Уксусная кислота технические условия

Из таблицы видно, что наиболее коррозионно-стойкими в этих, условиях является технический титан ВТ-1 (К-0,008 мм/г),, менее — хромоникелевые сплавы. На основании проведенных исследований по коррозионной стойкости материалов для данного-производства обвязку аппаратов рекомендуется производить трубопроводами, выполненными из технического титана для уксусной кислоты и гипохлорита натрия, из углеродистой стали — для фенола, бронированного фторопласта — для трихлорфенола. [c.123]

С реакцией деструкции связи а-О-4 конкурируют реакции конденсации (см. 12.8.5 и 12.8.10). С увеличением температуры и кислотности среды скорость гидролиза увеличивается, но усиливаются и реакции конденсации и в определенных условиях становятся преобладающими. Поэтому при обработке древесины концентрированными минеральными кислотами в растворимое состояние переходят лишь полисахариды, а лигнин получается в виде негидролизуемого остатка (сернокислотный и солянокислотный лигнины), поскольку реакции конденсации доминируют и полностью перекрывают эффект гидролитического расщепления. Подобное явление наблюдается и при техническом гидролизе древесины в гидролизных производствах при обработке сырья разбавленной серной кислотой при высокой температуре (160... 190°С). Гидролиз природного лигнина в древесине в некоторой степени идет даже под действием воды при повышенной температуре за счет катализирующего действия уксусной кислоты, образующейся из ацетильных фупп гемицеллюлоз. Гидролитическая деструкция может происходить как в водной, так и водно-органической средах (см. ниже), причем скорость гидролиза с увеличением полярности растворителя увеличивается. [c.452]

При пропускании ацетилена в воду, в которой находится в качестве катализатора соль двухвалентной ртути и серная кислота, молекула ацетилена присоединяет молекулу воды с образованием уксусного альдегида. Эта реакция, открытая в 1881 г. М. Г. Кучеровым, служит и в настоящее время для технического получения уксусного альдегида, окислением которого получают уксусную кислоту. Гомологи ацетилена в этих условиях дают кетоны. [c.92]

Критерии чистоты. Технические условия, предъявляемые к чистой продажной уксусной кислоте, а также способы установления степени ее чистоты рассмотрены в книге Розина [1579] и в справочнике Химические реактивы [22]. Соответствующие данные приведены ниже. [c.368]

Выпущенные Американским химическим обществом новые технические условия на реактивы содержат характеристику этилового эфира уксусной кислоты [22]. [c.376]

Разработка оптимального варианта технологической схемы, подбор оборудования и его компоновка создают условия для надежного проведения стадии выделения технической ТФК из оксидата. Агрессивная среда (уксусная кислота, соединения брома), повышенная температура (105—115°С) и наличие твердой фазы (кристаллическая ТФК), обладающей абразивным свойством, — далеко не полный перечень осложняющих процесс факторов. [c.80]

В современных условиях уровень развития электротермических производств в значительной степени определяет технический прогресс целого ряда других отраслей промышленности. На основе электротермических процессов организовано производство карбидов кремния, бора и электрокорунда, применяемых для изготовления высококачественных абразивных изделий, без которых не может нормально работать ни одно машиностроительное предприятие. Электротермическим путем производят карбид кальция, используемый для получения ацетилена, который расходуется в больших количествах при автогенной сварке и резке, а также для получения синтетического спирта, уксусной кислоты и других химических продуктов. [c.7]

Суть этого метода состоит в измерении объема СОг, выделяющейся из бикарбонатного буфера при образовании уксусной кислоты вследствие ферментативного гидролиза ацетилхолина. Для измерения объема СОг обычно применяют аппаратуру, предложенную Варбургом. Метод характеризуется высокой чувствительностью, поскольку технически возможно измерение микролитровых количеств СОг, причем 1 мкл углекислого газа эквивалентен при нормальных условиях 0,046 мкмоля ацетилхолина. Для целей кинетических исследований, однако, этот метод по ряду причин не вполне пригоден метод может быть использован лишь при фиксированном значении pH бикарбонатного буфера, насыщенного углекислотой (pH — 8,2) ограничены пределы температурного интервала ограничены пределы концентраций ацетилхолина и абсолютных значений скорости реакции, поскольку для получения правильных результатов необходим постоянный избыток бикарбоната, концентрация которого не может быть значительно увеличена. Хотя возможность проведения одновременно 16—20 опытов является преимуществом метода, однако громоздкость процедур и сравнительно длительное время, потребное для отдельных замеров объема выделившегося СОг, обесценивает это преимущество и делает метод относительно мало пригодным для точных кинетических исследований. [c.143]

Позднее было показано, что при каталитической изомеризации пинена, помимо камфена, образуются другие ацетилирую-щиеся терпены трициклен и фенхены (131]. Трициклен при взаимодействии с уксусной кислотой в присутствии серной образует эфир изоборнеола, следовательно, он является таким же полноценным полупродуктом для получения камфары, как и камфен. Фенхены в тех же условиях образуют эфир изофенхи-лового спирта. Этот эфир трудно отделим от изоборнильного эфира, вследствие чего образующийся при их переработке изофенхон переходит в камфару. Выход технической камфары увеличивается, но содержание в ней основного вещества снижается (гл. IV и XI), однако образование фенхенов не препятствовало внедрению изомеризационного метода в промышленную практику, так как оно было того же порядка, что и при получении камфена через борнилхлорид. [c.38]

Климов И. Я. и Воробьева М. А. Коррозионная стойкость некоторых легированных сталей и титана в условиях синтеза уксусной кислоты. — Вестник технической и экономической информации . НИИТЭХИМ, 1962, Хо 3. [c.37]

Хранить следует в темном прохладном месте. При длительном хранении через каждые два месяца подвергают испытанию на выкипание, содержание уксусной кислоты, термостабильность, полимеризационную активность и на содержание поли-винилаЦетата. В случае несоответствия техническим условиям продукт подвергают сушке, нейтрализации и повторной разгонке. [c.954]

Допускается перевозить в закрытых автомобилях независимо от числа грузовых мест следующие реактивы серную кислоту и олеум, азотную, соляную и фтористоводородную кислоты, едкий натр и едкое кали в кусках, чешуйках и в порошке, гидразин гидрат и органические основания (гексаметиленимин и др.), уксусный ангидрид, муравьиную, уксусную, хлоруксусную, пропионовую кислоты, сернистый натрий с содержанием основного вещества не более 70%, перекись водорода с содержанием не более 40%. При этом бутыли с перечисленными реактивами устанавливают в металлические или деревянные корзины с прокладкой для смягчения толчков и упаковывают в строгом соответствии с действующими на них ГОСТ или техническими условиями. Банки и склянки с мелко расфасованными реактивами укладывают в деревянные ящики со сплошными стенками с прокладкой для смягчения толчков, причем масса грузового места не должна превышать 55 кг. [c.120]

Чистая адипиновая кислота плавится при 153°. Она должна оставаться бесцветной при растворении в воде и давать бесцветный расплав. Окраска продукта свидетельствует о присутствии в нем нитросоединений. Полученная по. этому методу адипиновая кислота соответствует техническим условиям в том случае, если содержание в ней азота не превышает 0,1%. Кислота считается пригодной, если она не темнеет при нагревании в течение часа. В США иногда получают адипиновую кислоту окислением циклогексанола в растворе ледяной уксусной кислоты кислородом воздуха с применением ацетата кобальта в качестве катализатора (по способу концерна И. Г. ) при этом выделяется очень чистая адипиновая кислота. Однако вследствие трудности борьбы С коррозией в Германии этот способ не используется для практических целей. . [c.77]

Растворимость технического криптона изучена в 13 органических растворителях (метиловый, этиловый и амиловый спирты, глицерин, циклогексанол, ацетон, уксусная кислота, бензол, толуол и др.) при одной температуре ( 20°). Растворимость криптона выше растворимости аргона (исследование производилось в одном и том же растворителе при одинаковых условиях температуры и давления). [c.19]

Были проведены исследования различных материалов, предназначенных для защиты внутренней поверхности алюминиевых емкостей от действия растворителей, содержащих незначительное количество уксусной кислоты. Наиболее стойкими (при 18—23 °С) к действию ацетона, содержащего 3% уксусной кислоты, бензола, содержащего А% уксусной кислоты, и ацетилирующей смеси оказались 3—5-слойные покрытия на основе фурилового лака Ф-10. Сушка лака производилась по режиму, предусмотренному техническими условиями. [c.230]

Технический капролактам, предназначенный для производства волокна, представляет собой белое кристаллическое вещество. Капролактам упаковывают в полиэтиленовые или бумажные мещки весом по 30 кг. Склады для хранения капролактама должны быть сухими и теплыми. Подготовка капролактама к полимеризации заключается в очистке его от механических примесей и внесении необходимых добавок. Для проведения этих операций капролактам расплавляют. Полимеризация капролактама происходит только при высокой температуре и в присутствии активаторов — воды, уксусной кислоты, соли АГ или др-Поликапролактам при высокой температуре очень чувствителен к воздействию кислорода и другим химически активным веществам. Предотвращение окисления полимера на всех стадиях технологического процесса осуществляют путем защиты всего производственного оборудования негорючим газом—азотом с содержанием в нем кислорода не более 0,003—0,0005%. По условиям [c.137]

В табл. 4 приведены данные, характеризующие метод извлечения уксусной кислоты из жижки [24]. Показатели рассчитаны для одинаковых условий работы (концентрация жижки, производительность установки) и при доведении переработки до получения технической уксусной кислоты. Показатели при экстракции серным эфиром из перегнанной жижки приняты за 100%. [c.27]

Цветные реакции на двойную связь мало надежны (н М1ржмер, тетранитрометан). Харичков предлагал пользоваться триЦоро-уксусной кислотой, дающей окраску с непредельными кольчатыми соединениями, но этот реактив не имеет никаких преимуществ, тем более что сернокислотная проба ближе к техническим условия очистки бензина (103). [c.135]

Шапиро [60] привел формулы для расчета процесса разделения бинарных смесей с малым содержанием менее летучего компонента, а также для расчета почти азеотропных смесей. В качестве примера проведен расчет процессов разделения смесей вода — этиловый эфир уксусной кислоты (1,75%), бензол —толуол (4%) и этанол — вода (11%). На примере разделения смеси 1,3-бутадиена — 1-бутен азеотропной ректификацией с метиламином Хунсманн [61а] указывает последовательность расчета азеотропной колонны. Сначала исследуют фазовое равновесие двух- или трехкомпонентных систем в технически важной области давлений, результат представляют рядом уравнений и проводят последовательный расчет от нижней тарелки к верхней тарелке. Влияние температуры, а также избытка амина подтверждается вычислениями. Результаты расчетов подтверждены опытами для условий ректификации на маленькой колонне получилось весьма удовлетворительное согласие. [c.313]

Карбоновые кислоты, содержапгиеся в бензинах, особенно низкомолекулярные (муравьиновая, уксусная, пропионовая), способны корродировать многие металлы сталь, свинец, цинк, олово, медь и др. Поэтому для предотвращения коррозионного воздействия на материалы резервуаров, топливных баков и топливных систем содержание карбоновых кислот в товарных бензинах ограничено. Действующими отечественными стандартами и техническими условиями содержание кислых кислородсодержащих продуктов контролируется величиной кис ютности бензина, которая не должна превышать 3 мг КОН на 100 см [c.78]

Выделившийся иод титруют раствором КагЗгОз в присутствии крахмала, анализа отбирают 50 см 99%-ной уксусной кислоты (р = 1,055), отгоняют из нее ацетальдегид, остаток разбавляют в мерной колбе вместимостью 500 см . К 100 см приготовленного раствора прибавляют 50 см 0,1 н. раствора КМПО4, выдерживают емесь в темном месте 30 мин. Затем добавляют 0,5 г KI, 50 см H2SO4 (1 1). На титрование выделившегося иода израсходовано 22,85 см 0,1020 М раствора NajSaOa. Дать заключение, соответствует ли данный образец техническим условиям на уксусную кисло-ту. [c.83]

Технический антрацен с содержанием чистого от 45 — 507о до 80 и 95% применяется почти исключительно для окисления в антрахинон. Примесями технического антрацена являются главным образом фенантрен, карбазол и метилантрацен наряду с другими углеводородными и азотсодержащими соединениями. Химическая оценка технического антрацена имеет назначением исключительно определить содержание в нем чистого антрацена и производится с теми или иными видоизменениями по методу Люка окислением хромовой кислотой в растворе уксусной кислоты. При этом антрацен окисляется в стойкий в условиях реакции антрахинон, и примеси переходят или в углекислоту или в легко сульфируемые соединения. По количеству полученного антрахинона судят о содержании в техническом материале чистого антрацена ). [c.15]

Окисление. В присутствии большого избытка кислорода (или воздуха) алканы сгорают полностью до воды и диоксида углерода, одиако в определенных условиях возмолию проведение и контролируемого окисления, которое сопровождается разрывом только части связей С—С, и приводит к получению смеси карбоновых К11слот, кетонов и спиртов. Промежуточно образуются алкильные, алкилиерокси- (ROO ) и алкокси- (R0 ) радикалы. Наряду с превращением бутана в уксусную кислоту (см. раздел 2.2.5.1), техническое значение имеет прежде всего окисление парафинов. При этом алканы с длинной цепью (>С2б) под действием кислорода воздуха в лсидкой фазе в присутствии солей тяжелых металлов превращаются в смесь карбоновых кислот со средней длиной цепи ( i2—Gis), которые используются для получения поверхностно-активных соединений. [c.202]

Применение такой технической уксусной кислоты предусматривает, что в работу берется дешевый безакцизный спирт, потому что при таких условиях наряду с чистым уксусным эфиром образуется извесгиый процент его j гомологов, например этиловый эфир пропионовой кислоты, на что конечно также расходуется спирт. Этиловые эфиры высших жирных кислот находят, однако, хороший сбыт в качестве растворителей [c.145]

Смесь этиловых эфиров может быть переработана и по другой схеме. Например, смесь этилового спирта и этиловых эфиров кислот Сг—С4, оставшуюся после выделения этилформиата, можно доэтери-фицировать уксусной кислотой и далее известным способом переработать в индивидуальные этиловые эфиры кислот С5—С4, имеющие большое техническое значение (9). По такой схеме из смеси этилового спирта и этиловых эфиров кислот С1—С4 в лабораторных условиях были получены высакокачественные индивидуальные этиловые эфиры кислот Сх—С4. [c.135]

Аценафтен хорошо кристаллизуется из концентрированных растворов спирта, уксусной кислоты, бензола и других органических растьорителей. В лабораторных условиях технический аценафтен лучше всего отогнать от нелетучих примесей и затем дважды перекристаллизовать из спирта (1 4). [c.22]

В отличие от нержавеющей стали высокий коррозионной стойкостью в кипящих растворах уксусной кислоты с примесями муравьиной кислоты в исследуемых пределах обладает технический титан ВТ-1. Скорость его коррозии в кипящей 60 № 90%-ной уксусной кислоте, содержащей до 10% муравьиной кислоты, в жидкой и газовой фазе не превышает 0,04 мм/год. Не подвержены коррозии в этих условиях и сварные образцы технического титана (были исследованы образцы ВТ-1, сваренные автоматической аргоно-дуговой сваркой, и образцьг ВТ-1, сваренные под флюсом). Не корродирует технический титан ВТ-1, включая сварные образцы, и в смеси продуктов окисления н-бутана, содержащей 64% уксусной и 3% муравьиноГ кислоты, при 140 и 160 °С. [c.62]

Для получения модели проводилась двукритериальная оптимизация процесса (выделение, в общем случае, множества Парето [300]) таким образом, чтобы наибольшей удельной производительности реактора соответствовали наименьшие удельные иотёр и уксусной кислоты при ограничениях на качество продукта, определяемых показателями технических условий на ТФК [c.207]

Fresenius и Grunhut провели детальное сравнительное обследование трех методов определения уксусной кислоты отгонкой и установили, что ни один из них не дает вполне точных результатов. Всегда определяются также и летучие гомологи уксусной кислоты, которые и перечисляются на уксуснокислый кальций. Однако, несмотря на неточность, любой из описанных. методов можно использовать для контроля в производстве надо только раз навсегда установить те соотношения, в которых данные принятого метода находятся с выходами чистой уксусной кислоты в систематическом производстве. За отсутствием точного метода, как это часто бывает в практике технического анализа, приходится ограничиваться условным методом. В данном случае целесообразно выбрать такой метод, в котором меньше всего сказывается влияние кислых продуктов разложения. Этому условию отвечает больше метод Красочных заводов Байера, который кроме того п проще по выполнению, чем метод Союза химической промышленности. [c.132]

Согласно техническим условиям, установленным 6/ХИ 1937 г., абсолютный спнрт должен удовлетворять следующим условиям крепость не менее 99,7% об., содержание альдегидов не более 5 мг на 100 г спирта, содержание органических кислот в пересчете на уксусную не более 1 мг на 100 мл. Спирт не должен содержать сухого остатка, минеральных кислот, щелочен и фурфурола. Цвет — полностью прозрачный, неокрашенный. Спирт не должен иметь посторонний запах и вкус. [c.392]

Медард и Сарториус провели подробное исследование условий, которые приводят к взрыву смесей из хлорной и уксусной кислот, а именно от детонатора, от нагрева, от искрового запала и т. д. На рис. 131 показана область опасных концентраций. Ясно, что состав ванны, применяемой в Лос-Анжелосе, с содержанием 727о хлорной кислоты лежал в опаоной области. Состав всех технических глянцевальных и полировальных ванн на основе хлорной и уксусной кислот лежит теперь вне этой области. [c.255]

На московском заводе Нефтегаз в 1960 г. была смонтирована промышленная установка для производства смазки ЦИАТИМ-221 (кремнийорганическая жидкость, загущенная комплексом стеарата и ацетата кальция) по периодической и по непрерывной схемам с применением ультразвука. В аппарат для подготовки суспензии загружали основные компоненты смазки (стеариновую и уксусную кислоты, окись кальция, кремнийорга-ническую жидкость) и при непрерывном перемешивании и температуре 80—100 °С проводили процесс омыления [215]. Полученную суспензию прокачивали через аппарат для озвучивания, где на нее воздействовало звуковое поле с определенной частотой и интенсивностью. Для получения ультразвука применяли генератор мощностью 10 кет, смонтированный на основе высокочастотной установки типа ЛГД-10А и магнитострикционного преобразователя типа ПМС-6. Условия и длительность озвучивания были установлены экспериментально в зависимости от природы исходных комшонентов. После озвучивания суспензия проходила через теплообменник, снабженный специальным перемешивающим устройством (типа рассмотренного ранее аппарата Вотатор ), и образовавшийся гель охлаждался в холодильном аппарате. Смазка ЦИАТИМ-221, полученная на установке с применением ультразвука, по своим свойствам превосходила смазки, полученные на том же сырье обычным способом. При использовании ультразвука получали смазки с повышенной эффективной вязкостью и лучшей коллоидной стабильностью. Проведенные испытания смазок показали также их лучшую термическую стабильность при 200 °С и большую стабильность при хранении. Для получения смазки, удовлетворяющей техническим условиям, расход стеариновой кислоты при применении ультразвука может быть уменьшен с 12—14 до 6—8%. При меньшем содержании загустителя улучшаются низкотемпературные свойства смазки. [c.227]

С другой стороны, можно сначала проводить обработку текстильных изделий меламиноформальдегидом или этиленмочевиной, а затем окрашивать их активным красителем, способным вступить в реакцию с такими соединениями в кислой среде. Фиксацию проводят в присутствии уксусной кислоты [500] при 50—90 °С в тех же условиях, в которых проводят фиксацию красителей на азотсодержащих волокнах. Описан также метод одновременного крашеуия и отделки красителями, содержащими изотиурониевую соль [501]. Предложен технический способ испытания тканей после заключительной отделки [502, см. также 175]. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология