Водило деревянных мешалок

Рис. 44а. Водило деревянной мешалки.

Фильтрат (желто-бурого цвета) в количестве около 10 л нагревают до 80° в эмалированном сос де со стеклянной или деревянной мешалкой и приливают раствор 25 г бихромата натрия в 50 мл воды, а затем горячий раствор 400 г хлористого калия в 1,2 л воды. Почти сразу же выделяется обильный, тяжелый кристаллический желтый осадок калиевой соли антрахинонсульфокислоты-1. Осадок быстро оседает на дно, вследствие чего его называют тяжелой солью . По охлаждении до комнатной температуры осадок отфильтровывают и промывают 5%-ным раствором хлористого калия до нейтральной реакции. [c.272]

Аппаратурой для получения служит фарфоровый котелок в 130 л с деревянной мешалкой и отверстиями в крышке для при-ливания брома и едкого кали, с термометром, трубкой для взятия пробы и трубкой для отвода газа В отверстия крышки вставляют капельные воронки на 300 сд1 для брома и в 1 л для Едкого кали Фарфоровый котелок помещается в деревянный чаи для охлаждения ледяной водой [c.80]

Диазотирование. В деревянный чан с деревянной мешалкой и свинцовым змеевиком, охлаждаемым рассолом, вначале загружают воду, серную и соляную кислоты, а затем при работающей мешалке — л-аминофенол. При температуре не выше 0° из мерника прибавляют 30%-ный раствор нитрита натрия. Реакцию ведут при температуре от О до +5°, регулируя ее количеством поступающего нитрита натрия и рассола. К концу процесса проверяют наличие азотистой кислоты по йод-крахмальной бумажке и реакцию среды — по бумажке конго. [c.320]

Приготовление состава для фосфатирования производится в отдельном баке, оборудованном змеевиком для нагрева раствора. В бак загружают соль мажеф из расчета 40 г на каждый литр объема рабочей ванны и заливают холодной водой. Полученную смесь нагревают до кипения и кипятят 20—30 мин. с одновременным перемешиванием раствора деревянной мешалкой. После полного растворения соли температуру в баке снижают до 30—40° и дают жидкости отстояться в течение 2—3 час. Отстоявшийся раствор сливают в рабочую ванну, стараясь не захватить осадок со дна бака. После слива всего приготовленного раствора рабочую ванну доливают до нужного уровня водой, разогревают до кипения, кипятят в течение 20—30 мин. и отбирают пробу для определения общей и свободной кислотности раствора. [c.89]

Для выделения 2-нафтол-6-сульфокислоты сульфомассу передавливают в содержащий воду чан, снабженный деревянной мешалкой, прибавляют соду до слабо кислой реакции на конго, нагревают острым паром, прибавляют поваренную соль и остав- [c.501]

Бутиловые эфиры 2,4-Д и 2,4,5-Т применяют в виде водных эмульсий и масляных растворов (в дизельном топливе). Для приготовления рабочей жидкости в емкость заливают требуемое количество воды или дизельного топлива (рис. 18), затем вливают бутиловый эфир и тщательно перемешивают деревянной мешалкой в течение 5—6 мин. При приготовлении эмульсии с бутиловым эфиром, не содержащим эмульгатора, добавляют 0,1 об. % смачивателя ОП-7 или ОП-10. [c.40]

Клей приготовляется в деревянном чане емкостью 600 л, с механической мешалкой, делающей 40 об/мин, следующим способом. В чан наливают воду, включают мешалку, засыпают крахмал и вводят кислоту. Затем пускают пар, доводя температуру массы до 75—80° С. Сначала наблюдается клейстеризация крахмала, в связи с чем крахмальная суспензия загустевает затем крахмал гидролизуется кислотой и разжижается. Когда клей станет достаточно жидким, льющимся, к нему прибавляют буру, продолжая перемешивание массы до полного растворения [c.173]

Окисление крахмала персульфатом аммония производят в железном чане, выложенном свинцом, со сливным крапом и механической деревянной мешалкой. Этот чап имеет кран для слива готового клея и устанавливается внутри деревянного чана, на дне которого располагается паровой змеевик. Пространство между внутренним и внешним чанами наполняется водой. [c.194]

Кислотные и кислотно-солевые растворы готовят перед употреблением на специально оборудованных площадках у силосного сооружения в деревянной кадке с поплавковым устройством — указателем расхода рабочей смеси. Составляющие компоненты вливают в указанной выше последовательности и тщательно перемешивают деревянной мешалкой (серную кислоту добавляют к воде небольшими частями). На 1 т зеленой массы, в зависимости от ее буферных свойств, идет 100—200 г ионов водорода соляной и серной кислот. Серная кислота обогащает силос серой, необходимой животным для синтеза аминокислот. Ее добавка не должна превышать 4—4,5 л на 1 т. [c.484]

К полученному раствору бихромата при перемешивании деревянной мешалкой постепенно приливается требуемое количество серной кислоты. В ванну добавляется вода до расчетного объема, после чего раствор в ванне тщательно перемешивается и из него отбирается проба для контрольного анализа. По данным анализа, раствор для пассивации при необходимости корректируется, после чего в нем производится пробная пассивация по установлен- [c.40]

В ванну наливается вода примерно на половину объема и вводятся соли, растворяемые при перемешивании деревянной мешалкой. [c.43]

Приготовление раствора едкого натра производится в железном баке, куда насыпаются куски едкого натра и заливаются водой для ускорения растворения производят перемешивание раствора в баке с помощью деревянной мешалки или циркуляционного насоса. Этим же насосом готовый раствор подают в скруббер или декарбонизатор, где и происходит очистка воздуха от углекислоты. [c.111]

На фланце корпуса, крышке аппарата и прокладке делаются метки, затем снимаются болты. Крышка с помощью грузоподъемного механизма поднимается и устанавливается на козлы так, чтобы мешалка оказалась в подвешенном состоянии. Далее разбираются привод, муфта и мешалка. Аппарат чистят мягкими щетками или деревянными скребками и промывают горячей водой. [c.156]

Перед определением внутренний резервуар вискозиметра и сточную трубку промывают легким бензином и высушивают воздухом. Вытирать внутреннюю поверхность резервуара запрещается. Закрывают плотно сточное отверстие деревянным стержнем. Обезвоженный, профильтрованный через сетку (с числом отверстий на 1 см не менее 576) и нагретый несколько выше заданной температуры испытуемый нефтепродукт наливают во внутренний резервуар вискозиметра в таком количестве, чтобы уровень его был несколько выше остриев штифтов. В баню вискозиметра заливается вода или глицерин (при определении вязкости при температуре 80—100° С), также нагретые до температуры несколько выше заданной. Выжидают, чтобы температура нефтепродукта сравнялась с заданной ( 0,2 град). Температуру жидкости в бане поддерживают па 0,2—0,5 град выше заданной, регулируя ее перемешиванием мешалкой и, при необходимости, легким подогревом. Выдерживают прибор при этих температурах 5 мин. Затем поднятием стержня спускают избыток масла в стакан, до тех пор пока острия всех трех штифтов станут едва заметно выдаваться над уровнем нефтепродукта. Закрывают вискозиметр крышкой, а под сточную трубку подставляют чистую сухую измерительную колбу. Нефтепродукт начинают перемешивать термометром, вставленным в крышку. Для этого саму крышку осторожно вращают вокруг стержня. После того как находящийся в нефтепродукте термометр покажет точно заданную температуру, выжидают еще 5 мин. Затем быстро вынимают деревянный стержень из прибора и одновременно пускают в ход секундомер. Когда нефтепродукт в измерительной колбе дойдет точно до метки, соответствующей 200 мл (пена в расчет пе принимается), секундомер останавливают и отсчитывают время истечения 200 мл нефтепродукта с точностью до [c.190]

По мере прибавления воды реакционная масса загустевает за счет выделения антрахинона конечный объем ее составляет около 2 л. Мешалку выключают, снимают крышку и содержимое котелка выливают в-эмалированный или керамиковый сосуд, снабженный стеклянной или деревянной просмоленной мешалкой и содержаш.ий 7,5 л холодной воды. Самопроизвольно разогревающийся почти до 50° раствор перемешивают до образования гомогенной массы. Взвесь, состоящую из не вошедшего в реакцию антрахинона, водного раствора антрахинонсульфокислоты-2 и серной кислоты, отсасывают на воронке Бюхнера с кислотоупорным (из шерсти или стеклянного полотна) или бумажным фильтром. Вместо воронки Бюхнера можно применять стеклянную воронку с пористой пластинкой. На фильтре остается антрахинон, а в растворе—сульфокислота и серная кислота. [c.274]

Содержимое декантера 13 перемешивают механической деревянной мешалкой, при этом за счет оставшейся в пик-риновой кислоте отработаиной кнслоты кислотность воды увеличивается до 3—3.5%. Взмученную в кислой воде пикриновую кислоту с помощью насоса передают в верхний декантер 16, где она отстаивается в течеиие 10—15 мин.. и промыв- [c.196]

Раствор уксуснокислого натрия поучают нейтрализацией уксусной кислоты пищевой содой. (Согласно нормативным требованиям на 1 дал сортировки расходуют 0,4 мл 80%-ный уксусной кислоты. С целью получения уксуснокислого натрия соответствующее количество 80%-ной уксусной кислоты помещают в луженную оловом или эмалированную емкость, разбавляют 8 — 10 кратным объемом умягченной воды и к этому раствору при постоянном перемешивании деревянной мешалкой добавляют небольшими порциями пищевую соду до получения раствора с нейтральными свойствами. После этого водный раствор СНз(1 00Ма вливают в сортировку и тщательно перемешивают. [c.268]

В качестве примера синтеза анионообменной смолы на основе ароматического амина и формальдегида ниже дано описание способа получения так называемой аминосмолы, синтезированной Б 1938 г. Ф. Г. Прохоровым, К. А. Янковским и Ф. А. Куткиным. Раствор ж-фенилендиамина (8%) загружают в реактор, в который при размешивании подают серную кислоту уд. вес. 1,83 (3 моля на 1 моль и<-фенилендиамина). Смесь подогревают до 95°, после чего подогрев выключают. Затем при работающей мешалке равномерной струей вводят формалин (3 моля на 1 моль ж-фениленди-амина). Через 10—12 мин. после прибавления формалина мешалку выключают и образовавшийся гель выдерживают в аппарате в продолжение четырех часов. Затем аппарат заполняют водой, включают мешалку и через 3—5 минут разбитую на кусочки смолу сжатым воздухом передавливают на нутч-фильтр, работающий под закуумом. Отмытую до слабокислой реакции смолу подвергают сушке на деревянных противнях в сушилке при 130—150°. Сухую смолу дробят и просеивают для отбора фракции 0,3—1,5 мм. Выход недробленой смолы 105—110% от ж-фенилендиамина. Готовая смола представляет черный блестящий зернистый материал с насыпным весом 0,65—0,75 Рабочая обменная емкость аминосмолы порядка 150 мг-экв л по НС1 и 250 мг-экв л по H2SO4. [c.561]

Процесс конденсации ведут в стальном футерованном чане. с деревянной мешалкой и паро-водяным змеевиком из хромо-никелевой стали. Пасту фенилпараминовой кислоты размешивают в водной среде с хларанилом, взятым с небольшим избытком от теории, и со значительным избытком магнезита при температуре около 60° в течение нескольких часов, поддерж.ивая добавлением воды постоянный объем реакционной массы. Выделившийся при охлаждении реакционной массы сульфанил отфильтровывают на нутч-фильтре, промывают на фильтре холодной водой, высушивают и размалывают. [c.304]

Нитрозирование р-н а ф т о л а. В стальной футерованный аппарат, снабженный деревянной мешалкой и свинцовым змеевиком для охлаждения рассолом, наливают охлажденный раствор р-нафтолята натрия. Раствор р-нафтолята готовят, растворяя р-нафтол в растворе едкого натра при нагревании. Раствор должен иметь слабо щелочную реакцию на тиазоловую желтую бумагу. В аппарате раствор разбавляют водой, охлаждают, загружают в него теоретическое количество ни- [c.506]

Приготовление раствора едкого натра производят в железном баке, куда насыпают куски ед о1о натра и заливают их водой. 1гобы ускорить растворение каустика, раствор в баке перемешивают деревянной мешалкой или циркуляционным насосом. Желательно раствор подогревать, д.1Я чего в бак помещают зме- [c.99]

Рабочие жидкости с содержанием гербицидов приготовляют в какой-либо емкости, перемешивают деревянной мешалкой, затем перекачивают в резервуар опрыскивателя. Для приготовления водного раствора аминной соли дозу препарата вливают в емкость с водой и перемешивают в течение 3—5 мин. При использовании натриевой соли из нее за сутки до употребления делают пасту, смешивая отмеренное количество препарата с равным по весу количеством воды. На следующий день, перед опрыскиванием, пз пасты готовят рабочий раствор, смешивая ее с водой в требуемых количествах по расчету. [c.40]

Заполнитель получают следующим образом в соответствии с табл. 38 в емкость заливают воду из расчета на определенное количество протекторов. Затем в соответствии с рецептом заполнителя засыпают сернокислый магний, сернокислый натрий (или отходы энсомита), которые хорошо растворимы в воде, а потом небольшими порциями — сернокислый кальций (гипс, алебастр), одновременно перемешивая раствор деревянными мешалками пли лопатами. Так как алебастр в воде быстро схватывается, твердеет, то вслед за ним в смесь сразу добавляют расчетное количество сухой измельченной глины. Заполнитель не должен содержать камней, комьев непромешанной глины, алебастра и нерастворившейся соли. Перемешивают его до тестообразного состояния. [c.137]

Приготовлять крахмальный клей кислотной обработки следует в деревянном чане с деревянной мешалкой и медным змеевиком. При загрузке нужно учесть количество конденсата и соответственно уменьшить или упиличитт, количество воды. [c.175]

Заварку клея меньшей концентрации производят или в деревянной бочке с перемешиванием вручную деревянной мешалкой, или же в деревянном чане. В чан наливают 1,5 л теплой воды (60° С) и 200 мл азотной кислоты (уд. вес 1,31), всыпают 1—1,5 кг крахмала и приливают 7,5 л горячей воды (100° С). В первый момент крахмал клейстеризуется, и образуется густая масса. Эту массу размешивают до тех пор, пока клей не станет жидким и пе начнет стекать с мешалки тонкой струей, а также размазываться по бумаге тонким ровным слоем. После этого приливают 350 мл раствора едкого натра уд. веса 1,33, хорошо перемешивают и пробуют реакцию клея фенолфталеином. Если розовой окраски не получается, нейтрализацию заканчивают 10/6-иым раствором соды, который постепенно приливают в клей до слабо щелочной реакции (слаборозовая окраска от фенолфталеина). [c.175]

II Налить воду в бочку, положить известь, глину, коровяк, медный или железнЕлй купорос, перемешать деревянной мешалкой [c.109]

В рабочую ванну наливается вода, примерно на половину объема, и постепенно, небольшими порциями вводится цианистый натрий, растворяемый при размешивании деревянной мешалкой.. К раствору цианистого натрия небольшими порциями добавляется окись цинка, предварительно размешанная в небольшом объеме воды. В отдельнсм сосуде растворяется едкий натрий, который после отстаивания постепенно при тщательном перемешивании добавляется в ванну. Приготовленный таким образом электролит разбавляется водой до расчетного объема, п осле чего в него вво дится водный раствор сернистого натрия. Электролит тщательно перемешивается и от него отбирается проба для анализа на содер-жание окиси цинка, общего цианида и едкого натрия. После анализа, при необходимости электролит корректируется исходя, из данных анализа, после чего он считается пригодным для работы. [c.39]

В рабочую ванну наливается вода примерно на половину объема и загружается отвешеннсе количество хрсмовсго ангидрида, растворяемого при размешивании деревянной мешалкой. К полученному раствору хромовой кислоты постепенно при примешивании доливается требуемое количество серной и азотной кислот. В ванну добавляется вода до расчетного сбъема. Раствор в ванне тщательно перемешивается и из него отбирается проба для контрольного анализа. По данным анализа раствор для пассивации при необходимости корректируется, после чего в нем производится пробная пассивация по установленному режиму с целью определения пригодности раствора для работы. [c.50]

Для перемешивания ]юды в калориметре употребляют вертикально дви-л<ущуюся мешалку кольцевой формы или пронеллерную. Стержень мешалки особой изоляционной (эбонитовой, пластмассовой или деревянной) перемычкой разделяется на две части на погружаемую в воду и на ведущую к двигающему механизму. Перемешивающие части мешалки (лопасти) не должны выходить из воды. Мешалка приводится в движение маленьким электромотором (достаточно л. с.) и должна делать не менее 50 полных равномерных движений (подъем и опускание) в минуту для вертикально двин ущейся кольцевой и 400 — для пропеллерной, что достигается соответствующей регу [ировкой реостата, включенного последовательно с мотором. [c.353]

В эмалированный сосуд, емкостью в 30 литров, снабженный мешалкой и термометром, вносят 13 литров воды и 513 гр. кристаллического хлористого магния затем при перемешивании жидкости при- бавляют 2950 гр. гидросернистокислого натрия 1) (80 %) и непосредственно за этим туда же вливают охлажденный раствор 197 гр. З-нитро-4-оксифениларсиновой кислоты (0,75 мол.) в 4,5 литрах воды и 135 куб. см. 171-нормального раствора едкого натра. Затем сосуд неплотно закрывают деревянной крышкой, ставят на водяную баню, которую нагревают горелкой Флетшера таким образом, чтобы температура в сосуде, в котором происходит реакция, была равна 55—60°. При нагревании сейчас же начинается выделение мелко-кристаллического, желтого осадка, количество которого все увеличивается. Нагревание продолжают до тех пор, пока отфильтрованная проба при нагревании не перестанет или будет уже слабо му1иться. Последнее служит признаком окончания восстановления, что достигается обыкновенно после 1 /2—2-часового нагревания. Во время течения реакции приходится сильно перемешивать жидкость. По окончании нагревания полученную при восстановлении массу отсасывают и отжимают. Таким образом получают сырой диаминодиоксиарсенобензол, который [c.184]

В 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную термометром, мешалкой и капельной воронкой, помещают 900 мл концентрированной серной кислоты и колбу охлаждают в бане со льдом. Затем при перемешивании к содержимому колбы прибавляют 635 мл (650 г, 5 молей) ацетоуксусного эфира (примечание 2) с такой скоростью, чтобы те.мнература смеси держалась в пределах 10—15 . После того как весь эфир будет прибавлен, колбу закрывают пробкой со вставленной в нее хлоркальциевой трубкой и оставляют стоять при комнатной температуре. Через 5—6 дней (примечание 3) реакционную смесь выливают в сосуд, содержаш,ий 2 кг колотого льда, при энергичном перемешивании деревянной лопаткой. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают двумя порциями холодной воды по 200 мл и как можно тш,ательнее отсасывают. [c.256]

Обогащенное серой масло сульфируют. В кислотоупорный эмалированный котел Я (рис. 23) вносят 100 кг масла и прибавляют постепенно смесь из 200 кг серной кислоты 66° Вё и 150 кг олеума, содержащего 25% ЗОз. Эта смесь стекает из деревянного, выложенного свинцом ящика А через свинцовую трубку в котел с мешалкой. На свинцовой трубке для серной кислоты крана не имеется. Температура в котле во время суль-фурации должна быть 40—50°, она регулируется, смотря по надобности, пуском воды или пара в рубашку котла. [c.109]

Гомагшно освинцованный ие слишком толстостенный железный котел А емкостью 50 j стоит в деревянном небольшом чану для наружного охл,аждения/ледяной]водой. Механическая освин-цоБанн ая мешалка делает 45 об/м ин. Также гомогенно освинцо-ваиный железный котел В емкостью 75 j (имеет. освинцованную мешалку, приводимую в движение от руки. [c.166]

В медный котел К сначала заливают 30 кг этилового эфира хлороугольной кислоты от прежних з.агру-зок, а в деревянный чан —-холодильную с.месь. Приводят. в движение мешалку, ждут пока термометр не покажет возможно низкую температуру, и пропускают в течение получаса фосген. Только тогда прилив 1ют из градуированной склянки Р абсолютный спирт при одновременном пропускании фосгена, но так, чтобы температура не поднималась выше 2°. Скоро начинается выделение хлористого водорода, которое становится все сильнее и сильнее. Смотря по температуре и погоде, можно за 8 час. прилить 10—20 кг спирта, но всегда должен быть избыток фосгена. Когда весь спирт прилит, удаляют охладительную смесь и нагревают котел паром самое большее на 50°, повышая постепенно, и таким образом удаляют глав1ное количество еще оставшегося хлористого водорода и паров фосгена. По охлаждении передавливают реакционную жидкость сжатым воздухом в фарфо1ровые сосуды емкостью 30—50 л. В последних на паровой бане с обратным холодильником (охлаждающая вода 15—20°) освобождают от фосгена и по охл,чждении переливают в бутыли. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология