Трифторэтан

Бром-2,2,2-трифторэтан (трифтор- 162,95 [c.125]

Трифторэтан (хладон 143, фреон 143) [c.371]

Этилтио-2-хлор-1,1,2-трифторэтан С17,64 Х2,11,264,266. [c.26]

Бутилтио-2-хлор-1,1,2-трифторэтан Х2,П,264,266. [c.56]

Иод-1,1-дихлор-2,2,2-трифторэтан (83% превращения, чистота 95% из 0,54 моля 1Р, 2 г алюминиевой струн<ки и 2 г трехиодистого алюминия при нагревании до 135°С в автоклаве с [c.411]

Химическое наименование. 2-Бром-2-хлор-1,1,1-трифторэтан per. № AS 151-67-7. [c.153]

Кроме низкокипящего димера был выделен в неболь шом количестве белый неплавкий полимер, образующийся при проведении реакции с димером гексафторбутадиена-Он нерастворим в ацетоне, пентане, этиловом спирте, четыреххлористом углероде, бензоле, gF g, 1,1,2-трихлор-трифторэтане и разлагается при нагревании выше 300 . [c.246]

Такие алкилгалогениды-, как этилхлорид (1), трихлорметан (2) (хлороформ) и 1-хлор-1-бром-2,2,2-трифторэтан (3) (фторотан или галотан), нашли применение для ингаляционного наркоза (общие анестетики). Установлено, что при увеличении числа атомов галогенов, а также при переходе от иодидов к бромидам и далее к хлоридам обычно наркотические свойства алкилгало-генидов усиливаются. Этилхлорид и хлороформ получают в промышленности высокотемпературным (400 °С) хлорированием этана и метана [c.26]

При рассмотрении экспериментальных данных о роли ионных пар на стадии роста цепи при полимеризации следует отметить безуспешную попытку реализации безобрывного роста цепи при вещественном инициировании [34 . Несмотря на использование сред с очень низкой нуклеофильностью (1,1,2-три-хлор-1,2,2-трифторэтан и др.), благоприятствующих стабилизации ионов карбония, при полимеризации изобутилена под действием 8ЬРз отсутствовали характерные признаки живой полимеризации линейная зависимость молеку- [c.92]

Трихлортрифторэтан Р. 1,1,2-Трихлор-1,2,2-трифторэтан СаСЬРз. Описание. Прозрачная летучая жидкость. [c.354]

Трифторэтан, рассматриваемый Свартсом как побоч ный продукт гидрирования трифторуксусного ангидрида 1,4],. был получен ири реакции I3 H3 и смеси трехфтористой сурьмы и дихлортрехфтористой сурьмы [6] в. отношении 9 1. Это соединение было также получено нагреванием G I3 H3 и безводного фтористого водорода в замкнутой системе при 150° С [8]. [c.154]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.596 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.84 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.282 , c.284 , c.690 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.46 , c.119 , c.251 , c.299 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.112 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.129 , c.132 , c.157 , c.168 , c.173 , c.290 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология