Серебра соединения арсенат

Аналитические сведения. Как переходный элемент между неметаллами и металлами V группы мышьяк обладает характерными признаками тех и других. Это отражается и на его аналитической характеристике. Его находят как при испытании анализируемого вещества на кислоты так и в ходе разделения на катионы. С нитратом серебра соединения мышьяка образуют желтый осадок арсенита или шоколадно-коричневый осадок арсената. Сероводород осаждает мышьяк в виде лимонно-желтого сульфида при этом полное осаждение пятивалентного мышьяка возможно-из очень сильно кислого раствора. Сульфид мышьяка легко растворяется в сернистом аммонии, а также в отличие от сульфидов сурьмы и олова — в карбонате аммония, но не растворяется в концентрированной соляной кислоте. [c.712]

Для определения мышьяка нефелометрическими методами имеется много возможностей по золю сульфида мышьяка, по золю элементного мышьяка, по золю металлического серебра, образующегося при взаимодействии арсина с растворами соответствуюш,их соединений серебра, по взвесям нерастворимых арсенатов и арсенитов и т. д. В связи с этим для нефелометрического определения мышьяка предложено большое число различных методов [126, 254, 506, 551, 607 746, 863, 882, 995]. Однако нефелометрические методы менее удобны, чем фотометрические вследствие необходимости очень тщательного соблюдения условий, так как оптическая плотность взвесей изменяется во времени. В настоящее время они мало используются. [c.77]

В литературе опубликованы амперометрические методы определения некоторых гетероэлементов в растворах после разлон ения органических соединений. Так, фосфор в виде фосфата титруют, используя реакции осаждения этого аниона солями различных металлов — свинца [22], урана [23], железа [24]. Для индикации точки эквивалентности служит диффузионный ток избытка осади-теля. Аналогичным же методом находят содержание и мышьяка (осаждением арсената железа) [24]. Описан также способ последовательного титрования трех галогенов нитратом серебра в одном растворе плава после восстановительного разложения органического веш ества с металлическим калием [25]. Тот же прием применен и к определению азота в виде цианида [26]. [c.160]

Следует добавить, что многие вещества мешают применению этого метода своей собственной окраской. К мешающим веществам относятся соли серебра, меди, висмута, платины, никеля, кобальта, титана, фториды, фосфаты, арсенаты, молибдаты и, в меньШей степени, сульфаты [ а также соли ртути (I), ртути (II) урана, рутения, осмия, мета- и пирофосфаты, оксалаты, большие количества солей кадмия, цинка, сурьмы (III) и марганца ]. Мешающее действие некоторых из них можно устранить, прибавляя к раствору роданид калия или аммония роданид р ути (II) или экстрагируя полученное окрашенное соединение эфиром или амиловым спиртом. При анализе солянокислых растворов хлорида железа (III) получаются лучшие результаты, чем при анализе сернокислых растворов , содержащих сульфат железа (III). [c.452]

В литературе [265] сообщается о некоторых не содержащих серы антикоррозионных присадках, весьма энергично подавляющих коррозию свинцовистой бронзы и не вызывающих коррозии серебра. Одна из таких присадок — соединение мышьяка — образует защитную пленку, надежно предотвращающую коррозию подшипников из свинцовистой бронзы в условиях весьма высокой кислотности среды. В патентной литературе предложены и другие не содержащие серы антикоррозионные присадки различные соединения сурьмы [1401, арсенаты [140], бораты [2641, молиб-даты [3, 291, титанаты [180], ванадаты [1], изо- и терефталевая кислоты [249] и соответствующие гексагидрофталевые кислоты [183]. [c.16]

Различием цвета арсенита и арсената серебра иногда пользуются для определения валентности мышьяка, находящегося в растворе в виде соединений. [c.217]

Необходимо избегать перегрева, так как продукты пиролиза формиата могут вступать в реакцию с нитратом серебра и вызывать образование бурого кольца на бумаге. Эти соединения в отличие от металлического серебра, образуюш,егося при участии арсената кальция, неустойчивы к действию 15%-ной перекиси водорода. [c.132]

Извлечение селена и теллура из медеэлектролитных шламов. Шламы электролитического рафинирования меди, помимо селена и теллура, содержат другие полезные компоненты, в первую очередь золото, серебро, медь (табл. 24). Медь находится в шламах главным образом элементарная, селен и теллур — преимущественно в составе селенидов и теллуридов благородных металлов, селенидов свинца и меди. Кроме того, в них есть сульфат, арсенат и антимонат свинца, окислы и гидраты окислов мышьяка, сурьмы, висмута, олова, кремния и другие соединения. [c.136]

Цинк может содержаться в пылях, получаемых при переработке свинцово-цинковых руд и продуктов их обогащения, в виде окиси, арсената, сульфида и в виде металла. Учитывая растворимость соединений цинка в некоторых растворителях, для фазового анализа пыли можно было бы предложить две схемы. По первой — сначала извлечь окисленные соединения цинка раствором ацетата аммония, затем металлический цинк раствором нитрата меди или уксусной кислоты по второй — сначала извлечь металлический цинк раствором нитрата серебра, а затем окисленные соединения цинка раствором ацетата аммония или уксусной кислоты. По обеим схемам сульфид цинка останется в нерастворимом остатке. [c.110]

Осадки арсенита и арсената серебра образуются только в нейтральной среде. В кислой и щелочной средах эти соединения растворяются. [c.17]

Третий случай. Металлы присутствуют частично в виде нерастворимых в кислотах соединений. При обработке руд и сплавов тяжелы.х металлов обычными кислотами можно получить нерастворимые соединения, например оловянную и сурьмяную кислоты, сульфат свинца, арсенат висмута, хлорид серебра. В таких случаях анализ ведут следующим образо.м. [c.29]

Окрашенными соединениями являются хроматы, бихроматы, манганаты, перманганаты, гексанитрокобальтаты (III). Из окрашенных солей серебра в аналитической химии имеют значение арсенат шоколадного цвета, арсенит, бромид, иодид, фторид, фосфат, карбонат, гексацианоферрат (III), окрашенные в желтый цвет, хромат и бихромат, нитропруссид красного цвета, окись бурого цвета, сульфид—бурый. [c.345]

Реакция восстановления соединений мышьяка до арсина АзНз (фармакопейная). Небольшие массы арсенитов, арсенатов или других соединений мышьяка (при содержании -0,001—0,1 мг мышьяка) открывают очень чувствительной реакцией восстановления соединений мышьяка до газообразного арсина АзНз, который идентифицируют реакциями с нитратом серебра AgN03 или хлоридом ртути(П) Hg . Реакцию получения АзНз проводят в кислой среде (H2SO4 или НС1) восстановитель — часто металлический цинк (точнее — водород в момент выделения, об1)азую-щийся при растворении металлического цинка в кислотах) [c.444]

СЕРЕБРА ОКСИД Ag Ag "02. темно-серые крист, аал > 100 °С не раств. в воде в присут. неорг. к-т спосо-оеп воспламенять эфир, гексан и др. легко горючие орг. соединения. Получ. взаимод. Оа с Ag при анодном окисл. Ag в разбавл. H2SO4. Примен. для изготовления электродов в серебряно-цинковых элементах и аккумуляторах. СЕРЕБРА(1) ОРТОАРСЕНАТ AgaAsOa, темно-коричневые крист. г л ок. 830 °С (в атм. О2) практически не раств, в воде. Получ. взаимод. р-ров арсенатов щел. металлов и AgNOa. Образование С. о. — качеств, р-ция на As(V). ПДК 0,5 мг/м в пересчете на As. [c.522]

Арсенат серебра AgзAs04 осаждается из нейтральных растворов арсената натрия при добавлении раствора нитрата серебра в виде соединения шоколадно-бурого цвета, легко растворимого в кислотах и в растворе аммиака. Логарифм произведения растворимости осадка АдзАь04 равен —21,97 [388], —22,0 [460], —19,95 [461]. [c.18]

Метод полезен при изучении термических превращений многофазных технологических продуктов, например, руд и концентратов, подвергаемых окислительному обжигу. Он позволил объяснить причины противоречий трактовки разными исследователями механизма окисления золото- и серебросодержащнх минеральных сульфидов, показав, что последовательность образования соединений, их устойчивость и направление протекающих реакций зависят не только от температуры, но и от содержания кислорода в газовой фазе на границе раздела твердое — газ (В. Н. Смагунов). Зафиксировано образование при окислении арсенопирита РеАзЗ нескольких модификаций арсенатов железа, выявлены условия существенного ухудшения механической структуры огарков, влияющей на последующее в1ыщелачивание из них золота и серебра, вследствие образования при обжиге жидких фаз (эвтектика пирротин Ре, ж8 — арсенат железа, система 5Ь28з—ЗЬгОз металлический свииец и др.). Выявлены многочисленные продукты взаимодействия золота и серебра с рудными компонентами в процессе обжига. Именно высокотемпературная рентгенография дала возможность обнаружить в продуктах обжига более десяти соединений золота и серебра, образование которых ранее не фиксировалось. Такие сведения необходимы для оптимизации технологии переработки исходных концентратов. [c.203]

Окрашенными соединениями являются все соли, образованные кислотами с окрашенными анионами—хроматы, бихроматы, манганаты, перманганаты, гексанитрокобальтаты (III). Соли дв х-валентной меди окрашены в зеленый или синий цвет цвета гидроокисей приведены при описании гидроокисей (см. ниже), цвета сульфидов—при описании сульфидов (см. стр. 246). Из окрашенных солей серебра для анализа имеют значение арсенат, окрашенный в шоколадный цвет арсенит, бромид, иодид, фторид, фосфат, карбонат, гексацианоферрат (II), окрашенные в желтый цвет. Соли закисной ртути (бромид, фторид и карбонат—желтые, иодид—зеленый) соли окисной ртути (иодид— красный, арсенат—желтый, карбонат—оранжевый) гексацианоферрат (II) меди—красный, иодид свинца—золотистый. Иодид висмута окрашен в бурый цвет. [c.243]

Окрашенными соединениями являются сульфиды (SnSg, As Sj, ks.JS —желтого цвета, 5Ь.,5з, —оранжевого цвета и SnS—бурого цвета) все соли с окрашенными катионами арсениты и арсенаты серебра, одно- и двухвалентной ртути, марганца железа и др. [c.286]

Из трудно растворимых соединений мышьяка имеют значение в анализе сульфиды АзгЗз и As Ss, арсенит и арсенат серебра AgaAsOs, Ag3AsO4 и арсенит меди СиНАзОз, а также магний-ам-моний-арсенат MgNH4As04 и соль комплексной молибденово- [c.437]

Большинство соединений ионов V аналитической группы плохо растворяется в воде. Окрашенными являются сульфиды, арсениты и арсенаты серебра, закисной и окисной ртути, марганца, железа и др. Ионы элементов низшей валентности способны окисляться ионы элементов высшей валентности способны восстанавливаться. [c.403]

Многие соединения катионов пятой группы бесцветны и малорастворимы в воде. Окрашенными являются все соединения, образуемые окрашенными анионами. Растворимы в воде все нитраты, нитриты, а также фторид серебра. Нерастворимы в воде все фториды (кроме AgF), сульфаты, сульфиды, арсенаты, фосфаты, арсе-ниты, силикаты, хроматы, броматы, иодиды, гидроксиды. [c.82]

Работу учащихся с ионами мышьяка следует включать в практик)гм только в том случае, если училище работает на базе предприятия, перера-батьшающего или выпускающего мышьяксодержащие соединения. В остальных случаях мастер производственного обучения проводит демонстрационный опыт открытия ионов мышьяка по Гутцайту. Для этого он помещает в пробирку 1 г х.ч. цинка, 3-4 мл 6 н. раствора НС1 и добавляет 8—10 капель раствора, содержащего арсенит или арсенат натрия. Отверстие пробирки закрьшает полоской фильтровальной бумаги, смоченной 0,01 н. раствором нитрата серебра. Появление черного пятна свидетельствует о присутствии в анализируемом растворе ионов мышьяка. [c.96]

Обнаружение арсенит- и арсенат-ионов. В общем случае арсенит- и арсенат-ионы обнаруживают пробой Гутцейта, описанной в способах индикации мышьяксодержащих ОВ. В кислой среде и арсениты и арсенаты восстанавливаются до мышьяковистого водорода, а при нагревании щелочного раствора этих анионов с металлическим алюминием восстанавливается до мышьяковистого водорода только арсенит-ион. При этом арсенаты, а также и соединения сурьмы, которые в кислой среде при действии водорода в момент выделения образуют ЗЬНз, остаются неизменными. В том случае, когда соединения мышьяка приходится определять в присутствии сурьмы, переводят арсенат-ион в кислой среде при помощи Ыа25гОз в арсенит-ион, который затем восстанавливают в щелочной среде. В отсутствие других ионов, реагирующих с иодом, обесцвечивание раствора иода или синего иод-крахмального раствора характерно для арсенит-иона. В уксуснокислом растворе арсенат-ион при взаимодействии с 1%-ным раствором AgNOs дает красно-коричневый осадок арсената серебра [c.150]

Комплексные соединения, содержащие галоидные соединения двух металлов, таких как серебро, медь, олово, марганец и кобальт, а также триалкилфосфиты, арсенаты или антимониты, способствуют повыщению противозадирных свойств масел [2]. В литературе [41] также сообщается о продуктах реакции сульфида фосфора с углеводородами, которые затем обрабатывают перекисью водорода и соединением, содержащим молибден или ванадий, в результате чего образуется концентрат, в котором металл остается в виде тонкодиспергированного окисла и который обладает противозадирными свойствами. Перечень различных соединений металлов, рекомендуемых в качестве противозадирных присадок, можно было бы продолжить, но чаще всего применяют соединения, содержащие св инец или цинк. [c.121]