Трихлорацетальдегид гидрат

Хлорированные альдегиды с водой и спиртами легко образуют гидраты и ацетали, поэтому продукт реакции представляет собой смесь хлоральгидрата и полуацеталя трихлорацетальдегида [c.211]

Широкое применение находит трихлорацетальдегид-гидрат (хлоральгидрат), который в почве в зависимости от ее типа и температуры в течение 3---7 дней превращается в трихлоруксусную кислоту (рис. 81). [c.234]

Важным производным ацетальдегида является трихлорацетальдегид, или хлорал. Хлорал представляет собой тяжелую жидкость. Он присоединяет воду с образованием твердого кристаллического вещества гидрата хлорала, или хлоралгидрата [c.196]

Вследствие биполярной природы карбонильной группы в альдегидах и кетонах присоединение воды происходит относительно легко. Константа равновесия гидратации особенно велика в случае а) формальдегида, поскольку энергия связи карбонила необычно мала (166 ккал по сравнению с 179 ккал для кетонов) б) трихлорацетальдегида, поскольку электроноакцепторный индуктивный эффект атомов хлора повышает полярность карбонильной связи, делая ее более реакционноспособной по отношению к атаке водой и аналогичными реагентами в) циклопропанона, поскольку при превращении кетона в гидрат происходит уменьшение углового напряжения. Угловое напряжение в кетоне составляет (120—60)=60°, а в гидрате—(109,5—60)=49,5°. Следовательно, при гидратации кетона изменение гибридизации углерода цикла от к р сопровождается уменьшением углового напряжения на (60—49,5)= 10,5°. [c.753]

С введением в молекулу алифатических альдегидов галогенов пестицидная активность, как правило, возрастает. Так, моно- и дихлорацетальдегиды предложены для борьбы со слизеобразованием, а хлораль (трихлорацетальдегид) и его гидрат могут быть использованы в качестве гербицида. Хлорацетальде-гиды с хорошим выходом можно получать хлорированием ацетальдегида или паральдегида (2,4,6-триметил-1,3,5-триоксана) хлором в присутствии катализаторов [c.132]

ХЛОРАЛЬ (трихлорацетальдегид) ССЬСНО, (пл —57,5 °С (кт 97,83°С d 1,512, и 1,4557 не раств. в воде, раств в орг. р-рителях. Получ. жидкофазным хлорнрованиел этанола или ацетальдегида. Примен. в произ-ве инсектици дов (хлорофоса, ДДТ), гербицидов (трихлорацетата Na), хлороформа. ПДК в водоемах 0,2 мг/л. ХЛОРАЛЬГИДРАТ (хлоралгидрат, гидрат трихлорацеталь- [c.657]

Реакция с реагентом Фелинга (щелочной раствор соединения меди в присутствии виннокислого калия-натрия) указывает на наличие альдегидной группы СНО. По условию вещество является гидратом С2Н0С1з-Н20 и имеет формулу ССЬ—СНО-НгО — это хлоральгидрат (гидрат трихлорацетальдегида). [c.365]

При введении в молекулу алифатических альдегидов галогенов пестицидная активность в большинстве случаев возрастает. Так, моно- и дихлоранетальдегиды предложены для борьбы со слизеоб-разованием в оборотной воде при производстве бумаги [3], а хлораль (трихлорацетальдегид) и хлоральгидрат — в качестве гербицидов. Хлоральгидрат по гербицидной активности приближается к трихлорацетату натрия. Гербицидное действие хлораля и его гидрата, по-видимому, связано с их превращением в почве в ди- и трихлоруксусные кислоты. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология