Райссерта реакция

РАЙССЕРТА РЕАКЦИЯ, получение альдегидов взаимодействием хлорангидридов карбоновых к-т с хинолином и K N (или H N) с последующим кислотным гидролизом [c.492]

РАЙССЕРТА РЕАКЦИЯ, получение альдегидов взаимод. хлорангидридов карбоновых к-т с хинолином и синильной к-той (или K N) и последующим кислотным гидролизом образующихся 1-ацил-2-циано-1,2-дигидрохинолинов (соед. Райссерта, ф-ла I), напр. [c.175]

Райса-Рамспергера-Касселя-Маркуса теория 2/754 3/258 Райссерта реакция 4/341, 342 соединения 4/341, 342 Ракетные топлива 4/342,135,136, 343 1/97,98, 334,453,589,590, 607,608, [c.696]

РАЙССЕРТА РЕАКЦИЯ. получение альдегидов взаимодействием хлорангидридов карбоновых к-т с хинолином и K N (или H N) с последующим кислотным гидролизом 1-ацил-1,2-дигидро-2-цианохинолинов (соед. Райссерта) [c.492]

Наконец, поляризация азометинной связи увеличивается также прн взаимодействии с хлорангидридом кислоты. Например, при одновременном действии хлорангидрида и цианида щелочного металла на изохинолин образуются соединения Райссерта . Реакция родственна образованию циангидрииов из карбонильных соединений, которое также дает особенно хорошие результаты при одновременном ацилировании [c.345]

Химические свойства изохинолинов похожи на свойства хинолинов. Соли Ы-бензоилизохинолиния дают соединения Райссерта, при этом нуклеофильная атака цианид-ионом протекает в положение 1. Надкис-лоты окисляют изохинолины с образованием Ы-оксидов. При нитровании и сульфировании замещение протекает главным образом в положение 5, а при бромировании и меркурировании в положение 4. Реакция Чичибабина (см. выше) дает 1-аминоизохинолин. Окисление изохинолина перманганатом калия ведет к смеси фталевой и цинхомероновой (пиридин-3,4-дикарбоновой) кислот. [c.592]

Соединения Райссерта образуются очень легко. Превращение их в альдегиды происходит с выходами, близкими к количественным. Введение электроноакцепторных заместителей в молекулу хлорангидрида или хинолина снижает выходы соединений Райссерта. Кроме хинолина используют изохинолин и фенан-тридин 2- и 8-замещенные хинолины в реакцию не вступают. [c.343]

Reissert реакция Райссерта (/. синтез индолов из ортонитротолуола и диэтилоксалата 2. превраш ение хлорангидридов в альдегиды реакцией с хинолином и синильной кислотой) reorganization реакция диспропорциониро-вания [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология