Диоксоланы

Значительно более стабильны циклические ацетали 1,2-глико-лей— 1,3-диоксоланы [c.554]

Технологический процесс производства состоит из следующих стадий получение растворов триоксана, диоксолана и катализатора в экстракционном бензине, сополимеризация триоксана с диоксоланом, промывка нестабилизированного сополимера, стабилизация, промывка, сушка и грануляция стабилизированного сополимера, регенерация маточного и промывных растворов. [c.49]

Первичные спирты Вторичные спирты Третичные спирты Простые эфиры Карбоновые кислоты Сложные эфиры х-Кетоспирты Диоксаны, диоксоланы Анилины Пиридины [c.204]

Растворы триоксана (50%-ный), диоксолана (10%-ный) и катализатора (3%-ный) через мерники /, 2 и <5 подают на сополимеризацию в полимеризатор 4 (рис. 30). Процесс проводится при 65°С и остаточном давлении 66—79 КПа (500— 600 мм рт. ст.). Степень конверсии триоксана 35% и более (в зависимости от типа катализатора). [c.49]

Реакции переокисления (полное сгорание до углекислоты) и образования формальдегида можно в значительной степени подавить добавками некоторых галоидных производных. В этом отношении наблюдается интересный параллелизм с подавлением полного сгорания этилена при его каталитическом окислении в окись этилена добавками небольших количеств 1,2-дихлорэтана. Если в исходной газовой смеси кислорода слишком мало, то начинает протекать побочная реакция образования 2-оксиметил-1,3-диоксолана [c.407]

Под действием четыреххлористого олова окись этилена присоединяется к альдегидам и кетонам, образуя диоксоланы, которые можно также получить из этиленгликоля и альдегида или кетона (стр. 354) [c.370]

С альдегидами и кетонами в присутствии Я-, -кислот оксираны образуют 1,3-диоксоланы [c.86]

Изучена активность 2-фенил-1,3-диоксолана, который в 1,3 раза активнее 2-изопропил-1,3-диоксолана и в 3,5 раза активнее 2-фенил- [c.72]

На примере 1,3-диоксолана изучены кинетические закономерности реакции гипохлорита натрия с циклическими ацеталями. Показано, что в указанных условиях (25°С, [субстрат]о >>[окислитель]о) расходование гипохлорита натрия описывается уравнением псевдо-первого порядка. [c.76]

Продукт реакции 1,3-Диоксолана с этил-ацетатом [c.128]

Взаимодействием 4-галоидметил-1,3-диоксолана ( 1а,б) с меркаптанами (42 - 45) в условиях межфазного катализа получены соответствующие сульфиды, содержащие диоксолановое кольцо (46-49) [21/ [c.125]

Разработана новая композиция на основе известного регулятора роста растений фуролана [2-(2-фурил)-1,3-диоксолана] с целью расширения ассортимента экологически чистых регуляторов роста растений. В композиции 2-(2-фурил)-1,3-диоксолан выполняет роль как растворителя 5-гидроксиметил-5-этил-2-(2-фурил)-1,3-диоксана в определенном соотношении с ним, так и действующего вещества. Используемые вещества синтезированы по экологизированным технологиям, исключающим использование веществ, создающим техногенную нагрузку на окружающую среду. Кроме того, применение новой композиции позволит улучшить экологическую обстановку в сельскохозяйственном производстве за счет снижения нормы расхода более токсичного компонента. [c.41]

Изучена активность 2-фенил-1,3-диоксолана, который в 1,3 раза активнее 2-изопропил-1,3-диоксолана и в 3,5 раза активнее 2-фенил-5.5-диметил-1,3-диоксолана. В свою очередь 2-фенил-5,5-диметил-1,3-диоксолан примерно в 1,5 раза уступает в активности 2-фенил-1,3-диоксолану. [c.53]

Поликарбонаты, полученные переэтерификацией этиленкарбоната или его гомологов (4-метил- или 4-этил-1,3-диоксолана-2) гидрированным (или оксиэтилированным) дифенилолпропаном , име от высокий молекулярный вес (20 ООО—50 ООО) и могут быть использованы как лаковые покрытия, отличающиеся стабильностью к ультрафиолетовому свету. Поликарбонаты, содержащие в цепочках, помимо дифенилолпропановых звеньев, звенья гидрированного дифенилолпропана, особенно пригодны для получения отливкой толстых прозрачных пленок и больших форм они лучше, чем обычные поликарбонаты, растворяются во многих органических растворителях их рекомендуют в качестве электроизоляционных материа- [c.54]

СМ. Этанол. 2-фгор-см. Этанол, 2-хлор-см. Пропионитркл, Р-окси-см. 1, З-Диоксолии, 2-метил-см. Этан, 1, 1-либром-см. Этан, 1,1-дииод-см. Этан, 1, 1-дифтор-см. Этан. 1. 1-дихлор-см. Бромальгидрат см. Хлоральгидрат см Молочная к та, нитрил см. КсантогеноЕ1ая к-та, этиловый эфир см. Этантиол [c.1144]

Интересные продукты дает взаимодействие альдегидов и кетонов с 1,2- и 1,3-диолами. Образуются циклические пятичленные ацетали -1,3-ДИОКСОЛаНЫ или шестичленные Дроизводные 1,3-диоксаны [c.76]

Кроме того, были получены другие простаноидные эндопер-оксидные модельные соединения. Очень важна реакция гидропер-оксибромирования циклопропанов и циклизация 7-гидроперокси-бромидов в 1,2-диоксоланы [205]. [c.329]

Мы изучили факторы, влияющие на протекание реакций карбе-нирования 2-изопропил-1,3-диоксолана. В кипящем хлороформе выход 2-изопропил-2-дихлорметил-1,3-диоксолана достигает 80%, тогда как в интервале температур 25- 0°С он не превышает 50%. Для практических целей наиболее удобным является промышленно доступный катамин, который был использован в проводимых реакциях. [c.72]

Традиционно значительный объем исследований по профамме "Реактив" выполняется в области циклических ацеталей и их аналогов. Показано, что вовлечение в реакцию Принса циклополиеновых углеводородов позволяет синтезировать широкую гамму полициклических 1,3-ДИоксанов. На основе 4-галоилметил-1,3-диоксолана возможно получение различных аминов и аммонийных солей, являющихся перспективными биологически активными препаратами и межфазными катализаторами. Теоретически и практически важными объектами оказались циклические ацетали фурфурола. В их числе обнаружены высокоэффективные препараты для растениеводства и земледелия. Биологическая активность и токсическое действие циклических ацеталей отражены в соответствующих разделах книги, и эти данные позволяют прогнозировать и выбирать структуры, обладающие заранее заданными свойствами. [c.8]

Введение в молекулу циклического ацеталя вместо атома кислорода атома азота (Ы-ацетил-1,3-оксазолидина) снижает токсичность соединения, ариближая ее к свойствам 4-гидроксиметил-1,3-диоксолана (13-14). [c.100]

Простые эфиры на основе 4-галоидметил-1,3-Диоксолана были испытаны на биологическую активность и хорошо зарекомендовали себя в качестве бактерицидов для подавления роста сульфатвосстанавливающих( СВБ) и углеводородокисляющих бактерий СУОБ), регуляторов роста растений, гербицидов и т.д. [c.121]

Использование 4-бензилоксиметил-1,3-Диоксолана в качестве реагента для обработки закачиваемой в нефтяной пласт воды позволяет полностью подавить рост СВБ и псевдомонад при 100-150 мг/л/9/ [c.122]

Осуществлен синтез третичных аминов, содержащих один диоксола-новый фрагмент, взаимодействием 4-метнлен-1,3-диоксоланиламина о хлорангидридом уксусной кислоты без катализатора и в условиях межфазного катализа./12,13/. [c.162]

Четвертичные аммониевые соли, содержащие бисдиоксолановые фрагменты, были получены взаимодействием третичных аминов, содержащих циклоацетальный фрагмент, н 4 галоидметил - 1,3 - диоксолана кипячением в течение 4 часов выход составил в пределах 62-80%./12,13/. [c.165]

Окисление комплексами хлорпероксохромата калия с 15-краун-5 и хлорхромата калия с 15-краун-5 2-изопропил-1,3-дтоксолана с количественным выходом получен соответствующий моноэфир. Бензальдегид является единственным продуктом при окисления 2-фенил-1,3-диоксолана и 2-фенил-1,3-диоксана, конверсия-100% [c.54]

Мы изучили факторы влияющие на протекание реакций карбенирования 2-изопронил-1,3-диоксолана. В кипящем хлороформе выход 2-изопропил-2-дихлорметил- [c.121]

Ди(динитрометил)- 1, 3- диоксолан, в свою очередь был получен нами из 4, 5- ди(нитрометил)- 1, 3- диоксолана при нитровании его тетранитрометаном в щелочной среде [c.146]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.65 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.45 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.381 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.135 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.538 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.418 , c.775 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.135 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.369 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.671 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология