Сегментальный коэффициент трения

Сегментальный коэффициент трения т) простым образом связан с вязкостью раствора т)о и среды (растворителя) [c.242]

Эта модель была предложена для объяснения поведения макромолекул в предельно разбавленных растворах. Однако основные представления, заложенные в этой модели, остаются во многом справедливыми и для концентрированных растворов, и для текучих полимеров в блоке. Однако в этих случаях величина сегментального коэффициента трения г обусловлена сопротивлением перемещению цепочки со стороны не только низкомолекулярного растворителя, но и других макромолекул, содержащихся в системе. [c.244]

В блочных полимерах не слишком высокого молекулярного веса вязкость среды, окружающей каждый данный сегмент, приблизительно одна и та же. Хотя движение сегментов блочных полимеров очень сложно, тем не менее величину сегментального коэффициента трения I можно определить по отношению средней силы, действующей на сегмент, к средней скорости его движения. Величина в блочных полимерах должна быть очень большой и, кроме того, Б значительной степени зависеть от присутствия боковых [c.305]

Процесс диффузии, так же как и вязкое течение, зависит от сегментальной подвижности. Коэффициент внутренней диффузии связан с мольным коэффициентом трения сорбата, характеризующим относительное движение двух компонентов (см. раздел 11,4), уравнением [c.273]

Сегментальный коэффициент трения не зависит от молекулярной массы цепи, за исключениехМ случаев, когда величина AI мала. Однако он сильно зависит от температуры, и фактически температурная зависимость вязкости определяется именно зависимостью [c.50]

Поэтому низкотемпературная дисперсия в полиэфирах, полученных на основе терефталевой кислоты, наблюдается при тех же температурах, что и соответствующая дисперсия полиметиленовой цепи, если п > 6. При л <5 область, в которой наблюдается дисперсия, лежит при более высоких температурах, чем для полиэтилена. Для объяснения этих фактов было высказано предположение о том, что увеличение сегментального коэффициента трения, связанное с наличием фенильной группы в цепи, оказывает тем более сильное влияние на время релаксации, чем меньше длина соответствующей последовательности метиленовых групп в цепи. Это объяснение предполагает, что при п < 5 последовательность метиленовых групп не может совершать колебания, не зависимые от —К—. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология