Диалкилфталаты

Диалкилфталат-789 (ДАФ-789) (ГОСТ 8728—66). ДАФ-789 представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и смеси нормальных спиртов С —Сэ. ДАФ-789 пластифицирует поливинилхлорид и его сополимеры, придавая им несколько более высокие показатели, чем при пластификации ДОФ (морозостойкость до —55 °С, лучшая эластичность). Применяется для тех же целей, что и ДОФ, и является одним из основных пластификаторов поливинилхлорида. [c.342]

Специфические направления фрагментации наблюдаются при распаде диалкиловых эфиров фталевых кислот. Изомерные диметилфталаты имеют близкие масс-спектры, содержащие в основном три интенсивных пика ионов М"", [М-ОСИз]" (100%) и [М-СООСНз] . Масс-спектры высших эфиров ортофталевой кислоты характеризуются наличием малоинтенсивных пиков М"" и максимальных пиков ионов с miz 149. Последний, в частности, может образовываться из ионов [M-OR]+ и [M-масс-спектрах диалкилфталатов. [c.155]

Несмотря на низкую интенсивность, ионы [М-ОК] и [М-(К-2Н)] можно использовать для установления строения диалкилфталатов с различными алкильными остатками. [c.156]

Установки непрерывного действия сложнее и дороже периодических. Они оснащаются большим числом приборов контроля и автоматического регулирования и для их обслуживания требуется более квалифицированный персонал. Все это приводит к увеличению капитальных затрат, которые окупаются быстрее при более высокой производительности. Поэтому непрерывные процессы целесообразно применять только в крупнотоннажных производствах. В настоящее время они реализованы при получении наиболее распространенных пластификаторов, в основном диалкилфталатов, на агрегатах мощностью 15 000—50 000 т/год и более, а также при получении фосфорсодержащих пластификаторов. [c.22]

Диалкилфталат-68 (ДАФ-68) (ТУ 6-05-1347—70). ДАФ-68 представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и смеси нормальных и изоспиртов Сб—Са, получаемых методом оксосинтеза. Применяется для пластификации поливинилхлорида и его- сополимеров. По пластифицирующим свойствам близок к ДОФ. ДАФ-68 широко используется также в производстве искусственной кожи и пленочных материалов. [c.342]

Диалкилфталат 2,0 Основной карбонат свинца 5,0 [c.242]

Особенно тщательно следует избегать загрязнения образцов смазочными маслами, вакуумной смазкой, силиконовым маслом, пластификаторами и другими обычно используемыми материалами, применение которых часто приводит к артефактам. Вакуумные смазки и смазочные масла дают непрерывную серию пиков вплоть до очень больших масс, а силиконы, триалкилфосфаты и диалкилфталаты дают ряд очень интенсивных пиков, которые также могут приводить к недоразумениям. [c.307]

Исследования пластифицирующего действия ЛЗ-7 на ПВХ С-70 (снижение температуры стеклования, увеличение интервала высокоэластического состояния, изменение теплостойкости, изменение физико-механических, диэлектрических и других характеристик) показали, что ЛЗ-7 хорошо совмещается с ПВХ во всем интервале исследованных концентраций (до 50% или 100 вес. ч. на 100 вес. ч. ПВХ) и по пластифицирующему действию превосходит широко применяемый диалкилфталат. Исследования совместимости ЛЗ-7 с ПВХ другими методами ДТА, ЯМР (по временам ядерной спин-спиновой релаксации), экстракцией гексаном и по краевому углу смачивания также подтвердили, что ЛЗ-7 не уступает ДАФ. [c.90]

Аналогично диалкилфталаты, реагируя с фенолятом натрия, образуют алкиловые эфиры фенолов. Гваякол, например, при нагревании его калиевой соли с диметилфталатом при 190—200° в течение 3 час превращается в вератрол с выходом 78% [521 [c.256]

В ряде случаев частицы твердых перекисей покрывают тонким слоем осажденного из раствора парафина для снижения чувствительности к механическим воздействиям. Хорошее ингибирующее действие на процесс разложения перекисных производных оказывает диалкилфталат, который применяют в качестве разбавителя наиболее нестабильных перекисей. В качестве флегматизаторов перекисей могут применяться силиконовые жидкости, трнкрезил-фосфат, бензол, толуол, мономеры и др. [c.135]

Так, для разделения углеводородов и их производных, молекулы которых обладают малой полярностью (например, гало,генпро-изводных углеводородов), вполне пригодны парафиновые и силиконовые масла и трикрезилфосфат напротив, диалкилфталаты рекомендуется применять для разделения кислородсодержащих соединений (простых н сложных эфиров, альдегидов, кетонов и др.). Смеси, содержащие воду, хорошо разделяются иа полигликолях. [c.98]

Фталевый ангидрид имеет три основные сферы применения. Наиболее важной областью применения фталевого ангидрида является ироизводство дналкилфталатов, которое потребляет 50-60% всего фталевого ангидрида. Диалкилфталаты используются в качестве пластификаторов для различных полимеров, прежде всего полихлорвинила. Твердый негнущийся полихлорвинил превращаегся в мягкий, поддающийся различной механической обработке материал после введения примерно 40-45% пластификатора. Для получения пластификаторов фталевый ангидрид этерифицнруют смесью спиртов, содержащих от восьми до тридцати атомов углерода. [c.2296]

Эластичность этого твердого полимера можно повысить добавлением пластификаторов, которыми обычно служат низкотемпературные эфиры, наплимер диалкилфталат [c.331]

Дифенилацетилиндандион-1,3 был получен конденсацией диалкилфталата с дифенилацетоном в присутствии метилата натрия [1, 2, 8]. После подкисления соляной кислотой и кристаллизации получают желтое кристаллическое вещество с т. пл. 146°. [c.42]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат) б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллиловые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат) в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды) г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты) д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки) е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрплат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой прризводных акролеина или моноокиси бутадиена на поливинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галогенсодержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сонолпморов на основе В., в тем числе и с винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинилхлорид (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида. [c.228]

Два малоинтенсивных, но весьма характеристичных пика с m/z 205 и 223 соответствуют выбросу из молекулярного иона частиц с массой 73 и 55. В согласии с закономерностями фрагментации диалкилфталатов (см. гл. 7) этими частицами должны быть радикалы С4Н9О и С4Н7 соответственно. Таким образом, исследуемое соединение является дибутилфталатом, который очень часто используют в качестве пластификатора. По масс-спектру не удается установить строение бутильных групп. Однако известно, что промышленные пластификаторы чаще всего являются фталатами, содержащими обе н-бутильные либо изобутильные группы. [c.227]

Температуры кипения, застывания, стеклования пластификаторов связаны со строением молекул сложных эфиров н зависят от межмолекулярного взаимодействия (вандерваальсовых, водородных, дипольных, электростатических сил и т. п.). Гомологические ряды пластификаторов подчиняются некоторым общим закономерностям, характерным для индивидуальных органических соедине-. ний. Например, температура кипения диалкилфталатов или диал-киловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот, закономерно повыщается с увеличением молекулярной массы (табл. 3.12). [c.84]

Для ориентировочной оценки времени удерживания веществ различной природы на газожццкостной хроматограмме может служить сравнение природы жццкой фазы и анализируемых молекул. На неполярной жцдкой фазе неполярные молекулы движутся медленнее, чем полярные, и пики их появляются позднее. Наоборот, с увеличением полярности жидкой фазы полярные вещества удерживаются сильнее неполярных. Так, для разделения углеводородов и их галогенопроизводных наиболее пригодны парафины, силиконовые масла или трикрезилфосфат. Для разделения кислородосодержащих щ)оизводных (простых и сложных эфиров, альдегидов и кетонов) более подходит диалкилфталат. Чувствительность метода газожидкостной хроматографии достигает 0,01—0,001% паров вещества в токе N3. [c.100]

Некоторые особенности диссоциативной ионизации имеют диалкиловые эфиры фталевых кислот. Изомерные диметилфта-латы имеют близкие масс-спектры, содержащие в основном три интенсивных пика ионов М+-, [М—ОСНз]+ (100%) и [М—СООСНз]+. Высшим эфирам о-фталевой кислоты свойственны малоинтенсивные пики М+ и максимальные пики ионов с mjz 149. Источниками этого иона, в частности, могут быть ионы [М—0R]+ и [М—(R—2Н)]+, пики которых отчетливо видны в масс-спектрах диалкилфталатов. Несмотря на низкую интенсивность пиков ионов [М—ORj + n[M—(R—2Н)]+, их можно использовать для установления строения несиммет- [c.247]

Диалкилфталаты, дифенилфталат и метилфталилэтилгликолят в пластиках можно определять с точностью до 1,5% [285[. Раствор 50—100 лгг растертой в порошок ацетилцеллюлозы в ацетоне или этилцеллюлозы в 95%-ном этаноле разбавляют до 25 мл соответствующим растворителем. К 5 мл 0,1 М раствора (СНз)4НС1 и 5 мл 95%-ного этанола приливают 5 или 10 мл раствора образца и 5 или 10 мл растворителя, чтобы получить в ячейке конечный объем 20 мл. Записывают полярограмму в области от —1,5 до —2,25 в относительно НКЭ. Сравнение высоты первой волны с калибровочной кривой, дающей зависимость высоты волны от концентрации, указывает на количество-фталата в полимере (калибровочную кривую получают с чистыми пластификаторами и пластиками). Азот, используемый для вытеснения воздуха, нужно пропускать через промывную склянку, в которой содержится растворитель того же состава, что и в ячейке. [c.383]

В наибольших масштабах производится диизооктилфталат этерификацией фталевого ангидрида 2-этилгексанолом. В качестве катализаторов используют тетраалкилтитанаты [216] или арилсульфокислоты [217]. Применение соединений титана позволяет получать диалкилфталаты более высокого качества с большим выходом и меньшим количеством сточных вод. Для повышения выхода фталатов целесообразно использовать совмещенный реакционно-ректификационной процесс с отгонкой воды и спирта и возвратом спиртовой фазы в виде орошения, а также непосредственно в зону реакции [218]. [c.247]

Взаимодействием фталевой кислоты с высшими спиртами, полученными олигомеризацией алкенов С3-С4 с последующим гидроформилированием олигомеров, например с тридеканолом, получают диалкилфталаты, в частности диизотридецилфталат. Сложные эфиры применяются в качестве синтетических смазочных масел [227]. [c.250]

Размеры и структура мощностей по получению различных продуктов гидроформилирования олефинов в Западной Европе в 1971 г. иллюстрируют важное значение этого метода и относительные масштабы производства каждого из продуктов. Наиболее распространенным исходным сырьем является пропилен. Полученные из него бутанолы используются в качестве растворителей (375 тыс. т/год) кроме того, бутанол-1 превращают путем конденсации и последующего гидрирования продукта в 2-этилгексанол (585 тыс. т/год). Зтерификацией этого спирта фталевым ангидридом синтезируют диалкилфталаты, применяемые в качестве пластификаторов поливинилхлорида, который может содержать до 50% пластификатора (гл. 8). К другим спиртам, используемым в производстве пластификаторов (330 тыс. т/год), относятся изооктанолы , получаемые путем гидроформилирования содимеров пропилена и бутилена, и спирты —С9, которые синтезируют из узкой олефиновой фракции Сб—Се, выделяемой из продуктов крекинга твердого парафина. Спирты, полученные гидроформилированием высших олефинов (таких, как додецен), подвергают сульфированию с целью приготовления полупродуктов для производства моющих веществ (в 1971 г. мощности по получению этих спиртов составляли 30 тыс. т/год, а в 1972 г. они должны были, по прогнозной оценке, увеличиться до 36 тыс. т/год). Гидроформилирование [c.185]

Для придания ПИНС способности образовывать сплошные однородные пленки (после испарения растворителя) в них вводят пластификаторы диметил-, диэтил-, дибутил-, диоктил-, динонил- и диалкилфталаты, тр икр езил-и трикселенилфосфаты дибутил- и диоктилсебацинаты, эфиры бензойной и алкилсульфоновой кислот, хлорированный дифенил (совол) и др. [3, 7]. [c.600]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.247 , c.250 , c.380 , c.418 , c.436 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.246 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.457 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.457 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.549 ]

Газовая хроматография с программированием температуры (1968) -- [ c.210 , c.212 , c.214 , c.215 , c.268 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология