Метилхинальдин

Получение и состав. Нагревание смеси хинальдина и 6-метилхинальдина с фталевым ангидридом. [c.430]

Применение органических осадителей в количественном анализе. В количественном анализе для осаждения и разделения многих катионов применяют дитизон, купферрон, пиридин, 8-оксихинолин, фениларсоно-вую кислоту как высокоизбирательный осадитель для ниобия и тантала диэтилдитиофосфорную кислоту и ее аналоги для осаждения и отделения ряда элементов 6- или 8-метилхинальдин для осаждения вольфрама 1,8-аминонафталинсульфонат магния, осаждающий ионы натрия в присутствии ионов калия, и многие другие. [c.356]

В настоящее время пытаются устранить полирование даже основного металла, так как это очень дорогая операция. Стремятся покрывать грубую поверхность основного металла так, чтобы сглаживались имеющиеся на ней неровности. Как уже указывалось, известны кислые медные растворы, обладающие выравнивающим действием. Никелевые растворы с добавками хинолина, хинальдинэ и особенно метилхинальдина также обладают этим действием Изотопным методом было показано, что эти вещества преимущественно адсорбируются на выдающихся местах поверхности, в результате чего линии тока концентрируются на углублениях. Это приводит к преимущественному осаждению металла в этих углублениях [23]. [c.697]

Применение органических осадителей в количественном анализе. В количественном анализе для осаждения и разделения многих катионов применяют дитизон, купферон, пиридин, 8-оксихинолин, фениларсоновую кислоту как высокоизбирательный осадитель для ниобия и тантала диэтилдитиофосфорную кислоту и ее аналоги для осаждения и отделения ряда элементов 6- или 8- метилхинальдин для осаждения вольфрама новый класс органических реагентов — органических ооосадителей диантипи-рилфенилметан, осаждающий из кислых растворов ванадий 1,8-ам1инонафталинсульфанат магния, осаждающий ионы натрия в присутствии ионов калия, и многие другие. [c.500]

Никель-алюминиевый сплав был также применен [116] для дегалогенирования 4-хлор-5-метилхинальдина и 4-хлор-7-метил-хинальдина с целью получения 2,5- и 2,7-диметилхинальдинов. Для дегалогенирования органических соединений [117] был также использован цинк в щелочных растворах в присутствии скелетного никеля, причем галогены определялись по Фольгарду. [c.136]

Красители, являющиеся производными хинолина,в основном представляют ценность как сенсибилизаторы в фотографии, 3 но некоторые из них применяются для крашения шерсти и шелка, а также для подцветки масел, лаков и олиф. Для синтеза хинальдина (2-метилхинолипа) и его производных, являющихся промежуточными продуктами для этой небольшой группы красителей, использована реакция Скраупа, заключающаяся в конденсации кротонового альдегида с анилином в присутствии нитробензола, концентрированной серной кислоты и катализатора окисления, например пятиокиси ванадия применялась также реакция Дебнера-Миллера, по которой ацетальдегид конденсируется с анилином в присутствии соляной кислоты или хлористого цинка. Исходя из производного анилина (например /г-толуидина), получают соответствующее производное хинальдина (например 6-метилхинальдин). В молекуле хинальдина имеется реакционноспособная метильная группа, и, нагревая хинальдин с фталевым ангидридом при температуре около 220° в течение нескольких часов в присутствии хлористого цинка, получают Хинолиновый желтый (AGFA I 800) (Якобсен, 1882) в виде золотисто-желтых игл, т. пл. 240°. Этот зе-леновато-желтый спирторастворимый пигмент находит применение, несмотря на его низкую красящую способность и малую светопрочность. [c.1368]

Moho-, ди- и трисульфокислоты, полученные сульфированием Хинолинового желтого или его гомолога, образующегося при действии олеума на 6-метилхинальдин при 65—115°, являются кислотными красителями (Хинолиновый желтый экстра и Хинолиновый желтый S экстра)55 (С1 801), которые красят шерсть и шелк в приятные чисто-желтые тона, обладающие малой прочностью к свету. Сульфированные Хинолиновые желтые применяются также для получения лаков. Хинолиновый желтый КТ (Ву) (Мейер, 1907 I 802), приготовленный аналогичным способом из 6-хлорхинальдина, обладает лучшей прочностью к свету. Хинолиновый желтый AW (Супра светло-желтый GGL) (IG) (ST Erg. II, стр. 262) получают >5 конденсацией З-оксихинальдин-4-карбоновой кислоты с фталевым ангидридом и последующим сульфированием продукта конденсации в течение первой реакции происходит декарбоксилирование. Такие производные 3-оксихинальдина обладают большей прочностью к свету, чем соответствующие хинальдиновые красители. 58 Нафталиновый аналог Хинолинового желтого, полученный из р-нафтохинальдина, дает при сульфировании 65%-ным олеумом при 35° Хинолиновый желтый КТ экстра конц. (IG). 6- и 8-Фенил-хинальдины можно приготовить конденсацией кротонового альдегида с 4- и 2-аминодифенилами при конденсации с фталевым ангидридом получаются хинофталоны, которые после сульфирования переходят в желтые красители, s [c.1370]

Более светопрочный краситель — кислотный желтый х и н о л и н о в ы й получается из 6-хлорхинальдина или из 7-хлор-8-метилхинальдина "2, [c.413]

В количественном анализе для осаждения и разделения многих катионов применяют дитизон, купферон, пиридин,. 8-оксихинолин, фениларсо-новую кислоту как высокоизбирательный осадитель для ниобия и тантала диэтилдитиофосфорную кислоту и ее аналоги для осаждения и отделения ряда элементов 6- или 8-метилхинальдин для осаждения вольфрама [c.441]

В технике для получения различных марок хицо.иинового желтого в качестве исходных материалов используют также смесь хинальдина с 6-метилхинальдином и р-иаф-тохина.льдин . [c.693]

Хинолин, 2,4-диметил-(4-метилхинальдин) (СНз)аС9ИбК. Свойства d — 1,061 кип = 264 143 С (15 мм рт. ст.) т. р. в воде л. р. в этаноле, эфире. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология