Тридеканол

Тридекановая (тридециловая) кислота Тридекан 1-Тридеканол Антрацен Фенантрен [c.486]

Вторая метильная группа молекулы ацетона может вступать в конденсацию со второй молекулой того же самого или другого альдегида. Например, технический гептадеканол (3,9-диэтил-6-тридеканол) образуется в результате следующих реакций [c.322]

Тридеканол-1 см. Тридециловый спирт [c.478]

Данные масс-спектров как самого исследуемого соединения, так и образующегося из него кетона не позволяют судить о строении углеродного скелета. На основании массового числа иона с miz 72, образующегося в результате перегруппировки Мак-Лафферти, можно лишь заключить, что у а-С-атома относительно карбонильной группы в кетоне (и, следовательно, относительно гидроксильной группы в спирте) нет разветвления. В целом же довольно монотонный характер изменения интенсивностей пиков при уменьшении mJz в масс-спектре спирта позволяет с большой долей вероятности приписать соединению 10 структуру н-тридеканола-3. [c.217]

ОМ H2SO4 Метилдиоктиламин (5%>) в ксилоле, триоктиламин или триизооктиламин (0,1 М) в смеси керосина (97%) и тридеканола (3%) [c.159]

При метаболизме алканов микроорганизмами происходит в основном окисление р-углеродного атома. Первоначально образующиеся при этом спирты или кетоны [1] иногда претерпевают дальнейшее расщепление до первичных спиртов, длина которых на два атома углерода меньше, чем в субстрате [2]. По-видимому, здесь идет микробиологическое окисление по схеме реакции Байера — Виллигера. Следы ацетата ундеканола-1, обнаруженные при превращении тридеканола-2 в ундеканол-1 под действием Pseudomonas multivorans [3], как будто подтверждают этот механизм, однако данных для окончательного вывода пока недостаточно. (Аналогичные случаи уменьшения длины цепи у N-алкилбензамидов можно найти в гл. 1, табл. 1.12). [c.142]

Рис. 11.3.5,29, U0j(N03)s из 1 AI HNO в присутствии 5 н. A1(N03)3. 0.5 М (/) 0,3 А4 (2), 0,1 М (4) нитрата ТЛА и 0,3 /И нитрата AL (5) в смеси амско 125-82 с 2% (4),6% (2) и 10% (1,3) тридеканола [331] [c.154]

Рис. 11.5.1.1. Реэкстракция Ри(КОз)з водными растворами из 0,3 Лi раствора АЬ в смеси сольвессо-100 и 10% тридеканола, содержащего Ри (МОз) , при введении в органическую фазу восстановителя — дн- реот-бутилгидрохинона [206]

Рис. 11.5.2.12. Ри(К0з)4 из 1,5. VI НКОз. 0,3 уИ нитрат АЬ в сольвессо-100 в присутствии 10 /о тридеканола (/) 0,28 Л нитрат ТЛА в сольвессо 100 2) [206]

Рис. 11.5.6.1. Реэкстракция Ри (КОз) из 0,3 М раствора нитрата АЬ в смеси сольвессо-100 и 10 /о тридеканола с помощью водных растворов НАс (/) и НаЗО (2) [206]

Взаимодействием фталевой кислоты с высшими спиртами, полученными олигомеризацией алкенов С3-С4 с последующим гидроформилированием олигомеров, например с тридеканолом, получают диалкилфталаты, в частности диизотридецилфталат. Сложные эфиры применяются в качестве синтетических смазочных масел [227]. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология