Перфторциклобутан

Быть может наиболее поразительным примером является тетрафтор-этилен, который не только димеризуется в перфторциклобутан, но и реагирует аналогичным образом с другими олефинами, включая бутадиен [15]. Такие реакции протекают гладко при температуре около 150° под давлением [c.182]

Гексафторпропилен (перфторпропилен) вместе с перфтор-я-бу-тиленом и перфторциклобутаном образуется при пиролизе тетра-фторэтилена или его полимера [c.168]

Перфторциклобутан 0,5 Спектры с переносом заряда [10] [c.348]

ТЕТРАФТОР-2-ХЛОРЭТАН — ПЕРФТОРЦИКЛОБУТАН [c.667]

ОКТАФТОРЦИКЛОБУТАН (перфторциклобутан, хла-Р ДОН-318, фреон-С318), т,л—48 °С, ,ш—5,8 °С г С СГ2 раств. в эф. Получ. димеризацией тетрафтор- [c.406]

ПЕРФТОРТРИБУТИЛАМИН (С4р9)зК, жидк. i 176— 177 С плотн. 1,87 г/см не раств. в воде, раств. в жидких хладонах, плохо — в обычных орг. р-рителях. Химически инертен, не обладает основными сн-пами. Получ. электрохим. фторированием три-н-бутиламииа в безводном НР. Водные эмульсии П. прнмеп. для перфузии органов. ПЕРФТОРЦИКЛОБУТАН (октафторЦиклобутан, хла- [c.435]

В пиролизную трубку, предварительно нагретую до 710—730 °С, пропускают перфторциклобутан из баллона через осушительную систему и реометр со скоростью 5 г/жын (время контакта 25 сек). После пропускания 460 г (2,3 моль) перфторциклобутана в охлаждаемой ловушке получают 420 г конденсата, перегонкой которого на ректификационной колонке со стеклянной насадкой, снабженной головкой низкотемпературной конденсации, получают 180 г (45%) неочищенного перфторизобутилена с т. кип. 5—9°С. Для очистки от перфторбутенов продукт облучают ртутной лампой ПРК-2 с избытком сухого брома в запаянной ампуле из обычного молибденового стекла в течение 6—8 ч и повторно перегоняют, [c.16]

Гексафторпропилен (перфторпроиилен) вместе с перфтор-н-бу-тиленом и перфторциклобутаном образуется при пиролизе тетра-фторзтилена или его полимера [c.230]

Фторолефины можно получить и пиролизом полифтор-олефинов (рис. 12) например, основным продуктом, образующимся при нагревании политетрафторэтилена при 500—700° в вакууме, является тетрафторэтилен, а при обычном давлении — смесь его с перфторпропиленом и перфторциклобутаном. При более высокой температуре в продуктах пиролиза содержится 40—50% перфторизо-бутилена с примесью гексафторэтана. Разложение поли-хлортрифторэтилена в зависимости от условий сопровождается образованием жидких низкомолекулярных полимеров или исходного мономера. [c.78]

Образование пластических кристаллов характерно для многих органических и неорганических соединений, таких, как метан, тетрафтор-, тетрахлор- и тетрабромметан, гексафтор- и гексахлор-этан, пентаэритритол, перфторциклобутан, тетрагидрофуран, производные бициклогептана, гексафториды переходных металлов и др. На рис. 61 представлены результаты измерения истинной теплоемкости в интервале 5—350° К для одного из веществ, образующих пластические кристаллы, — адамантана. Адаман-тан С10Н16 является полициклическим углеводородом его молекула имеет структуру, подобную структуре алмаза и по форме близка к сфере. На рис. 61 отчетливо видна аномалия в ходе кривой Ср—Т адамантана, связанная с переходом последнего в фазу пластических кристаллов. Этот переход, происходящий при 208,6° К, сопровождается значительным изменением энтропии А5 = 3,87 кал моль-град [24]. [c.251]

Во-первых, в продуктах пиролиза не обнаружено перфторциклобутана в количествах, достаточных для того, чтобы Считать его основным продуктом пиролиза. При 900—1000° К и временах пиролиза до 4,0 мсек конверсия тетрафторэтилена незначительна и составляет 5—7%- В этих условиях было обнаружено 5—7% перфторциклобутана. При повышении температуры основным продуктом пиролиза становится перфторпропен и на долю перфторциклобутана остается. лишь не более 5—8 /о- Поэтому можно сделать вывод, что перфторциклобутан не является одним из основных продуктов пиролиза, если пиролиз ведется при температурах выше 1000° К. Причину отсутствия перфторциклобутана в продуктах пиролиза можно объяснить, если воспользоваться константой равновесия (/Ср), полученной Батлером [10] для температурного интервала 736— [c.34]

В наших опытах парциальное давление тетрафторэтилена составляло P jr, = 320 мм. рт. ст. следовательно, парциальное давление перфторциклобутана для 1200° К будет Рцикло-с.р, = 4,67 мм. рт. ст. Для 800° К имели бы р1,вдсл)-с,к, = 760 мм, рт. ст. а Ред = 21,9 лл. рт. ст. В таком случае образование перфторпропена будет проходить не через перфторциклобутан, как предлагает Аткинсон (3], а при взаимодействии радикалов СРг и молекул тетрафторэтилена [c.34]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.435 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.300 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.159 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.299 , c.667 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.230 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.122 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.300 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.203 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.187 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.187 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология