидкости), обычно достаточно подщелочить растворы и экстрагировать алкалоиды растворителями (хлороформом, диэтиловым эфиром и т. д.). В некоторых случаях предварительную очистку можно проводить ионным обменом. Для экстракции используют водные растворы минеральных кислот. Экстракты, содержащие соли алкалоидов наряду с сопутствующими примесями, пропускают через подходящий катионит алкалоиды сорбируются, и после удаления из колонки кислот их элюируют смесью низших алифатических спиртов с аммиаком. [c.101]

    Для очистки сточных вод применяют нерастворимые в воде синтетические ионообменные смолы, в углеводородных цепях (матрицах) которых внедрены активные ионогенные группы. В зависимости от знака заряда противоионов этих групп различают катиониты, вступающие в реакцию обмена с содержащимися в обрабатываемой воде катионами, и аниониты, обменивающие анионы. Катиониты могут быть сильнокислотными или слабокислртными, а аниониты - сильноосновными или слабоосновными. Сильнокислотные катиониты позволяют проводить процесс в любых средах, а слабокислотные - в щелочных и нейтральных. Слабоосновные аниониты обменивают анионы сильных кислот и не способны обменивать анионы слабых минеральных кислот. Сильноосновные аниониты могут обменивать ОН-ионы своей активной группы на анионы растворенных в воде слабых кислот. Применяют и иониты смешанного типа, проявляющие свойства смеси сильной и слабой кислот или оснований. [c.229]

    В последние годы в промышленности широко используются титановые сплавы. Смеси минеральных кислот (серной, ооляной и др,), применяемые для их травления с целью очистки поверхности от окислов и высокотемперной окалины, вызывают коррозию иеталла, поэтому изыскание ищ ибиторов для этих процессов представляет практический интерес. Сведений об ингибиторах коррозии титана для смесей кислот в литературе очень мало, В Днепропетровском государственном университете изучалось влияние ингибиторов (паранитроанилина й катапина А) на коррозию титана ВТ1-1 в смесях серной и соляной кислот при температуре 20-80° Оказалось, что паранитроанилин полностью прекращает растворение титана в исследованных средах. Действие этого ингибитора определяется его способностью восстанавливаться в кислых средах с достаточной концентрацией ионов водорода, [c.32]

    Бентонитовые глины могут быть активными сорбентами по отношению к ионам цветных металлов. В институте Казмеханобр была определена сорбционная емкость некоторых глинистых материалов по ионам кальция, кадмия, цинка и меди, которая составила 25-40 мг/дм для каждого иона емкость вермикулита достигает 60 мг/дм Дпя очистки растворов от ионов цветных металлов при их концентрации до 50 мг/дм расход природных глинистых материалов составляет не менее 20 г/дм очищаемого раствора. Очищаемые сточные воды, смешанные с природными глинами, отстаиваются очень медленно. Существуют методы улучшения коагулирующих и сорбционных свойств природных глин, В частности их химическая активация. Например, воздействие серной кислоты на бентонитовую глину приводит к разрушению кристаллической решетки минерала, в связи, с чем очищаемые сточные воды осветляются быстро. Основной причиной повышения сорбционной способности бентонитовых глин, обработанных минеральными кислотами и щелочами, является частичное растворение полуторных оксидов и оксидов металлов в процессе аетивации, что приводит к значительному изменению пористой структуры глинистых минералов. Для агсгивации природных сорбентов может быть использована их термическая обработка. [c.343]

    ИОНИТЫ — твердые, практически нерастворимые в воде и органических растворителях вещества, способные обце-нивать свои ионы на ионы раствора. Sto природные или синтетические материалы минерального или органического происхождения. Подавляющее большинство современных И.— высокомолекулярные соединения с сетчатой или пространственной структурой. И. делят на катиониты (способные обменивать катионы) и аниониты (обменивают анионы). Катиониты содержат сульфогруппы, остатки фосфорных кислот, карбоксильные, оксифениль-ные группы, аниониты — аммониевые или сульфониевые основания и амины. Обменную емкость И. выражают в миллиграмм-эквивалентах поглощенного иона на единицу объема или на 1 г И. Природные или синтетические И.— катиониты — относятся преимущественно к группе алюмосиликатов. Аниониты — апатиты, гидроксиапатиты и т. д. Метод ионного обмена очень широко используется в промышленности и в лабораторной практике для умягчения или обессоливания воды, сахарных сиропов, молока, вин, растворов фруктозы, отходов различных производств, удаления кальция из крови перед консервированием, для очистки сточных вод, витаминов, алкалоидов, разделения металлов и концентрирования ионов. И. применяют как высокоактивные катализаторы в непрерывных процессах и т. п. [c.111]

    Таким образом, если допустить, что обменные свойства почвы определяются ее минеральной частью, единственными кислыми соединениями, способными обменивать Н -ионы, могут являться лишь различные соединения кремнекислоты с полуторными окислами или их смешанные гели. Это предположение, высказанное рядом авторов, само но себе не является очевидным и основано главным образом на экспериментальных результатах. Однако, рассматривая методы получения и очистки смешанных гелей 8102, А12О3 и ГезОд, применяемые предыдущими авторами, можно прийти к выводу, что очистка гелей производилась весьма несовершенно и что найденные кислые свойства легко могут быть обусловлены примесями кислот. [c.112]

    Одним из методов тонкой очистки неорганических веществ является комплексоадсорбдионный метод, в котором в качестве сорбентов используются активные угли, поглощающие из растворов солей органические вещества и комплексные ионы металлов. Активный уголь практически не набухает в воде и имеет достаточно жесткую структуру, стоек к растворам минеральных и органических кислот, солей, некоторых оснований и обладает способностью выдерживать в определенных условиях достаточно жесткие температурные воздействия. Эти свойства, а также сравнительная простота и дешевизна методов приготовления активного угля и доступность разнообразного природного сырья определили широкое распространение различных типов активных углей как сорбентов. [c.213]

    Исследованию поведения эмульсий во внешнем электрическом поле посвящено много работ, что в значительной степени обусловлено важным практическим значением вопросов обезвоживания нефтяных эмульсий и очистки воды, содержащей примеси минеральных масел [314, 315, 333—336]. Поведение жидких капель в электрическом поле довольно сложно деформированные внешним полем капли при одних режимах воздействия могут диспергироваться, при других — коалесцировать. Строгое количественное описание взаимодействия таких капель представляет собой очень сложную задачу, особенно в том случае, когда эмульсии стабилизованы ПАВ. Необходимо отметить, что в большинстве работ, в которых рассмотрено взаимодействие микрообъектов в электрическом поле, не учитывались эффекты деформации и поляризации ДЭС. К сожалению, метод количественного описания притяжения дипольных частиц без учета параметров ДЭС, развитый Красин — Эргеном [337], нередко используется и в настоящее время. Мут [338] еще в 1927 г. объяснял образование цепочек из дисперсных частиц, находящихся в электрическом поле, поляризацией (сдвигом зарядов) частиц и их ионных слоев. Аналогично Германе [126], как было отмечено ранее, указывал на важную роль деформации ДЭС в процессах коагуляции. В дальнейшем Штауф [127] разработал приближенный метод расчета энергии притяжения наведенных диполей, учитывающий поляризацию ионных слоев, и определил зависимость величины энергии притяжения от напряженности и частоты внешнего поля, а также от размера частиц. В работе [128] исследовано влияние переменных и постоянных электрических полей на взаимодействие частиц латекса политрифторхлорэтилена и сополимера стирола с ни-трилакриловой кислотой, диспергированных в алифатических [c.69]

    Для приготовления суспендирующих средств и для промывки полистирола применяется чистая обессоленная вода. Удаление солей из воды в большинстве случаев производят на специальной ионообменной установке. Процесс получения очищенной воды ведут в две стадии. Сначала воду очищают от солей кальция, магния и натрия. Для этого ее пропускают через слой ионообменной смолы—катионита, вода очищается от катионов минеральных веществ, которые заменяются ионами водорода, с образованием соответственно серной и соляной кислот, углекислого газа и воды. Углекислота, выделяемая в процессе катионного обмена, удаляется пропусканием воды через дегазатор отдувкой воздухом. После отдувки углекислого газа вода подается на вторую стадию очистки — от кислот, которые получились на первой стадии. Очищается вода от кислот пропусканием через анионообмен-ник, заполненный анионитом—кислотопоглощающим веществом. Для восстановления поглощающих свойств установки катионо- и анионообменные смолы периодически, через 10—14 ч работы, подвергаются [c.72]

    В промышленном способе из этой двухфазной системы (образующийся глицерин растворяется в воде) водно-глицериновую смесь удаляют в течение процесса и заменяют свежей водой три или четыре раза. На первой стадии гидролизуется около 60°/ жира, а в конце третьей стадии процент жира, подвергнувшегося гидролизу, превышает 90. Вследствие энергичного перемешивания реакционная смесь находится в виде сравнительно нестойкой эмульсии типа М/В, что увеличивает поверхность контакта между реагирующими фазами и ускоряет процесс. Имея в виду, что водородные ионы ускоряют достижение равновесия в реакциях этерификации, можно было предполагать, что все кислые поверхностноактивные соединения, являющиеся эмульгаторами, должны оказывать примерно одинаковое влияние на процесс Твитчелла. Но на практике это не имеет места, и в каталитическом действии различных анионактивных кислот наблюдаются большие различия. Наиболее активными из них являются алкилароматические сульфокислоты, получаемые конденсацией жирных кислот с нормальной цепью с нафталином и последующим сульфированием. Эти соединения нашли применение на ранней стадии развития процесса, впоследствии же предпочтение было отдано некоторым нефтяным сульфокислотам, получаемым при сернокислотном процессе очистки минеральных масел. [c.373]

    Первичная обработка осушествляется для подготовки сточных вол к биологической очистке. Она включает усреднение состава поступаюших на обработку сточных вод и их нейтрализацию (если воды содержат шелочи и кислоты в количествах, вызывающих коррозию оборудования). Сюда входят механические методы очистки (процеживание, отстаивание и фильтрование) и физико-химические (флотация, коагуляция). Благодаря этим видам обработки сточные воды приобретают стандарты, необходимые для их биологической обработки реакция воды в пределах pH 6-9, содержание взвешенных твердых вешеств менее 125 мг/л, минеральных масел и жиров - менее 15 мг/л, сульфидов - менее 50 мг/л и ионов тяжелых металлов - менее 1 кг/л. Это достигается при осуществлении довольно простых процессов. Крупные твердые частицы удаляются из сточных вод путем процеживания (особенно в целлюлозно-бумажной промышленности) через перфорированные решетки, песколовки и статический, вращающийся или вибрационный грохот. [c.44]

Смотреть страницы где упоминается термин Очистка ионитами минеральных кислот: [c.378]    [c.146]    [c.313]    [c.45]    [c.170]    [c.224]    [c.140]    [c.36]    [c.675]    [c.95]    [c.13]    [c.36]    [c.316]    [c.150]    [c.165]    [c.316]    [c.150]    [c.183]    [c.567]   
Ионообменные высокомолекулярные соединения (1960) -- [ c.188 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота ионная



© 2025 chem21.info Реклама на сайте