Арсиноксиды

Для лечения люэса применяются также З-ацетиламино-4-оксифе-ниларсиновая кислота (стоварсол, спироцид) и З-амино-4-оксифенил-арсиноксид (мафарсен), имеющий особенно большое значение. [c.622]

К полученному таким образом диазораствору прибавляют в течение 45 мип. раствор, содержащий 185 г фенил-арсиноксида в 440 мл 5 N раствора едкого натра и 800 г-технического уксусно-кислого натрия в 5 л воды. [c.457]

Эпоксид и олефин образовались примерно в равных количествах, и каждому сопутствовало эквимолярное количество побочного продукта — арсина или арсиноксида. Эти результаты подтверждают предположение, что первичным продуктом реакции метилентрифениларсенана (V) с бензофеноном [17] является окись дифенилэтилена, которая перегруппировывается (вероятно, во время обработки) в дифенилацетальдегид. [c.316]

Коттон и сотрудники [167] исследовали также инфракрасные спектры комплексных соединений фосфинокси-дов и арсиноксидов и нашли, что частоты валентных колебаний РО триметил- и трифенилфосфинокспда (1200—1170 см ) при комплексообразовании уменьшаются на 70—20 см К С другой стороны, частота валентного колебания AsO трнфениларсиноксида (880 см- в спектрах некоторых комплексов уменьшается на 40 С.М , а в других — возрастает на 30—20 сж [c.255]

Предполагается, что га-арсенанилин образуется в результате взаимодействия возникающего на катоде арсина с имеющимся в растворе арсиноксидом [c.313]

Образование арсиноксидов. Мягкие восстановители (например, двуокись серы в комбинации с иодисто-водородной кислотой) восстанавливает мышьяк арсоновой кислоты до трехвалентного состояния, не превращая его, однако, в замещенный арсин. [c.483]

Арсеносоединения являются мышьяковыми аналогами азосоединений, Аг — N = N — Аг. Арсеносоединения могут быть получены также конденсацией арсиноксидов с арсинами этот метод позволяет получать несимметрические соединения [c.484]

Омыление карба ил-З-дихлорарсина в карбазил-З-арсиновую кислоту было достигнуто обработкой ацетонового раствора его крепким аммиаком. Образования при этом соответствующего арсиноксида не наблюдалось. [c.180]

В серии работ Л. Хорнера с сотрудниками [150—152] изучены ингибирующие свойства четвертичных солей арсония и алкилариларсинов различного строения. Четвертичные соли арсония оказались весьма эффективными ингибиторами кислотной коррозии. Механизм их действия связывается с явлением вторичного ингибирования, когда ингибирующие свойства объясняются адсорбцией на металле продуктов правращения исходного вещества. Действительно, четвертичные соли арсония чрезвычайно электрохимически активны и в зависимости от величины и знака электродного потенциала могут давать целую гамму продуктов. При контакте железа с кислыми растворами, в которых имеются соли арсония, образуются замещенные арсииы, арсиноксиды и даже свободные радикалы типа Кз, з. Все эти вещества поверхностно-активны и благодаря сильной адсорбции экранируют поверхность металла, вызывая торможения коррозии. [c.112]

Интересная реакция наблюдается при взаимодействии однозамещенного арсената калия с трифенилхлорсиланом [180]. Независимо от того, взята ли соль в избытке или недостатке, конечным продуктом реакции является трис-(трифенилсилокси)арсиноксид [c.531]

Для обменной реакции можно также использовать арсенат серебра. Этим путем был получен уже описанный ранее трыс-(трифенилсилокси)арсин-оксид [181] и /прыс-(триметилсилокси)арсиноксид [182, 183] [c.531]

Грыс-(триметилсилокси)арсиноксид представляет собой жидкость с ароматическим запахом, с т. пл. —1,5° С, перегоняющуюся при температуре 76— [c.532]

Мышьяковый ангидрид в отличие от фосфорного ангидрида не реагирует при длительном кипячении с гексаметилдисилоксаном. Гр с-(триметилсил-окси)арсиноксид образуется с выходом менее 5%, причем главным продуктом реакции являются полимерные арсенаты состава [(СНз)з810Аб02]л. [c.532]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология