Хинолиновый желтый,

Какой из индикаторов может быть использован в качестве необратимого редокс-индикатора при броматометрическом титровании железа(П) а) фенолфталеин б) метиловый оранжевый в) хинолиновый желтый [c.138]

При нагревании хинальдина с фталевым ангидридом и хлористым цинком образуется хинофталон, или хинолиновый желтый [c.1028]

Образующийся бром может бромировать органические соединения, например краситель метиловый оранжевый и нейтральный красный (необратимые редокс-индикаторы) шш хинолиновый желтый (бромируется обратимо). По исчезновению окраски красителей судят о конечной точке титрования. Реакцию проводят в кислой среде (pH = 1). Достоинством метода является устойчивость и чистота бромата калия. Броматометрия — лучший метод определения сурьмы и олова [c.690]

ХИНОЛИНОВЫЙ ЖЕЛТЫЙ ВОДОРАСТВОРИМЫЙ [c.430]

Точку эквивалентности в броматометрии фиксируют с помощью азоиндикаторов, например метилового красного или метилового оранжевого, однако переход окраски необратим. Обратимо реагируют с бромом а-нафтофлавон, хинолиновый желтый. [c.182]

Предложены также различные обратимые индикаторы. Лучшими из них, по-видимому, можно считать а-нафтофлавон 2-. п-этоксихризоидин 2 и ХИНОЛИНОВЫЙ желтый 27. [c.472]

Цианиновые красители и хинолиновый желтый 250 [c.7]

ХИНОЛИНОВЫЙ ЖЕЛТЫЙ СПИРТОРАСТВОРИМЫЙ [c.430]

Применение, В микроскопии для гистологических целей. Для получения хинолинового желтого водорастворимого. [c.430]

Получение и состав. Сульфирование хинолинового желтого спирторастворимого и последующая нейтрализация. [c.430]

Эти красочные лаки в большинстве случаев недостаточно устойчивы к действию света, воды и растворителей — на солнечном свету они сильно изменяются уже через 15 дней, например, лаки из красителей хинолинового желтого, кислотного ярко-оранжевого Ж, кислотного красного К и 2Ж и др. [c.704]

Большинство красителей осаждается хлористым барием в присутствии наполнителей легко и полностью, например кислотные моноазокрасители кислотный оранжевый, кислотный оранжевый светопрочный, кислотный ярко-оранжевый Ж, кислотный красный Ж, кислотный красный С и 2С, кислотный бордо, хинолиновый желтый и др. [c.707]

Разные красители О II Хинолиновый желтый [c.282]

Реакция описана в 1893 г. венгерским ученым Гюори. Титруют при 50—60 С в присутствии большого количества 25%-ной НС1. В качестве индикаторов в броматометрии применяют также 0,1%-ные водные растворы органических красителей — бордо, хризоидина Р, нафтола черно-синего и хинолинового желтого. [c.416]

Отметим еще как конденсацию, происходящую с водоотнятием (при участии хлористого цинка), образование хинофталона (II), основания хинолинового желтого, при взаимодействии фталевого ангидрида с хинальдином (I) [c.414]

Определение анионов оксикислот брома при Одновременном присутствии [905]. Чтобы не допустить улетучивания брома, бюретку заполняют анализируемым раствором и титруют им смесь 12 мл 6 М НС1, 0,5 мл 0,05%-ною раствора хинолинового желтого и 25 мл 0,1 N NagAsOj до исчезновевия] окраски индикатора. При этом реа- [c.93]

Х,инальдин вступает в конденсацию с фталевым ангидридом в присутствии хлористого цинка и получается фталон, который раньше находил некоторое применение в качестве красителя и известен под названием хинолинового желтого [325]. [c.80]

Большой прогресс в отногаепии чистоты оттенка представляет собой по сравнению с до сих пор наиболее чистым хинолиновым желтым краситель сульфофлавии яркий (Эккерт, Хёхст, 1929), не отио сяш,ийся к классу трифенилметана . [c.360]

Кроме того, мышьяк (III) титруют в присутствии NaBr раствором гипохлорита, используя в качестве индикаторов хинолиновый желтый [20] (до полного обесцвечивания) или тартразин [22]. [c.48]

При титровании раствора NaAsOj растворами галогенов или гипогалогенитами для установления конечной точки обычно применяют легко разрушающиеся красители, например метиловый красный, метиловый оранжевый, индиго, хинолиновый желтый [8—10], тартразин [11], бразилин [12] или люминесцентные индикаторы, например люминол [13]. [c.193]

Для определения конечной точки прямого титрования употребляют необратимый индикатор, например бордо и обратимые, такие, как хинолиновый желтый или тартразин Применяют также потенциометрическийи амперометрический методы обнаружения конечной точки. [c.476]

Цвет элементното брома довольно интенсивен, поэтому в отдельных случаях он сам может служить индикатором конечной точки титрования, однако применяют и органические индикаторы, чувствительные к первому незначительному избытку брома. Так, хинолиновый желтый, а-нафтофлавон и л-этоксихризоидин обратимо реагируют с бромом, их бромированные и небромированные формы имеют интенсивные и достаточно различные цвета. [c.350]

Другой пример простого производного хинолина, применяемого в качестве красителя, это хинолиновый желтый или хинофталон (100). Его получают конденсацией хинальдина с фталевым ангидридом схема (94) . Красителям, имеюшим конденсированные хинолиновые структуры, посвящен обзор Венкатарамана [87]. [c.252]

Хинолиновый желтый получается конденсацией хинальдина с фталевым ангидридом (при 200° в присутствии Zn lj). Сначала образуется фталид (I), который при нагревании изомеризуется, давая производное индандиона (II). Соединение, соответствующее строению II, должно было бы быть бесцветным но так как оно окрашено, то, следовательно, это соединение имеет таутомерное строение III (содержащее хромофоры в той же последовательности, что и индиго) [c.734]

Для окраски бумаги широкое применение находит краситель хинолиновый желтый, образующийся при сульфировании продукта конденсации (63) 2-метилхинолина с фталевым ангидридом. Некоторые зеленовато-желтые цианиновые красители (например соединение 64), получаемые конденсацией цианук-сусного эфира с соответствующими альдегидами, являются ценными дисперсными красителями для синтетических волокон, а их четвертичные аммониевые производные используются как основные красители для полиакрилонитрильных волокон. Отдельные ксантеновые красители, такие, как родамин Б (65), применяются для получения флуоресцирующих окрасок на бумаге. Эти красители синтезируют путем конденсации /и-диал-киламннофенолов с фталевым ангидридом. [c.389]

Хлористым барием осаждается большинство кислотных моноазокрасителей кислотный оранжевый, кислотный оранжевый светопрочный, кислотный яркооранжевый Ж, кислотный красный Ж, кислотный красный С и 2С, кислотный бордо и т. п. (состав этих красителей приведен на стр. 548), а также ряд других кислотных красителей, как-то нафтоловый желтый (нитрокраси-1ель), хинолиновый желтый и др. большинство красителей осаждается хлористым барием легко и полностью, некоторые же, например нафтоловый желтый,— лишь при длительном размешивании и добавлении избытка гидрата окиси алюминия. Трудная осаждаемость нафтолового желтого объясняется тем, что с хлористым барием взаимодействует не только сульфат, но и гидроксильная группа красителей. [c.576]

Один из гомологов хинолина — хинальдин СюНдН (I) (т. кип. 246—248°), получается также синтетически и является исходным веществом в синтезе хинолинового желтого. Хинальдин и изомерный ему лепидин (II) [c.30]

В качестве еще одного примера конденсации, происходящей с отнятием воды (при участии хлористого цинка), отметим получение хинофталона (III), основания хинолинового желтого, при взаимодействии фталевого ангидрида с хинальди-ном (I), возможно с промежуточным образованием изохинофталона (II) [c.722]

Очень интересные результаты были получены Марком изучавшим влияние красителя хинолинового желтого на скорость кристаллизации сернокислого калия. Аналогичное пирокатехину замедляющее действие красителя зависит от его концентрации в растворе и, следовательно, имеет адсорбционный характер. Однако под влиянием примесей меняется только скорость кристаллизации, но и сам процесс роста граней. Например, присутствие небольщого количества метиле- [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология