Бутиролактам

Из второй группы методов синтеза лактамов, когда стадий получения кетонов и оксимов вообще нет, наибольший интерес представляет процесс амидирования лактонов. Так, бутиролактам (пнр-ролидон) проще всего получить из бутиролактона [c.572]

При полимеризации семичленных циклов равновесие сильно сдвинуто в сторону образования полимера. Полимеризация шести- и пятичленных циклов возможна лишь для соединений некоторых классов, аричем, как правило, она протекает в особых условиях. Шестичленные ацетали (триметиленформаль, триметиленметилформаль) не полимеризуются, шестичленный лактон (б-валеролактон) полимеризуется с необычайной легкостью. Пятичленный ацеталь (зтиленформаль) и лактам (бутиролактам) полимеризуются, а пятичленный лактон (у-бутиролактон) не полимеризуется. [c.137]

N-M ЕТИЛ-2-П И РРОЛ И ДОН (Н-метил-7-бутиролактам), [c.335]

Бутиролактам (пирролидон) получают каталитическим г[1д-рированием имида янтарной кислоты [c.617]

Гидролиз у-бутиролактама щелочью дает соль у-аминомасляной кислоты, нз которой подкислением можно получить саму кислоту. у-Аминомасляная кислота легко циклизуется в у-бутиролактам. [c.617]

ПИРРОЛИДОН-2 (а-пирролидон, у-бутиролактам), tu., 24,6 °С, IK.m 245 °С хорошо раств. в воде, сп., эф., хлороформе, бензоле, этилацетате, сероуглероде, плохо — в петролейном эфире. Получ. из бутиро-лактона и NHj. Примен. для получ. N-винил- пирролидона пластификатор для акрилатных ка-Н учуков р-ритель полимеров, полиоксиспиртов, сахаров, иода. [c.444]

Бутиролактам — фосфорилхлорид синтез [c.264]

Интересной особенностью полимеризации с раскрытием циклов является связь между ра.чмером циклов и способностью его к полимеризации. Капролактам — соединение с семичленным циклом — легко полимеризуется при высокой температуре с анионными катализаторами. Бутиролактам — соединение с пятичленным циклом — полимеризуется также анионными катализаторами, но только при низкой температуре при температуре выше 60—80° в присутствии катализатора полимер превращается в мономер. Валеролактам — соединение с шестичленным цн1 ло.м настолько стабилен, что до сих пор не удалось найти удовлетворительных методов его полимеризации. [c.286]

С(0)—КК—, где К Н или орг радикал В зависимости от числа атомов в цикле различают а-Л (3 агома), р-Л (4), у-Л (5) и т д По номенклатуре ИЮПАК, назв Л производят от назв соответствующих гетероциклов Допускается также наименование Л, основанное на назв соответствующих алифатич к-т с добавзением окончания лактам В этом случае место замыкания цикла указывается греч буквой Так, соед I наз 2-азетидинон, или Р-пропиолактам, соед II-2-пирролидон, или у-бутиролактам СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ЛА1СГАМОВ [c.573]

Полимеризация лактамов [61, 62], протекающая с раскрытием цикла, осуществляется под действием ионных инициаторов. В результате полимеризации образуются линейные полиамиды. Как и в случае лактонов, способность мономеров к полимеризации существенно зависит от числа членов в цикле, от числа и расположения заместителей [63]. Пятичленный лактам (у-бутиролактам) полимеризуется по анионному механизму при низких температурах однако образующийся полиамид вновь деполимеризуется в присутствии инициаторов при 60—80°С с образованием мономера [64]. Соответствующий шестичленный лактам (б-валеролактам) также способен полимеризоваться [63]. Семичленный лактам (е-капролактам) может полимеризоваться по катионному, а также по анионному механизмам с образованием высокомолекулярных полиамидов. [c.167]

Синтез полиамидов путем поликоиденсации аминокислот при повышенных температурах (опыт 4-08) возможен лишь в том случае, если аминокислоты содержат более четырех метиленовых групп между амино- и карбоксильной группами. Реакция сопровождается выделением воды а и б-аминокислоты в условиях дегидратации обычно циклизуются (глицин—> 2,5-дикетопиперазин, у- миномас-ляпая кислота —>-7 бутиролактам). [c.204]

Важное значение для медицины имеют производные цикли ческой формы ГАМК — ее лактама ( у-бутиролактам, или пир ролидон-2). В частности, полимер 1-винилпирролидона-2 — по ливинилпирролидон — эффективный заменитель плазм крови. [c.260]

ИКС влияние растворения и ассоциации амидов, этилацетамид, н-бутилацета-мид, Y-бутиролактам. [c.381]

Бутиролактам (а-пирролидон) Полимер Калий-а-пирролидонат без доступа влаги, 30 С [238] [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология