Арсония соли

Для ряда солей арсония определена абсолютная конфигурация, например [28] [c.614]

Изучив большую серию реакций оптически активной соли арсония строения [c.614]

По аналогии с соответствующими соединениями азота известны также вторичные и третичные фосфины и арсины, соли фосфония и арсония (аналоги аммониевых соединений). [c.345]

Сравнение выходов лге/ га-производных при нитровании четвертичных солей фосфония, арсония и стибония показывает, что влияние положительного заряда на бензольное кольцо ослабляется с увеличением радиуса атома и числа электронных оболочек, экранирующих ионный заряд [c.341]

Органические арсины также подтвердили существование химической аналогии между четырьмя элементами группы азота самые устойчивые из арсинов — третичные. Они приготовляются действием алкилиодидов на арсенид натрия (Каур и Риш, 1854), треххлористого мышьяка на цинкалкилы (Гофман, 1855), треххлористого мышьяка на металлоорганические соединения (Гибберт, 1906) и перегонкой иодистых солей тетраалкил-арсония (Каур, 1862) [c.366]

Подробное обсуждение влияния катиона и аниона катализатора на скорость реакции приведено в гл. 2. На практике успешно применяют многие соли аммония и небольшие различия в их влиянии на скорость сглаживались при обычном времени реакции (несколько часов). В качестве катализаторов предпочтительнее использовать хлориды, но ни в коем случае не иодиды. Наиболее широко используемой солью аммония является ТЭБА, однако аналогичное действие оказывает аликват 336, цетилтриметиламмонийбромид и многие другие соли, включая некоторые соли фосфония и арсония [32, 613, 616]. [c.294]

Арсеназо (бен-зол-2 -арсоно-пая кислота-(Г-азо-2)-1,8-диоксинафта-лин-3,6-дисульфокислота, динатриевая соль) [c.226]

Арсины отличаются от аминов еще больше, чем фосфины первичные, вторичные и третичные арсины уже не обладают основными свойствами и не способны образовывать соли сильными основаниями являются лишь гидроокиси арсонйя. [c.180]

Столь же легко триалкилстибины присоединяют галоидные алкилы образующиеся при этом соли т е т р а а л к и л с т и б о и II я по своим свойствам близки к аналогичным соединениям фосфония и арсония. При действии окиси серебра они превращаются в гидроокиси тетраалкилстибония — сильные основания, отличающиеся высокой устойчивостью [c.182]

В последнйе годы ведутся исследования мембранных электродов с жидкими ионообменниками на основе высокомолекулярных солей тетраалкиламмони Я, -фосфония И" -арсония (Э) общей формулы - Ап. Предложен, например, цетилтриметиламмоний [c.55]

По аналогии с соответствующими соединениями азота известны вторичные и третичные фосфины и арсины, а также аналоги четт вертичных аммониевых соединений — соли фосфония и арсоння. [c.253]

Описаны и оптически активные соли арсония, например этилбутилфенилбензиларсонийхлорид [c.613]

КАРБОКСИАРСЕНАЗО (.чинатриевая соль 2 [7-(2-арсоно-фен илп 30) 1,8 диокс и 3, G -дисульфо-2-нафтилазо ] бензойной [c.243]

Арсоноуксусная кислота может быть получена взаимодействием мышьяковистокислого натрия с натриевой солью хлоруксусной кислоты, с дальнейшим выделением ее в виде кальциевой свинцовой или бариевой 3 соли. Приведенный выше путь получения арсоно-и арсеноуксусных кислот описан в литературе. [c.60]

Перегруппировки, подобные С.п., характерны для солей сульфония, фосфония, арсония, стибония и оксидов аминов (о последней р-ции см. Майзенхаймера перегруппировка). [c.438]

С галогеновисмутоводородными кислотами взаимодействуют аналогично основаниям галогениды фосфония, арсония, сти-бония, оксония, сульфония, селенония, иодония и др. В табл. 63 приведены данные о некоторых из полученных препаративным путем ониевых солей. [c.188]

Мышьякорганические соединения можно разделить на несколько групп органические производные арсина, алкил- и арил-замещенные диарсеноводорода, четырехзамещенные соли арсония В АзХ, арсеноксиды, алкил- и арилмышьяковые кислоты и др. [c.20]

При присоединении алкил- или арилгалогенидов к третичным арсинам образуются четырехзамещенные соли арсония R4ASX, являющиеся аналогами четырехзамещенных солей аммония. Из четырехзамещенных солей арсония хлорид тетрафениларсония наиболее часто используется в качестве реагента в химическом анализе, в том числе для экстракционного отделения ряда простых и комплексных анионов в виде ионных ассоциатов и в титримет-рических методах анализа [545, 666]. [c.21]

Органические соединения мышьяка резко различаются по своим свойствам в зависимости от того, какое число углеводородных радикалов непосредственно связано с атомом As. Если атом мышьяка (безразлично— трех или пятивалентный) связан с радикалом лишь одной своей валентностью — соединение называют первичным если двумя, то вторичным и т. п. Наибольшее значение имеют первичные, вторичные и отчасти третичные мышьяковистые соединения. Четвертичные соединения, общей формулы R AsX, аналогичны и по способам получения, и по свойствам солям четырехзамещенного аммония R NX и по аналогии с ними называются производными арсония они легко получаются, но не представляют интереса для химии О. В. Наконец, из теоретически возможных веществ с пятью радикалами при атоме мышьяка — известен лишь один весьма непрочный пентаметилар-син 1 ( Ha)5As. [c.147]

Были получены также соединения, содержащие помимо атомов металла гетероциклические атомы кислорода или азота (40 41 2 = О, ЫН 2 = Аз, 8Ь). Эти соединения как бы перегнуты вокруг центрального кольца и могут быть разделены на оптические изомеры, если конечные кольца неодинаковы (например, 42). Арсантрен (43) был описан существуют соответствующие соли бис-арсония (например, 44 [8]) известны производные дигидроарсантрена. [c.264]

Происходит при комнаткой т-ре или при нагрев. Способность группы АгСНа к миграции зависит от характма заместителя в ариле и возрастает в ряду СНзО < И, с н.1 < <С1, Вг, I < N02- Мигрирующим остатком, кроме АгСНг, м. б. бензгидрил, 9-флуоренил, (3-фенилэтил, аллил, метил., налогич. перегруппировки претерпевают соли сульфония, арсония, стибония, фосфония. Перегруппировка открыта Т. Стивенсом в 1928. [c.545]

Аналогичную перегруппировку претерпевают соли сульфония, арсония, сти-бония, фосфония. [c.382]

Анализ тетрафтороборатов представляет собой грудную задачу вследствие сложного равновесия в водных растворах тетрафтороборной кислоты. Методом, пригодным для всех тетрафтороборатов, может служить гидролиз анионов фторобората с последующим титрованием полученных кислот в соответствующем буферном растворе . Другой способ анализа тетрафтороборной кислоты — осаждение тетрафторобората калия из раствора хлористым калием и титрование выделивщейся соляной кислоты 22. Более удовлетворительны, по-видимому, гравиметрические методы определения тетрафтороборатов. Рекомендуемые реагенты нитрон-ацетат хлорид цетримония (с последующим определением избытка реагента ферроцианидом калия и перманганатом калия) хлористый тетрафенил-арсоний (с последующей экстракцией хлороформом ) метиленовый голубой (с последующей экстракцией дихлормета-ном ). Бор в фторо-солях определяют колориметрически в виде комплекса с карминовой кислотой . Количественное осаждение тетрафтороборатов применяется при определении калия -1 [c.253]

Смотреть страницы где упоминается термин Арсония соли: [c.125] [c.383] [c.180] [c.81] [c.49] [c.56] [c.545] [c.383] [c.586] [c.639] [c.16] [c.395] [c.95] [c.36] [c.522] [c.61] [c.383] [c.451] [c.56] [c.245] [c.44] [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология